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流動相溶劑的選擇1）所選用的流動相溶劑要有一定的化學穩定性，不與固定相和樣品組分起反應，其純度和化學特性必須滿足色譜過程的穩定性和重復性的要求。2）溶劑應當不干擾檢測器的工作，溶劑應與檢測器匹配，選擇不影響檢測器正常工作應選擇在測定波長范圍內無吸收的流動相。3）在制備分離中，溶劑應當易于除去，不干擾對分離組分的回收。4）溶劑的粘度要小，保證合適的柱壓降。5）從實用角度考慮，溶劑應當價格低廉，容易購得，使用安全，純度要高。......閱讀全文
高效液相色譜法又稱“高壓液相色譜”、“高速液相色譜”、“高分離度液相色譜”、“近代柱色譜”等。高效液相色譜是色譜法的一個重要分支，以液體為流動相，采用高壓輸液系統，將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動相泵入裝有固定相的色譜柱，在柱內各成分被分離后，進入檢測器進行檢測，從而實現對
實驗室人員經常為實驗檢測方法分類而頭疼，掌握了這104條你就可以熟練成為一名實驗經理人啦！ 1 色譜分析法 ： 色譜法是一種分離分析方法。它利用樣品中各組分與流動相和固定相的作用力不同(吸附、分配、交換等性能上的差異)，先將它們分離，后按一定順序檢測各組分及其含量的方法。
分離分析法導論 1 色譜分析法 ： 色譜法是一種分離分析方法。它利用樣品中各組分與流動相和固定相的作用力不同(吸附、分配、交換等性能上的差異)，先將它們分離，后按一定順序檢測各組分及其含量的方法。 2 色譜法的分離原理 ： 當混合物隨流動相流經色譜柱時，就會與柱中固定相發生作用(溶解、吸
液相色譜分析是指流動相為液體的色譜技術,是色譜法中最古老的一種,但通過改進填料的粒度及柱壓,在經典的液相柱色譜的基礎上引入了氣相色譜的塔板理論,在技術上采用了高壓輸液泵,高效固定相和高靈敏度的檢測器,實現了分析速度快、分離效率高和操作自動化,這種色譜技術被稱為高效液相色譜法(Highperforma
高效液相色譜用溶劑分為流動相用溶劑和空白溶劑。選擇的溶劑一般應具有低粘度、高純度、化學穩定性好對樣品有合適的極性和良好的選擇性、與檢測器兼容性強、低毒等特征。 流動相溶劑的選擇沒有一定的模式，更多的來源于經驗的積累，但溶劑的極性和理化性質可以作為重要的選擇依據。流動相所用溶劑一般為二元或多元溶
摘要：液相色譜通過改進填料的粒度及柱壓,在經典的液相柱色譜的基礎上引入了氣相色譜的塔板理論,在技術上采用了高壓輸液泵,高效固定相和高靈敏度的檢測器,實現了分析速度快、分離效率高和操作自動化,這種色譜技術被稱為高效液相色譜法。 中藥的成分非常復雜,以往常用的薄層色譜等方法因其精密度、準確度、靈敏
摘要：液相色譜通過改進填料的粒度及柱壓,在經典的液相柱色譜的基礎上引入了氣相色譜的塔板理論,在技術上采用了高壓輸液泵,高效固定相和高靈敏度的檢測器,實現了分析速度快、分離效率高和操作自動化,這種色譜技術被稱為高效液相色譜法。 中藥的成分非常復雜,以往常用的薄層色譜等方法因其精密度、準確度、靈
高效液相色譜用溶劑分為流動相用溶劑和空白溶劑。選擇的溶劑一般應具有低粘度、高純度、化學穩定性好對樣品有合適的極性和良好的選擇性、與檢測器兼容性強、低毒等特征。流動相溶劑的選擇沒有一定的模式，更多的來源于經驗的積累，但溶劑的極性和理化性質可以作為重要的選擇依據。流動相所用溶劑一般為二元或多元溶劑，以便
高效液相色譜(HPLC )是在經典液相色譜的基礎引入氣相色譜理論加以改進和發展起來。經典的液相色譜是歷史最為悠久的色譜技術,氣相色譜相比,它卻經歷了半個世紀坎坷不平的發展道路。20世紀60年代末,經典的液相色譜才發展成高效液相色譜。進入20世紀80、90年代后,高效液相色譜迅速發展,目前已廣泛應用于
