固相萃取固相萃取柱
固相萃取柱（英文, 簡稱SPE column，或Solid Phase extraction Cartridges，簡稱SPE cartridges）是從層析柱發展而來的一種用于萃取、分離、濃縮的樣品前處理裝置。主要應用于各種食品、農畜產品、環境樣品以及生物樣品中目標化合物的樣品前處理。固相萃取技術已經被廣泛地使用在許多國標（GB/T）以及行業分析標準中。固相萃取柱的容量是指固相萃取柱填料的吸附量。對于以硅膠為基質的固相萃取柱，其容量一般在1~5 mg/100 mg，也就是柱容量是填料質量的1%~5%。而鍵合硅膠離子交換吸附劑填料的容量以meq/g表示，即每克填料的容量為X毫克當量。這類填料的容量通常在0.5~1.5 meq/g。......閱讀全文
固相萃取固相萃取柱
固相萃取柱（英文, 簡稱SPE column，或Solid Phase extraction Cartridges，簡稱SPE cartridges）是從層析柱發展而來的一種用于萃取、分離、濃縮的樣品前處理裝置。主要應用于各種食品、農畜產品、環境樣品以及生物樣品中目標化合物的樣品前處理。固相萃取技術
固相萃取柱的固相萃取柱規格
常見的固相萃取柱大都以聚乙烯為材料的注射針筒型裝置，該裝置內裝有兩片以聚丙烯或玻璃纖維為材料的塞片，兩個塞片中間裝填有一定量的色譜吸附劑（填料）。固相萃取柱上端敞開，下端為出液口，液體經過吸附劑后從出口排出。根據經典固相萃取柱填料上方的空間體積，固相萃取柱的規格可分為1 mL、3 mL、6 mL、1
固相萃取柱的固相萃取柱容量
在選擇固相萃取柱時，必須考慮柱容量知。由于我們面對的樣品基質通常都較為復雜，例如食品、生物樣品等等。在固相萃取中，固相萃取吸附劑對目標化合物吸附的同時，也會吸道附同類性質的雜質。因此，在回考慮柱容量是應該是目標化合物加上可被吸附的雜質總量不能超過柱容量。否則在載樣的過程中就可能有部分目標化合物不能被
固相萃取柱的固相萃取柱填料
固相萃取填料通常是色譜吸附劑，可分為三大類來：第一類是以硅膠為基質（例如C18、源C8等）；第二類是以高聚物為基質，例如聚苯乙烯-二乙烯苯等；第三知類是以無機材料為主的，例如弗羅里硅藻土、氧化鋁道、石墨化碳等。
固相萃取柱的固相萃取柱使用
固相萃取柱的使用最簡單的固相萃取可以通過手工方式完成，即在固相萃取柱上端連接zhidao一個注射器，通過對注射器的擠壓將萃取柱內的液體排擠出萃內取柱。另外，也可以使用正壓或負壓固相萃取裝置對批量樣品進行固相萃取操作。容隨著科技的發展和樣品數量的增多，越來越多的分析實驗室開始使用自動固相萃取儀，特別是
固相微萃取和固相萃取柱的區別
保管其中被測物質， 固相萃取裝置(SPE利用選擇性吸附與選擇性洗脫的液相色譜法分離原理。較常用的方法是使液體樣品通過一吸附劑。再選用適當強度溶劑沖去雜質，然后用少量良溶劑洗脫被測物質，從而達到快速分離凈化與濃縮的目的也可選擇性吸附干擾雜質，而讓被測物質流出;或同時吸附雜質和被測物質，再使用合適的溶劑
固相萃取柱原理
SPE技術基于液-固相色譜理論，采用選擇性吸附、選擇性洗脫的方式對樣品進行富集、分離、凈化，是一種包括液相和固相物理萃取過程;也可以將其近似地看作一種簡單的色譜過程。? ? ? ?SPE是利用選擇性吸附與選擇性洗脫的液相色譜法分離原理。較常用的方法是使液體樣品溶液通過吸附劑，保留其中被測物質，再選
固相萃取柱原理
SPE技術基于液-固相色譜理論，采用選擇性吸附、選擇性洗脫的方式對樣品進行富集、分離、凈化，是一種包括液相和固相物理萃取過程；也可以將其近似地看作一種簡單的色譜過程。SPE是利用選擇性吸附與選擇性洗脫的液相色譜法分離原理。較常用的方法是使液體樣品溶液通過吸附劑，保留其中被測物質，再選用適當強度溶劑沖
