WIKI資訊
1、掃描分辨率較高，如小于1μm。2、自動掃描獲取數據，自動校正系統，掃描自動化程度高，步驟較簡化。3、掃描速度較快，單位芯片的掃描時間較短。3、掃描效率高，如一次完成多個樣本掃描。4、掃描自動化程度較高,人工操作步驟較少。5、掃描的質控措施更可靠,Call rate 必須達到99%以上。6、掃描的SNP基因分型準確性高，且具有較高的重復性。......閱讀全文
1、掃描分辨率較高，如小于1μm。2、自動掃描獲取數據，自動校正系統，掃描自動化程度高，步驟較簡化。3、掃描速度較快，單位芯片的掃描時間較短。3、掃描效率高，如一次完成多個樣本掃描。4、掃描自動化程度較高,人工操作步驟較少。5、掃描的質控措施更可靠,Call rate 必須達到99%以上。6、掃
樣品的準備及雜交檢測目前，由于靈敏度所限，多數方法需要在標記和分析前對樣品進行適當程序的擴增，不過也有不少人試圖繞過這一問題，如 Mosaic Technologies 公司引入的固相 PCR 方法，引物特異性強，無交叉污染并且省去了液相處理的煩瑣； Lynx Therapeutics 公司引入
1． *基于毛細管凝膠電泳技術。 2． *八通道毛細管，一排可同時運行8個樣品。 3． 線性的LPA膠，可提高分辨率。 4． *涂層的毛細管，克服電滲，確保結果重現。 5． 在同一塊96孔板上，利用同一種膠，同一種毛細管，一套軟件可以同時完成包括序列分析，片段分析，SNP基因分型分析的全
研究背景：基因芯片可以通過探針和熒光標記對某個時間點生物體的全部基因表達量進行檢測，探針代表的基因熒光強度通過儀器轉換成基本數據。這些數據的背后隱藏著很多的生物學意義，這就需要我們通過生物信息學的方法去分析和挖掘。不同實驗設計方案產生的海量芯片數據，其分析方法和思路都大同小異，這里分享一個多組實驗設
1998 年底美國科學促進會將基因芯片技術列為 1998 年度自然科學領域十大進展之一，足見其在科學史上的意義。現在，基因芯片這一時代的寵兒已被應用到生物科學眾多的領域之中。它以其可同時、快速、準確地分析數以千計基因組信息的本領而顯示出了巨大的威力。這些應用主要包括基因表達檢測、突變檢測、基因組
基因芯片的最大優點在于其高通量。基因芯片出現之前，研究眾多基因在特定研究體系中的表達變化的手段為原位雜交技術和NORTHERN技術。這兩種技術有其各自優點。原位雜交技術可以精確定位待檢測基因在組織中分布于哪些細胞類型，而NORTHERN技術可以顯示待檢測基因的分子量信息。但兩個技術的致命缺點是極低的
基因芯片技術作為一種新興的生物技術，近年來得到迅速發展，其應用具有巨大的潛力。單核苷酸多態性（SNP）作為新的遺傳標記對基因定位及相關疾病研究的意義亦非常重大。本文主要介紹了DNA 芯片技術的原理和分類、單核苷酸多態性檢測方法及DNA 芯片技術在單核苷酸多態性檢測方面的應用。生物芯片技術是90
研究背景：基因芯片可以通過探針和熒光標記對某個時間點生物體的全部基因表達量進行檢測，探針代表的基因熒光強度通過儀器轉換成基本數據。這些數據的背后隱藏著很多的生物學意義，這就需要我們通過生物信息學的方法去分析和挖掘。不同實驗設計方案產生的海量芯片數據，其分析方法和思路都大同小異，這里分享一個多組實驗設
基因芯片(genechip)（又稱DNA芯片、生物芯片）的原型是80年代中期提出的。基因芯片的測序原理是雜交測序方法，即通過與一組已知序列的核酸探針雜交進行核酸序列測定的方法，在一塊基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探針。當溶液中帶有熒光標記的核酸序列TATGCAATCTAG，與基因芯片上對應位置的
1- 采用基因芯片分析技術揭示慢性淋巴細胞白血病(Chronic Lymphocytic Leukemia)與10q24.32復發性等位基因缺失有關 Genomic microarray analysis of chronic lymphocytic leukemia reveals