Martin 和 Synge在1941年就提出高效相色譜的設想，然而直到六十年代后期，由于各種技術的發展，高效液相色譜才付諸實現。這種色譜技術曾被稱為高速液相色譜（HighSpeed Liquid Chromatography），高壓液相色譜（High Parss-ure Lipuid Chroma
高效液相色譜法按分離機制的不同分為液固吸附色譜法、液液分配色譜法(正相與反相)、離子交換色譜法、離子對色譜法及分子排阻色譜法，這些方法在使用的過程中往往會遇到諸如鬼峰、基線漂移、拖尾、分叉峰、保留時間漂移、柱壓過高等系列問題，如何解決這些問題呢? 1.用HPLC進行分析時保
色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。液相色譜通常均采用填充柱。色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件。 1、網上對柱子是否可以反沖一直有爭論，那什么樣的柱子可以反沖，什么不可以。反沖后是正者用，還是
制備液相色譜基礎知識： 一、制備液相色譜理論發展簡況 色譜法的分離原理是：溶于流動相( phase)中的各組分經過固定相時，由于與固定相(stationary phase)發生作用(吸附、分配、離子吸引、排阻、親和)的大小、強弱不同，在固定相中滯留時間不同，從而先后從固定相中流出。又稱為色層法、層
色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。液相色譜通常均采用填充柱。色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件。 1、網上對柱子是否可以反沖一直有爭論，那什么樣的柱子可以反沖，什么不可以。反沖后是正者用，還是反著用。具體到各型號
高效液相色譜法按分離機制的不同分為液固吸附色譜法、液液分配色譜法(正相與反相)、離子交換色譜法、離子對色譜法及分子排阻色譜法，這些方法在使用的過程中往往會遇到諸如鬼峰、基線漂移、拖尾、分叉峰、保留時間漂移、柱壓過高等系列問題，如何解決這些問題呢? 1.用HPLC進行分析時保留時間有時發生漂移，
一、液相色譜理論發展簡況 色譜法的分離原理是：溶于流動相( phase)中的各組分經過固定相時，由于與固定相(stationary phase)發生作用(吸附、分配、離子吸引、排阻、親和)的大小、強弱不同，在固定相中滯留時間不同，從而先后從固定相中流出。又稱為色層法、層析法。 色譜法最早是由俄
高效液相色譜法 1.與氣相色譜相比液相色譜的優點與氣相色譜法相比，液相色譜法不受樣品揮發性和熱穩定性及相對分子質量的限制，只要求把樣品制成溶液即可，非常適合于分離生物大分子、離子型化合物，不穩定的天然產物以及其他各種高分子化合物等。此外，液相色譜的流動相不僅起到使樣品沿色譜柱移動的作用，而且與
開發方法或方法驗證時最重要的一步就是流動相的選擇和比例的調整。我想大家肯定都遇到過分離度不好或峰形不好的情況，大部分原因就是流動相沒調好，那到底該怎么調，怎么選擇呢？看完下文可能你就知道答案了。 01、由強到弱 一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水(或緩沖溶液)進行試驗，這樣可以很快地得到分離
一、液相色譜理論發展簡況色譜法的分離原理是：溶于流動相(mobilephase)中的各組分經過固定相時，由于與固定相(stationaryphase)發生作用（吸附、分配、離子吸引、排阻、親和）的大小、強弱不同，在固定相中滯留時間不同，從而先后從固定相中流出。又稱為色層法、層析法。色譜法最早是由俄國
