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電源要求：AC380V±10% 50±0.5Hz 三相五線制 預裝功率：總功率+2.0KW 安裝現場為設備配置相應容量的空氣或獨立動力開關，（建議電源開關容量：32A）......閱讀全文
電源要求：AC380V±10% 50±0.5Hz 三相五線制 預裝功率：總功率+2.0KW 安裝現場為設備配置相應容量的空氣或獨立動力開關，（建議電源開關容量：32A）
供電條件 電源要求：AC380V±10% 50±0.5Hz 三相五線制 預裝功率：總功率+2.0KW 安裝現場為設備配置相應容量的空氣或獨立動力開關，（建議電源開關容量：32A） 環境條件 環境溫度：5℃～+30℃（24小時內平均溫度≤30℃） 環境濕度：≤85%RH
冷凍系統 制冷壓縮機：采用原裝丹麥“丹佛斯”全封閉；體積小、重量輕、噪音低、效率高、壽命長而享譽世 界制冷行業，尤其是丹佛斯壓縮機的抵噪音設計，高效率和節能的象征 冷媒：進口R404 A或 R134A 冷凝器：風冷式盤管 蒸發器：鰭片式 其它附件：制冷干燥過濾器、電磁閥 供電條件
1、安裝場地 地面平整，通風良好 設備周圍無強烈振動 設備周圍無強電磁場影響 設備周圍無易燃、易爆、腐蝕性物質和粉塵 設備周圍留有適當的使用及維護空間， 2、供電條件 電源要求：AC380V±10% 50±0.5Hz 三相五線制 預裝功率：總功率+2.0KW 要求用戶在安裝現場
藥品穩定性試驗箱有著精確的溫度和濕度控制系統, 它為產業研究, 生物技術測試提供所需要的各種環境模擬條件.因此可廣泛適用于藥物, 紡織, 食品加工等無菌試驗, 穩定性檢查以及工業產品的原料性能, 產品包裝, 產品壽命等測試.藥品穩定性試驗箱主要由箱體外殼、箱體內膽、保溫層、
1、安裝場地 地面平整，通風良好 設備周圍無強烈振動 設備周圍無強電磁場影響 設備周圍無易燃、易爆、腐蝕性物質和粉塵 設備周圍留有適當的使用及維護空間， 2、供電條件 電源要求：AC380V±10% 50±0.5Hz 三相五線制 預裝功率：總功率+2.0KW 要求用戶在安裝現場
1、溫度：5~35℃；相對濕度：≤85%R.H； 2、電源：采用220±22V、50Hz/20A的電源。 3、供水條件：加濕器用水，采用蒸餾水、去離子水或純凈飲用水。
藥品穩定性試驗箱是根據原料藥與藥物制劑穩定性試驗指導原則制造，本產品滿足GMP原則的要求的長期穩定性試驗條件，加速試驗標準。 藥品穩定性試驗箱是參照 《GB10586-2006濕熱箱技術條件》制造。適用于制藥企業藥品及新藥品的穩定性考察試驗，滿足GMP,FDA,ICH原則中規定的
防止設備性能發生劣化或是降低設備使用效率，就例如醫藥行業常常使用到的藥品穩定性試驗箱，按照相關規定的維護保養進行技術管理措施，在長期維護保養的情況下得以提升設備使用效率和增加使用期限。 維護方法 1、設備在搬運時，傾角不得大于4
藥品穩定性試驗箱采用了溫度、濕度、光照等綜合性環境模擬方式，來對藥品進行溫度、濕度、光照等條件下的穩定性。對于制藥行業來說，藥品穩定性試驗箱是必不可少的藥品檢驗試驗設備，根據其檢測藥品保存的溫度、濕度、光照強度等情況來了解藥品的保存方式，以及藥品的穩定性檢測。 藥品穩定性試驗箱利用溫度、濕