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1、對蛋白藥物修飾的研究及應用進展蛋白藥物的PEG修飾已卓有成效，國際知名的制藥公司已經或正在積極推進蛋白藥物的PEG修飾，1991年第一種用PEG修飾的蛋白藥物PEG-ADA被FDA批準上市，近幾年上市的有PEG-干擾素、PEG-GSF、PEG-生長抑素。目前處于臨床前研究的PEG修飾的蛋白藥物有幾十種，處于臨床實驗的有：超氧化物歧化酶（即將上市，Enzon公司）、白介素-2（Ⅱ期，Chiron公司）、水蛭素（Ⅱ期，BASF AG公司）、抗-TNFα抗體片段（Ⅲ期，Pharmacia公司）、牛血紅蛋白（Ⅰ期，Enzon公司）、抗-PDGF抗體片段（Ⅱ期，Celltech公司）2、肽類化合物PEG修飾的研究進展肽類化合物PEG修飾的研究晚于蛋白質的相關研究，近年來也取得了一些進展，如畦降鈣素、表皮生長因子的PEG修飾產物的半衰期和生物活性顯著高于原型藥物。尤其是肽類化合物在聚乙二醇定點修飾方面較蛋白質更易于實現。在肽類化合物的P......閱讀全文
本期AVT小編分享一下PEG功能化磷脂與脂質體穩定性的那些事兒，聚乙二醇(PEG)衍生化磷脂的種類、分子量、用量等對脂質體的穩定性都會產生影響,可以改善脂質體穩定性,在延長脂質體體內循環時間及在新型脂質體中也發揮了不小的應用。感興趣的小伙伴一起來了解下吧！脂質體具有靶向、長效、可降低藥物毒性及增加藥
mPEG-Amine (Linear Monofunctional PEG Amine NH2)甲氧基PEG氨基, 甲氧基聚乙二醇氨基,mPEG-Amine, mPEG-NH2, Methoxy-PEGMPEG1000-NH2mPEG-Amine, MW 1kmPEG20000-
蛋白質（含多肽）類藥物主要包括酶、細胞因子等一些具有特殊功能的蛋白質。其療效不僅取決于蛋白特定的化學結構，而且還取決于其特定的空間結構，因此可以通過基因工程或化學修飾等手段部分或全部解決此類藥物的缺陷。蛋白質類藥物的PEG化一直是藥學領域研究的熱點之一。經過30多年的研究探索，PEG修飾現已成功應用
數據管理 色譜系統： MassLynx?V4.1 SCN714和MS軟件結果與討論 PEG 400及其他四種測試化合物的色譜圖如圖1所示。圖中寬峰是PEG400豐度較大的分子離子峰的綜合TIC，包括以下分子量的PEG單峰：370、414、458、502、546、590和634。標準品（醋丁洛爾、美托
PEG修飾，即聚乙二醇修飾，又稱聚環氧乙烷修飾，是將PEG通過化學方法偶聯到蛋白質或多肽分子上，從而提升多肽活性的一種方法。自Davies 1977年用PEG 修飾牛血清白蛋白以來， PEG修飾技術廣泛應用于多種蛋白質和多肽的化學修飾。 PEG修飾具有延長半衰期、降低或消失免疫原性、減少毒
PEG修飾蛋白及多肽類藥物后，可在不產生毒性、不損害藥效的情況下，通過增加蛋白類藥物的溶解性、減少免疫原性、增加穩定性、延長體內藥物半衰期等功效增強大分子藥物的療效。PEG的這種功效在1970年代后期被發現，到了1990年PEG化修飾的Adagen被美國FDA批準，至今已有若干個PEG修飾的大分子藥
PEG修飾蛋白及多肽類藥物后，可在不產生毒性、不損害藥效的情況下，通過增加蛋白類藥物的溶解性、減少免疫原性、增加穩定性、延長體內藥物半衰期等功效增強大分子藥物的療效。PEG的這種功效在1970年代后期被發現，到了1990年PEG化修飾的Adagen被美國FDA批準，至今已有若干個PEG修飾的大分
PEG修飾蛋白及多肽類藥物后，可在不產生毒性、不損害藥效的情況下，通過增加蛋白類藥物的溶解性、減少免疫原性、增加穩定性、延長體內藥物半衰期等功效增強大分子藥物的療效。PEG的這種功效在1970年代后期被發現，到了1990年PEG化修飾的Adagen被美國FDA批準，至今已有若干個PEG修飾的大分子藥
