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這個因素很多，水也是一個因素。有儀器本身的問題還有制樣都有影響水是一個主要因素，還有樣品與溴化鉀的比例了，樣品量不要太大。還有就是樣品的純度了，要是含有雜質影響比較大水，二氧化碳，樣品本身的純度，樣品和KBr混合的程度，試驗者的水平，儀器本身的性能等，綜合因素IR測量方法有多種,不同樣品方法不一樣,干擾的因素不一樣即使是透射方式測量樣品,除了壓片方法, 有的樣品還可以涂在KBr晶體上,KBr容易吸水,要避免水的干擾; 有的樣品可以制成透明的膜,這個厚度很關鍵,太大則吸收達到飽和,太薄則信噪比差.有的是溶液樣品,不同濃度范圍需要選擇不同光程的液體池ATR方法的話則跟固體樣品反射率,軟硬性質等有關系.ATR液體池法對于混合物則需要合適的濃度還有鏡面反射和漫反射的一些干擾因素,大家再補充補充吧......閱讀全文
紅外光譜是分子能選擇性吸收某些波長的紅外線，而引起分子中振動能級和轉動能級的躍遷，檢測紅外線被吸收的情況可得到物質的紅外吸收光譜，又稱分子振動光譜或振轉光譜。 紅外譜圖的分區 按吸收峰的來源，可以將2.5~25μm的紅外光譜圖大體上分為特征頻率區（2.5~7.7μm）以及指紋區（7.7~16
紅外光譜分析用來研究分子的結構還有化學鍵，也可以作為表征以及鑒別化學物種的方法。它的高度特征性，分析鑒定還需要圖譜。圖譜的縱坐標是吸收強度，也可用峰數，峰位，峰形，峰強來進行描述。縱坐標也表示百分透過率T%。上方的橫坐標是波長λ，它的單位μm;下方的橫坐標是波數(用來表示波數大，頻率也大)。可根據峰
看不太清，我給你點范圍，你自己看看吧，應該有化學式吧，根據化學式算不飽和度 不飽和度＝F+1+(T-O)/2 其中：F：化合價為4價的原子個數（主要是C原子），T：化合價為3價的原子個數（主要是N原子）， O：化合價為1價的原子個數（主要是H原子），炔烴：伸縮振動（2250~2100 cm-1）脂
紅外光譜圖怎么看？小編總結了一些技術內容。什么是光譜技術？有哪些分類，紅外屬于哪一類？光譜分析是一種根據物質的光譜來鑒別物質及確定它的化學組成，結構或者相對含量的方法。按照分析原理，光譜技術主要分為吸收光譜，發射光譜和散射光譜三種；按照被測位置的形態來分類，光譜技術主要有原
紅外光譜圖的解析經驗首先應該對各官能團的特征吸收熟記于心，因為官能團特征吸收是解析譜圖的基礎。一、分析紅外譜圖（1）首先依據譜圖推出化合物碳架類型，根據分子式計算不飽和度。公式：不飽和度＝F+1+（T-O）/2 其中： F：化合價為4價的原子個數（主要是C原子）；T：化合價為3價的原子個數（主要是N
紅外光譜分析可用于研究分子的結構和化學鍵，也可以作為表征和鑒別化學物種的方法。紅外光譜具有高度特征性，利用化學鍵的特征波數來鑒別化合物的類型，并可用于定量測定。 解析紅外光譜的時候，我們可以采用與標準化合物的紅外光譜對比的方法來做分析鑒定。但很多時候我們手邊并沒有化合物的標準紅外光譜或紅外光譜
紅外光譜譜圖質量影響因素匯總1、掃描次數對紅外譜圖的影響：傅里葉變換紅外光譜儀測量物質的光譜時,檢測器在接受樣品光譜信號的同時也接受了噪聲信號,輸出的光譜既包括樣品的信號也包括噪聲信號.信噪比與掃描次數的平方成正比.增加掃描次數可以減少噪聲、增加譜圖的光滑性.2、掃描速度對紅外譜圖的影響：掃描速度減
1、掃描次數對紅外譜圖的影響： 傅里葉變換紅外光譜儀測量物質的光譜時, 檢測器在接受樣品光譜信號的同時也接受了噪聲信號, 輸出的光譜既包括樣品的信號也包括噪聲信號。 信噪比:與掃描次數的平方成正比。增加掃描次數可以減少噪聲、增加譜圖的光滑性。
此前，我們曾對紅外光譜的基本原理以及特征官能團的振動頻率進行了介紹，但是，主要內容都是圍繞有機物展開的。今天分享的內容主要介紹下一些常見無機官能團的紅外振動頻率，希望對大家有所幫助。由于本人知識有限，短期內也很難將參考資料搜集得很完整，如有紕漏，懇請方家指正，多謝！ 相關內容鏈接： 1. 紅
儀器本身通用的因素有：掃面次數、光強等，不同方法有不同因素：壓片法：溴化鉀是否干燥、樣品量是否合理、背景與樣品研磨時間是否一致、樣品透光性等；涂膜法：鹽片是否吸水、溶劑是否去除干凈、樣品厚度是否合理等；ATR法：樣品被壓表面平滑程度，被壓表面與晶體貼合程度，周圍環境變化等。