固相萃取柱規格
常見的固相萃取柱大都以聚丙烯（PP）為材料的注射針筒型裝置，該裝置內裝有兩片以聚乙烯（PE）或玻璃纖維為材料的塞片，兩個塞片中間裝填有一定量的色譜吸附劑（填料）。固相萃取柱上端敞開，下端為出液口，液體經過吸附劑后從出口排出。根據經典固相萃取柱填料上方的空間體積，固相萃取柱的規格可分為1 mL、3 m
固相萃取三種固相萃取柱操作方法
一、反相萃取柱操作從極性基體中提取非極性的樣品1、活化:以3-5毫升甲醇淋洗萃取柱;以3-5毫升去離子水(或緩沖液)淋洗萃取柱并保持萃取柱濕潤2、上樣:以合適的流速使樣品均勻通過萃取柱3、清洗:以5毫升適當極性的溶劑洗脫吸附樣品的萃取柱(常用的有純水,緩沖液,水/有機溶劑混合液)4、洗脫:將被測樣品
固相萃取柱的選擇
?選擇固相萃取柱的關鍵除了要求的規格之外，決定分離性能的是它的填料。在選擇萃取柱時，必須根據待檢測樣品的種類及其物化性質選擇合適的填料。固相萃取填料通常是色譜吸附劑，大致可以分為三大類，分別是以硅膠、高聚物、無機材料為基質。 第一類是以硅膠為基質，如：Waters Sep-Pak C18固相萃取小
如何選擇固相萃取柱？
固相萃取柱是從層析柱發展而來的一種用于萃取、分離、濃縮的樣品前處理裝置，常見的固相萃取柱大都以聚乙烯為材料的注射針筒型裝置，該裝置內裝有兩片以聚丙烯或玻璃纖維為材料的塞片，兩個塞片中間裝填有一定量的色譜吸附劑(填料)。 選擇固相萃取柱的關鍵除了要求的規格之外，決定分離性能的是它的填料。
固相萃取柱知識介紹
固相萃取柱（英文, 簡稱SPE column，或Solid Phase extraction Cartridges，簡稱SPE cartridges）是從層析柱發展而來的一種用于萃取、分離、濃縮的樣品前處理裝置。主要應用于各種食品、農畜產品、環境樣品以及生物樣品中目標化合物的樣品前處理。固相萃取技術
固相萃取柱的介紹
固相萃取柱（英文, 簡稱SPE column，或Solid Phase extraction Cartridges，簡稱SPE cartridges）是從層析柱發展而來的一種用于萃取、分離、濃縮來的樣品前處理裝置。主要應用于各種食品、農畜產品、環境樣品以及生物樣品中目標化合物的樣品前處理。固自相萃知
固相萃取柱的使用
固相萃取柱的使用最簡單的固相萃取可以通過手工方式完成，即在固相萃取柱上端連接一個注射器，通過對注射器的擠壓將萃取柱內的液體排擠出萃取柱。另外，也可以使用正壓或負壓固相萃取裝置對批量樣品進行固相萃取操作。隨著科技的發展和樣品數量的增多，越來越多的分析實驗室開始使用自動固相萃取儀，特別是多通道固相萃取儀
固相萃取正相固相萃取
正相固相萃取所用的吸附劑都是極性的.取決于目標化合物的極性官能團與吸附劑表面的極性官能團之間相互作用，其中包括了氫鍵，π—π鍵相互作用，偶極-偶極相互作用和偶極-誘導偶極相互作用以及其他的極性-極性作用。
全自動固相萃取正相萃取柱操作
正相萃取柱操作從非極性基體中提取極性的樣品1、活化:3-5毫升非極性溶劑淋洗萃取柱2、清洗:以5毫升適當非極性的溶劑洗脫吸附樣品的萃取柱3、洗脫:將被測樣品,用1-5毫升極性溶劑分批洗脫至收集容器
固相萃取反相固相萃取
反相固相萃取反相固相萃取所用的吸附劑和目標化合物通常是非極性的或極性較弱的，主要是靠非極性-非極性相互作用，是范德華力或色散力。
固相萃取柱容量及原理
固相萃取柱的容量是指固相萃取柱填料的吸附量。對于以硅膠為基質的固相萃取柱，其容量一般在1~5 mg/100 mg，也就是柱容量是填料質量的1%~5%。而鍵合硅膠離子交換吸附劑填料的容量以meq/g表示，即每克填料的容量為X毫克當量。這類填料的容量通常在0.5~1.5 meq/g。固相萃取柱容量在選擇
如何正確使用固相萃取柱？
