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光線通過比較透明的標本時，光的波長（顏色）和振幅（亮度）都沒有明顯的變化，因此，用普通光學顯微鏡觀察未經染色的標本（如活的細胞）時，其形態和內部結構往往難以分辨。然而，由于細胞各部分的折射率和厚度的不同，光線通過這種標本時，直射光和衍射光的光程就會有差別。隨著光程的增加或減少，加快或落后的光波的相位會發生改變（產生相位差）。光的相位差人肉眼感覺不到，但相差顯微鏡配備有特殊的光學裝置——環狀光闌和相差板，利用光的干涉現象，能將光的相位差轉變為人眼可以察覺的振幅差（明暗差），從而使原來透明的物體表現出明顯的明暗差異，對比度增強。正由于樣品的這種反差是以不同部位的密度差別為基礎形成的，因此，相差顯微鏡使人們能在不染色的情況下比較清楚地觀察到在普通光學顯微鏡和暗視野顯微鏡下都看不到或看不清的活細胞及細胞內的某些細微結構，是顯微技術的一大突破，為此，其發明人F. Zernike獲得了1953年的諾貝爾獎。......閱讀全文
光線通過比較透明的標本時，光的波長（顏色）和振幅（亮度）都沒有明顯的變化，因此，用普通光學顯微鏡觀察未經染色的標本（如活的細胞）時，其形態和內部結構往往難以分辨。然而，由于細胞各部分的折射率和厚度的不同，光線通過這種標本時，直射光和衍射光的光程就會有差別。隨著光程的增加或減少，加快或落后的光波的
相差顯微鏡（phasecontrast microscope）由P．Zernike于1932年發明，并因此獲1953年諾貝爾物理獎。這種顯微鏡最大的特點是可以觀察未經染色的標本和活細胞。 相差顯微鏡的基本原理是，把透過標本的可見光的光程差變成振幅差，從而提高了各種結構間的對比度，使各
（一）相差顯微鏡的特點 相差顯微鏡是一種將光線通過透明標本細節時所產生的光程差（即相位差）轉化為光強差的特種顯微鏡。 光線通過比較透明的標本時，光的波長（顏色）和振幅（亮度）都沒有明顯的變化。因此，用普通光學顯微鏡觀察未經染色的標本（如活的細胞）時，其形態和內部結構往往難以分辨。然而，由
相差顯微鏡的基本原理是，把透過標本的可見光的光程差變成振幅差，從而提高了各種結構間的對比度，使各種結構變得清晰可見。光線透過標本后發生折射，偏離了原來的光路，同時被延遲了1/4λ（波長），如果再增加或減少1/4λ，則光程差變為1/2λ，兩束光合軸后干涉加強，振幅增大或減下，提高反差。在構造上，相差顯
（一）相差顯微鏡的特點 相差顯微鏡是一種將光線通過透明標本細節時所產生的光程差（即相位差）轉化為光強差的特種顯微鏡。 光線通過比較透明的標本時，光的波長（顏色）和振幅（亮度）都沒有明顯的變化。因此，用普通
實驗方法原理利用暗視野顯微鏡可以進行活細胞觀察，但是看不淸細胞的內部結構。而20世紀40年代出現的相差顯微技術卻使人們不僅能觀察活細胞的形態，而且還能看到細胞的內部結構及其隨時間變化的過程，為此，F.Zemike獲得了1953年的諾貝爾物理學獎。光線通過比較透明的標本時，光的波長（顏色）和振幅（亮度
實驗方法原理 利用暗視野顯微鏡可以進行活細胞觀察，但是看不淸細胞的內部結構。而20世紀40年代出現的相差顯微技術卻使人們不僅能觀察活細胞的形態，而且還能看到細胞的內部結構及其隨時間變化的過程，為此，F.Zemike獲得了1953年的諾貝爾物理學獎。光線通過比較透明的標本時，光的波長（顏色）和振幅（亮
相差顯微鏡分為倒置式相差顯微鏡和正置式相差顯微鏡，倒置式相差顯微鏡一般是倒置式生物顯微鏡配置相差裝置，相差裝置由相差物鏡和相差環板組成，相差物鏡和相差環板一一對應，進口顯微鏡有的低倍對應一個相差環板，高倍對應一個相差環板，使用相差功能時一定要將相差環板推入光路中。一般的顯微鏡不易分辯的具有微小高度差
活細胞和未染色的生物標本，因細胞各部細微結構的折射率和厚度的不同，光波通過時，波長和振幅并不發生變化，僅相位發生變化(振幅差)，這種振幅差人眼無法觀察。而相差顯微鏡通過改變這種相位差，并利用光的衍射和干涉現象，把相差變為振幅差來觀察活細胞和未染色的標本。相差顯微鏡和普通顯微鏡的區別是:用環狀光闌
相差顯微鏡是荷蘭科學家Zernike于1942年發明的，用于觀察未染色標本的顯微鏡。主要用于觀察未經染色的標本和活細胞。 活細胞和未染色的生物標本，因細胞各部細微結構的折射率和厚度的不同，光波通過時，波長和振幅并不發生變化，僅相位發生變化（振幅差），這種振幅差人眼無法觀察。而相差顯微鏡通過改變