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精密度和準確度一般在分析濃度大于25 μg/L樣品時的相對標準偏差在20%以內。濃度范圍為10~500 μg/L的蒸餾水、未受污染的地下水及含有機氯化物的廢物處理廠的地下水,其回收率在75%~100%。(見表1和表2)。......閱讀全文
精密度和準確度一般在分析濃度大于25 μg/L樣品時的相對標準偏差在20%以內。濃度范圍為10~500 μg/L的蒸餾水、未受污染的地下水及含有機氯化物的廢物處理廠的地下水,其回收率在75%~100%。(見表1和表2)。
樣品保存用的玻璃瓶在使用前必須清洗并在馬福爐中加熱到400 ℃以減少污染。全部樣品應采集在具有聚四氟乙烯隔膜的玻璃瓶或用襯有聚四氟乙烯瓶蓋的250 ml棕色玻璃瓶中,樣品要用硫酸酸化至pH<2,并注意玻璃瓶中不應留有氣泡。采集后的樣品要于4 ℃冰箱中避光保存。
(1)污染物、試劑、玻璃器皿和其它處理樣品的設備可以引起對方法的干擾。在常規分析中必須做方法空白,證明所有這些物質在分析的條件下無干擾。必須認真清洗玻璃器皿,全部玻璃器皿在用完后用鉻酸鹽清洗液盡快清洗。隨后應用洗滌劑和熱水洗;再用自來水和蒸餾水沖洗并烘干;另外將玻璃器皿(不包括容量器皿)在馬福爐中于
1.方法原理水樣經過吸附系統后,TOX被吸附在活性炭柱上。沖洗柱子除去捕集的任何無機鹵化物,然后在分析系統將吸附的TOX燃燒轉化為HX,收集后用微庫侖檢測器進行電位滴定。2.干擾及消除(1)污染物、試劑、玻璃器皿和其它處理樣品的設備可以引起對方法的干擾。在常規分析中必須做方法空白,證明所有這些物質在
儀器①吸附系統。②分析系統。③吸附組件,加壓樣品和硝酸鹽洗液的貯存器(有三種儀器:TOX-10,Coca儀器公司;DX-20和DX-20A, Xertex-Dohrmann儀器公司)。④吸附柱:硬質玻璃(Pyrex),長5 mm,外徑6 mm,內徑2 mm。⑤活性炭(GAC): Fitrasorb-
試劑①純水,無有機鹵化物的干擾。②濃硝酸(HNO3);乙酸水溶液(70%):用3體積純水稀釋7體積冰乙酸。③亞硫酸鈉(0.1 mol/L):取12.6 g Na2SO3于1 L容量瓶中,用純水溶解并稀釋至刻度,此溶液為0.1 mol/L的亞硫酸鈉溶液。④硝酸鹽洗液(5.00 g NO3-/L):取8
(1)試樣準備為了使揮發性有機鹵化物損失最小,應特別小心處理樣品。平行樣品應同時進行吸附步驟。加入亞硫酸鹽還原余氯(每升樣品加入5 mg亞硫酸鈉晶體),如果分析是指采樣時TOX濃度的測定,應在采樣時加入亞硫酸鹽。在樣品貯存時TOX可能增加,樣品應貯存于4 ℃,并且在容器中沒有頂部空間。(2)校準分析
在任何一項分析中，我們都可以看到用同一種方法分析，測定同一樣品，雖然經過多次測定，但是測定結果總不會是完全一樣，這說明測定中有誤差。為此我們必須了解誤差的產生原因及其表示方法，盡可能地將誤差減小到最小，以提高分析結果的準確度。 一、準確度與誤差 準確度是指測得值與真值之間的符合程度。
本方法適用于測定飲用水和地下水中總有機鹵化物(TOX,以Cl-計)。本法包括在確定的條件下被活性炭吸附的含氯、溴和碘的全部有機鹵化物,不包括含氟有機物。可用于無機鹵化物濃度不超過有機鹵化物濃度2萬倍的樣品。不能測定水中吸附在固體上的TOX。本方法對所有樣品要做平行雙樣。方法的檢測限為5 μg/L。
計算公式：精密度：相對標準偏差（RSD）=標準偏差（SD）/計算結果的算術平均值（X）*100%準確度：準確度=|測算值-真實值|/真實值*100%精密度與準確度的關系：精密度和準確度是兩個不同的概念，但它們之間有一定的關系。應當指出的是，測定的準確度高，測定結果也越接近真實值。但不能絕對認為精密度