? zui簡單的固相萃取可以通過手工方式完成，即在固相萃取柱上端連接一個注射器，通過對注射器的擠壓將萃取柱內的液體排擠出萃取柱。另外，也可以使用正壓或負壓固相萃取裝置對批量樣品進行固相萃取操作。隨著科技的發展和樣品數量的增多，越來越多的分析實驗室開始使用自動固相萃取儀，特別是多通道固相萃取儀對批量樣
固相萃取柱的如何使用
反相、正相和吸附類型的過程：被萃取樣品的質量不超過柱中填料量的5%，也就是說，如果您用100毫克/1ml的固相萃取柱，分析物質不超過5毫克。 離子交換過程：您必須考慮離子交換的容量：SAX和SCX其吸附劑容量為0。2毫當量/克。 第二、選擇好萃取柱后，按圖所示的四個步驟進行萃取過程：? 步驟
如何正確使用固相萃取柱
用異丙醇浸泡填料，在柱下端放微孔濾膜，開動真空泵抽，這樣填料均勻分布，上面再加一層篩板壓實。外面買的成品柱兩頭都有篩板，將填料夾在中間，這樣不會散。如果沒有條件可以試試棉花，但是這只用于大體積的制備柱。小柱還是不適合。
固相萃取柱如何裝柱
用異丙醇浸泡填料，在柱下端放微孔濾膜，開動真空泵抽，這樣填料均勻分布，上面再加一層篩板壓實。外面買的成品柱兩頭都有篩板，將填料夾在中間，這樣不會散。如果沒有條件可以試試棉花，但是這只用于大體積的制備柱。小柱還是不適合。
固相萃取與固相微萃取
固相萃取(Solid?Phase?Extraction??SPE)就是利用固體吸附劑將液體樣品中的目標化合物吸附，與樣品的基體和干擾化合物分離，然后再用洗脫液洗脫或加熱解吸附，達到分離和富集目標化合物的目的。??與液－液萃取相比固相萃取有很多優點：固相萃取不需要大量互不相溶的溶劑，處理過程中不會產生
固相萃取分類及萃取柱填料選取
???固相萃取是建立在傳統的液液萃取基礎上，填料為一般硅膠基鍵合固定相，基于spe固體填料與樣品中的目標化合物產生各種作用力，將目標物與樣品基質分離，再用洗脫液洗脫，達到分離和富集目標化合物的目的。固相萃取是一種純化提取物，改善結果準確度和重現性的快速而經濟的技術。?1.固相萃取分類及萃取柱填料選取
全自動固相萃取反相萃取柱操作
從極性基體中提取非極性的樣品1、活化:以3-5毫升甲醇淋洗萃取柱;以3-5毫升去離子水(或緩沖液)淋洗萃取柱并保持萃取柱濕潤2、上樣:以合適的流速使樣品均勻通過萃取柱3、清洗:以5毫升適當極性的溶劑洗脫吸附樣品的萃取柱(常用的有純水,緩沖液,水/有機溶劑混合液)4、洗脫:將被測樣品,用1-5毫升非極
固相萃取柱的選擇及萃取過程
參考固相萃取柱的類型及應用，選擇適當的填料類型，然后選擇固相萃取柱的大小和填料量。樣品量 ：萃取柱的大小 1ml 1ml 1ml~250ml，且不要求萃取速度 3ml 1ml~250ml，要求快速萃取 6ml ?10ml~250ml，要求高樣品容量 12，20或60ml 1L和要求高樣品容量
固相萃取固相萃取裝置的萃取步驟
固相萃取裝置的萃取步驟如下：? ? 1、固相萃取柱的預處理? ? 在萃取樣品之前，吸附劑經過適當的預處理，一足為了潤濕和活化固相萃取填料，以使目標萃取物與固相表面緊密接觸，易于發生分子間相互作用；二是為了除去填料中可能存在的雜質．減少污染。采取的方法是用量溶劑沖洗萃取柱。? ? 反相類型的固相萃取硅
固相萃取固相萃取儀的分類
固相萃取裝置的分類1.正相固相萃取正相固相萃取所用的吸附劑都是極性的.取決于目標化合物的極性官能團與吸附劑表面的極性官能團之間相互作用，其中包括了氫鍵，π—π鍵相互作用，偶極-偶極相互作用和偶極-誘導偶極相互作用以及其他的極性-極性作用。2.反相固相萃取反相固相萃取所用的吸附劑和目標化合物通常是非極
固相萃取離子交換固相萃取
離子交換固相萃取離子交換固相萃取是靠目標化合物與吸附劑之間的相互作用是靜電吸引力。