Motor proteins of several kinesin family groups have now been crystallized: monomeric Kinesin-1 motor domains from human, rat andNeurospora (Kull
2.4 PEG-磷脂脂質體的粒徑研究表明,用不同的PEG-磷脂可制備不同粒徑的脂質微粒(多室、小單室、大單室脂質體),穩定性較好:半年后PEG-磷脂脂質體在緩沖溶液中釋出的親水性標記物小于5%,在血漿中tin長達幾天16。Litzinger等171制備了>300nm、150~200nm
多肽是一種由兩個或多個氨基酸通過肽鍵（酰胺鍵）連接而形成的化合物。多肽在調節機體各系統、器官、組織和細胞的功能活動以及在生命活動中發揮重要作用，并且常被應用于功能分析、抗體研究、藥物研發等領域。而通過對多肽進行修飾進而改變多肽的理化性質也是多肽研究中一種常用的手段。多肽修飾種類繁多，從修飾位點不同則
聚乙烯亞胺在細胞培養中可增強黏附力較弱的細胞的黏附力。PEI是陽離子聚合物，細胞外表面的負電荷附著到覆蓋有PEI的培養皿底面，為細胞和平板之間提供了更強的附著力。不過，聚乙烯亞胺有很強的細胞毒性。聚乙烯亞胺是歷史上繼多聚賴氨酸之后發現的第二種聚合物轉染試劑。PEI能將DNA縮合成帶正電荷的微粒，這些
4、豆蔻酰化和棕櫚酰化用脂肪酸酰化N末端可以讓多肽或蛋白質與細胞膜結合。N末端上豆蔻酰化的序列可以使Src家族的蛋白激酶和逆轉錄酶Gaq蛋白靶向結合細胞膜。利用標準的偶聯反應即可將豆蔻酸連接到樹脂-多肽的N末端，生成的脂肽可在標準條件下解離并通過RP-HPLC純化。5、糖基化糖肽類如萬古霉素和替考拉
抗體廣泛用于疾病治療、醫療診斷和免疫分離,具有廣闊的市場需求和發展前景。抗體主要從動物血液、腹水和細胞培養液中分離得到,尤其是動物細胞培養制備單克隆抗體,已實現規模化生產。然而,目前抗體分離過程的成本仍舊較高,成為抗體產業發展的一個瓶頸,開發經濟高效的抗體分離新方法,具有重要意義。雙水相萃取具有生物
PEG修飾是一個使多肽或蛋白質在治療或生物技術方面的效力得以提高的重要過程。當PEG以適當的方式連接在蛋白質或多肽上時，它能改變許多的特征，而主要的生物活性功能，如酶活性或特異結合位點，可以保留下來。PEG修飾通過如下幾種途徑改善藥物的性能。首先，PEG連接在蛋白質或多肽的表面上，提高了它的分子大小
細胞融合(cell fusion)或細胞雜交(cell hybridization)是指真核細胞通過介導和培養，兩個或多個細胞合并成一個雙核或多核細胞的過程。人工的細胞融合開始于20世紀50年代, 60年代到70代作為一門新興的技術, 發展非常快, 應用范圍也極為廣泛, 除了同種類細胞間可以
摘要 本文對植物的原生質體融合技術得研究進展進行了綜述。闡述原生質體制備、培養方面的研究進展，隨后介紹了原生質體融合方法、融合機理和融合方式等的研究進展，最后對其今后的應用前景進行了展望，為原生質體融合技術的發展提供了參考。 關鍵詞 原生質體 融合技術 研究進展 01 — 原生質體制
01 — 原生質體制備 1.材料的選擇及預處理 許多研究表明，在原生質體分離之前，先對植物材料進行預處理能夠有效提高原生質體的游離效率，在同等材料用量下可以分離出較多的原生質體。柳玉晶等[1]的研究表明，在分離百合葉片原生質體前對其進行13%甘露醇預處理和黑暗處理能顯著提高原生質體產量。
聚乙二醇(polyethylene glycol，PEG)修飾技術已經被廣泛應用于改善蛋白質藥物的理化性質和藥用功能。PEG修飾可有效提高蛋白質藥物在體內的循環半衰期、增強其對蛋白水解酶的抗性、降低免疫原性。但是，由于PEG鏈對蛋白質表面的空間屏蔽作用，影響了蛋白質藥物與其受體的相互作用，從