色譜法用于分離和提純對固定相吸附力不同的物質。在色譜法中，靜止不動的一相(固體或液體)稱為固定相 ;運動的一相(一般是氣體或液體)稱為流動相。柱色譜為向玻璃管中填入固定相，以流動相溶劑浸潤后在上方倒入待分離的溶液，再滴加流動相，因為待分離物質對固定相的吸附力不同，吸附力大的固著不動或移動緩慢，吸
色譜法最初僅僅是作為一種分離手段，是根據混合物中不同組分在流動相和固定相間具有不同的分配系數，當兩相作相對運動時，這些組分在兩相間進行反復多次的分配，從而得到分離。直到五十年代，人們才開始把這種分離手段與檢測系統連接起來，成為一種獨特的分析方法，是幾十年來分析化學中最富活力的領域之一，
制備液相色譜基礎知識一、液相色譜理論發展簡況色譜法的分離原理是：溶于流動相( phase)中的各組分經過固定相時，由于與固定相(stationary phase)發生作用(吸附、分配、離子吸引、排阻、親和)的大小、強弱不同，在固定相中滯留時間不同，從而先后從固定相中流出。又稱為色層法、層析法。色譜法
I．概論 一、液相色譜理論發展簡況 色譜法的分離原理是：溶于流動相(mobilephase)中的各組分經過固定相時，由于與固定相(stationaryphase)發生作用（吸附、分配、離子吸引、排阻、親和）的大小、強弱不同，在固定相中滯留時間不同，從而先后從固定相中流出。又稱為色層
一、液相色譜流動相的性質要求一個理想的液相色譜流動相溶劑應具有低粘度、與檢測器兼容性好、易于得到純品和低毒性等特征。選好填料（固定相）后，強溶劑使溶質在填料表面的吸附減少，相應的容量因子k降低；而較弱的溶劑使溶質在填料表面吸附增加，相應的容量因子k升高。因此，k值是流動相組成的函數。塔板數N一般與流
液相色譜的基礎 AB公司 趙貴平博士 AB公司的趙貴平博士從液相色譜的基礎知識、實驗技術、色譜柱的選擇、色譜柱的使用及保養、方法開發5個方面介紹了液相色譜。趙博士的報告對于色譜的初學者是一次很好的知識普及，對于色譜的使用者則是一次經驗的共享。 基礎知識介紹 趙博士介紹，色
液相色譜法是一種以液體為流動相的色譜法，液相色譜法是現在應用十分廣泛的一種液相色譜法，這種方法是20世紀60年代興起的，經過不斷的完善和發展，現已被應用于各個領域。在醫藥分析領域，液相檢驗的應用已經普及，而液相色譜法作為液相檢驗中的一種重要手段，也得到了大力的推
鑒于HPLC應用在藥品分析中越來越多，因此每一個藥品分析人員應該掌握并應用HPLC。I．概論 一、液相色譜理論發展簡況色譜法的分離原理是：溶于流動相(mobile phase)中的各組分經過固定相時，由于與固定相(stationaryphase)發
現代高效液相色譜中，分離效果好壞很大程度上取決于色譜填料的選擇。但是色譜填料的選擇范圍很寬，要做合適的選擇，首先必須對此有一定的認識和了解。下面將對幾種常見的色譜填料極其各種的性能做各一個簡要的介紹。 (1)、硅膠填料 硅膠填料主要應用正相色譜及反相色譜柱中，正相色譜用的固定相通常為硅膠(Sil
氣相色譜儀是能測試要是簡單的說的話，是對氣體物質或可以在一定溫度下轉化為氣體的物質進行檢測分析。就是可以檢測范圍是包含的物質是比較廣的。 一、氣相色譜儀能檢測范圍：1、 石油和石油化工分析：油氣田勘探中的化學分析、原油分析、煉廠氣分析、模擬蒸餾、油料分析、單質烴分析、含硫/含氮/含氧化合物分析、
高效液相色譜的流動相通常是各種低沸點溶劑和水溶液。它是影響分離的一個非常重要因素。在實際工作中，流動相的選擇和優化是確定色譜分析的主要工作。 一、 流動相溶劑的選擇 1.所選用的流動相溶劑要有一定的化學穩定性，不與固定相和樣品組分起反應，其純度和化學特性必須滿足色譜過程的穩定性和重復性的要求