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“與歐美已獲批緊急使用的新冠抗體藥相比，我們是唯一進行了變異株感染者治療效果評估并獲得數據的。”清華大學醫學院教授張林琦簡單提及了其作為課題負責人研制的我國新冠特效藥候選藥的部分優勢。 研發進展迅速、數據質量高、結果好……由清華大學、深圳市第三人民醫院和騰盛博藥合作研發的新冠藥物BRII-196和BRII-198聯合用藥在全球新冠特效藥研發中優勢明顯。 據悉，該“種子藥”臨床三期已揭盲，給藥組在治療28天后實現零死亡，對照組8例死亡，詳細結果會在近期對外公布。 據介紹，目前BRII-196和BRII-198聯合用藥有望實現在我國附條件批準上市與美國緊急使用的同步。 在國際上，已有同類型抗體藥物獲批緊急使用，美國再生元公司的中和抗體使住院及死亡率下降70%，葛蘭素史克/Vir生物技術公司的中和抗體使住院及死亡率下降79%，但這兩款中和抗體臨床試驗均不包含變異株數據，且入組受試者為確診發病5—7日內的患者。相較而言，BR......閱讀全文
近日國內一度出現新冠散發病例，多地已啟動新冠疫苗“加強針”接種工作。面對全球新冠肺炎約2%的死亡率，新冠治療特效藥有望大展身手發揮重要作用。 北京日報記者11月7日獲悉，多家中國藥企的新冠治療特效藥研發進展順利，并將成為治愈危重患者的有力武器。 免疫球蛋白臨床試驗已展開 目前，國藥集團中國
在抗擊新冠疫情的戰斗中，我國的科研工作者始終在與時間賽跑。最新消息顯示，我國新冠特效藥終于有了“時間表”，其中一款抗體組合藥物最快有望于年底前獲批附條件上市。那么，目前我國新冠特效藥研發究竟到了哪一步？距離我們用上特效藥還有多遠呢？ 我國新冠特效藥研發到
由清華大學、深圳市第三人民醫院和騰盛博藥合作研發的新冠藥物BRII-196和BRII-198聯合用藥在全球新冠特效藥研發中優勢明顯。據記者獲得的最新消息，該“種子藥”臨床三期已揭盲，給藥組在治療28天后實現零死亡，對照組8例死亡，詳細結果會在近期對外公布。 “與歐美已獲批緊急使用的新冠抗體藥相
新冠病毒變異次數增多、變異株多國家流行，新冠肺炎疫情走勢目前難以預估。在新冠疫苗取得有效防控局面的同時，對新冠病毒有效藥物的需求變得越來越迫切。 我國新冠病毒有效用藥研發到了哪一步？有哪些候選“種子藥”？日前，科技日報記者就新冠病毒有效用藥的研發進展等問題聯系采訪了相關單位。 應急研發二十余