葉片是植物重要組成部分，它是植物進行光合作用的主要器官，如果沒有葉片，那么就會對植物的生長造成一定的影響，而葉片為什么會那么綠呢？是因為其中含有豐富的葉綠素，葉綠素是植物進行光合作用的主要色素，葉綠素含量的測定我們一般都使用葉綠素含量測定儀進行測定，本文通過葉綠
VISQUE用于標記和示蹤T細胞的多功能樹狀納米金顆粒的應用【VIS QUE應用案例】1.一種用于標記和示蹤T細胞的多功能樹狀納米金顆粒 編輯：Bio times tech-Leo 在腫瘤的治療方法中，免疫治療已發展成為繼手術、放療和化療之后的第四大治療手段，越來越多受到學者的關
將PEG 400從血漿中去除的主要目的就是為了清除可能引發的離子抑制效應。圖5為由下面方程式得出的基質效應數據一覽，據最新AAPS論文報道6。基質效應 =（含PEG的峰響應值/不含PEG的峰響應值） 圖表A所示數據來源于經Oasis MCX萃取去除PEG的血漿樣品。圖表B所示數據來源于經萃取后又
從大規模培養物中制備的 λ 噬菌體，可在高鹽存在下用聚乙二酵 ( PEG ) 沉淀的辦法從裂解物中回收得到。殘余的細胞碎片和 PEG 可用氯仿抽提。在進一步純化之前，建議測定噬菌體制備物的得率。本實驗來源「分子克隆實驗指南第三版」黃培堂等譯。實驗方法原理從大規模培養物中制備的 λ 噬菌體，可在高鹽存
分析：療效獨到是這些高分子量的復雜蛋白藥物獲得成功的關鍵。許多遺傳性疾病，如血友病、溶酶體貯積病、肺囊性纖維化等都是難于治愈、危及生命的疾病，其病因都是基因突變等導致體內缺乏某種生理活動（代謝過程）所需要的酶。而這些酶都是分子量大、結構非常復雜的蛋白質。在基
腸內營養（enteral nutrition，EN）是經胃腸道提供代謝需要的營養物質及其他各種營養素的營養支持方式，是臨床上非常重要的營養治療技術之一。安全有效地實施腸內營養的前提是要選擇一條合理的營養管放置途徑。腸內營養置管途徑及技術種類繁多。從置入導管管
雙水相萃取 3.1 雙水相萃取的原理及特點 3.1.1 雙水相萃取的原理 雙水相萃取與水-有機相萃取的原理相似，都是依據物質在兩相間的選擇性分配，但萃取體系的性質不同。當物質進入雙水相體系后，由于表面性質、電荷作用和各種力(如憎水鍵、氫鍵和離子鍵等)的存在和環境因素的影響，使其在上、下相中的濃度
2020 年初，新冠疫情肆虐全球，各國藥企均大力投入疫苗研發，希望及時研發出有效疫苗以阻止疫情擴散，這也讓原本還遠離大眾視線的 RNA 療法，廣為人知。 相比于傳統疫苗，RNA 疫苗仿佛是專門為新冠疫情準備的。美國疫苗生產企業 Moderna 在得到新冠病毒基因組序列后，僅用了 4 天，就獲得
2020 年初，新冠疫情肆虐全球，各國藥企均大力投入疫苗研發，希望及時研發出有效疫苗以阻止疫情擴散，這也讓原本還遠離大眾視線的 RNA 療法，廣為人知。 相比于傳統疫苗，RNA 疫苗仿佛是專門為新冠疫情準備的。美國疫苗生產企業 Moderna 在得到新冠病毒基因組序列后，僅用了 4 天，就獲得
摘要：蛋白質是生物體的重要組成部分，在現代生物制藥領域有著重要的作用，本文介紹了現代生物分離技術反膠束萃取、雙水相萃取和電泳在多肽蛋白質分離中的應用和現狀。關鍵詞：蛋白質 反膠束萃取 雙水相萃取 電泳一、前言隨著基因工程和細胞工程的發
實驗方法原理 從大規模培養物中制備的 λ 噬菌體，可在高鹽存在下用聚乙二酵 ( PEG ) 沉淀的辦法從裂解物中回收得到。殘余的細胞碎片和 PEG 可用氯仿抽提。在進一步純化之前，建議測定噬菌體制備物的得率。實驗材料 大腸桿菌培養物試劑、試劑盒 氯仿NaCl聚乙二醇SM胰 DNaseⅠ儀器、耗材 S