毛細管柱和填充柱有什么區別
因為毛細柱細長，填充柱短，容量大。所以毛細柱飽和進樣量要比填充柱要小得多。于是在進樣的時候：填充進樣口不分流，毛細進樣口分流。填充進樣口下面結填充柱，毛細進樣口下面結毛細柱。各自有適合分析的樣品。......閱讀全文
如何選擇毛細管柱？
柱長度的選擇分辨率與柱長的平方根成正比。在其他條件不變的情況下,為取得加倍的分辨率需有4倍的柱長。較短的柱子適于較簡單的樣品,尤其是由那些在結構、極性和揮發性上相差較大的組分組成的樣品。一般來說：15m的短柱用于快速分離較簡單的樣品，也適于掃描分析；30m的色譜柱是最常用的柱長，大多數分析在此長度的
怎么毛細管柱老化
老化柱子的時間最主要還是要根據測定的樣品來判斷。如果經常性的使用儀器，那么就可以定為一到兩個星期老化一次，老化時間也不用太長，可以直接升到老化溫度，半個小時左右足夠了。如果是長時間使用的色譜柱，并且色譜柱進樣品端已經黑了，那就要系統老化。截去進樣口端0.5-1米的長度，再以5度/分鐘的速率升到老化溫
毛細管柱的制備
1.玻璃毛細管柱的拉制毛細管柱可用塑料管、玻璃管、金屬管拉制成不同內徑不同長度的毛細管，其中玻瑞毛細管柱用得zui多。為了控制內徑和長度，玻瑞管在熔化溫度下，在專門的儀器上位制。2.涂漬方法動態法:這是一種廣泛使用的較為簡便的涂潰方，它是用鋼瓶中的于燥惰性氣體N2，推動一定濃度的固定溶液，使之慢慢地
毛細管柱分析故障排除
毛細管柱分析故障排除 ? ? 1.?????分流進樣方式 ? ? 現象 可能的原因 解決方法 峰面積低，峰丟失，產生新峰 進樣口太熱 降低進樣口溫度50℃ 進樣口太臟 清洗/更換襯管 與金屬接觸 用玻璃柱襯管
選擇毛細管柱的指標
?一、固定液使用????? 固定相: AT SE-30,AT OV-1 ???? 組成 100%甲基聚硅氧烷 ???? 極性 非極性 ???? 應用 碳氫化合物 ???? 同類型號 DB(HP) -1、AC1、SPB-1、CPSIL5、DM-1、RT-1 ???? 使用溫度 50—300℃ ????
選擇毛細管柱的指標
一、固定液使用 固定相: AT SE-30,AT OV-1 組成 100%甲基聚硅氧烷 極性 非極性 應用 碳氫化合物 同類型號 DB(HP) -1、AC1、SPB-1、CPSIL5、DM-1、RT-1 使用溫度 50—300℃ 固定相
毛細管柱分析故障排除
毛細管柱分析故障排除 1. 分流進樣方式 現象 可能的原因 解決方法 峰面積低，峰丟失，產生新峰 進樣口太熱 降低進樣口溫度50℃ 進樣口太臟 清洗/更換襯管 與金屬接觸 用玻璃柱襯管 化合物易變
毛細管柱的老化操作
老化的目的：氣相色譜柱的固定相通常是以涂覆的形式分布在柱管管壁內側（毛細管柱）或載體表面（填充柱）上的，對于一根新的氣相色譜柱，外層固定相與載體的結合往往較弱，在高溫下使用會緩慢流失，造成基線起伏和噪聲升高，為了避免這一現象發生，可以預先在較高溫度下（一般為色譜柱的耐受溫度）加熱一段時間，使結合較弱
如何正確選擇毛細管柱
如何正確選擇毛細管柱：如何正確選擇毛細管柱柱長度的選擇 分辨率與柱長的平方根成正比。在其他條件不變的情況下,為取得加倍的分辨率需有4倍的柱長。較短的柱子適于較簡單的樣品,尤其是由那些在結構、極性和揮發性上相差較大的組分組成的樣品。?如何正確選擇毛細管柱：一般來說， 15m的短柱用于快速分離較簡單的樣
毛細管柱知識總匯（一）
? 選擇毛細管柱的幾個指標 ???? 本部分介紹了毛細管柱的固定液、內徑、柱長度和膜厚的內容。 ???? 一、固定液使用 ???? 固定相: AT SE-30,AT OV-1 ???? 組成 100%甲基聚硅氧烷 ???? 極性 非極性 ???? 應用 碳氫化合物 ???? 同類型號 DB(HP)