冷原子熒光法測定水樣中的汞離子的干擾因素
激發態汞原子與其它分子,如O2、CO2、CO等碰撞而發生能量傳遞,造成熒光猝滅,從而降低汞的測定靈敏度,本方法采用高純氬氣和氮氣作載氣。為避免在測量操作過程中進入空氣,采用密封式還原瓶進樣技術。......閱讀全文
冷原子熒光法測定水樣中的汞離子的干擾因素
激發態汞原子與其它分子,如O2、CO2、CO等碰撞而發生能量傳遞,造成熒光猝滅,從而降低汞的測定靈敏度,本方法采用高純氬氣和氮氣作載氣。為避免在測量操作過程中進入空氣,采用密封式還原瓶進樣技術。
冷原子熒光法測定水樣中的汞離子的方法原理
水樣中的汞離子被還原劑還原為單質汞,再氣化成汞蒸氣。其基態汞原子受到波長253.7 nm的紫外光激發,當激發態汞原子去激發時使輻射出相同波長的熒光。在給定的條件下和較低的濃度范圍內,熒光強度和汞的濃度成正比。
冷原子熒光法測定水樣中的汞離子的操作步驟
步驟(1)儀器工作條件表1 列出的儀器工作參數供參考。表1? ?工作條件元素光電管負壓(V)載氣Ar流量(ml/min)屏蔽Ar流量(ml/min)儀器測量(檔)記錄儀(mV)進樣量(ml)Hg550120500×5101.0(2)水樣消解分別取1 ml水樣于10 ml具塞比色管中,加入0.1 ml
冷原子熒光法測定水樣中的汞離子的注意事項
注意事項①測定ng/L品級的汞,要求實驗用的水和試劑的純度較高,而且其用量應盡可能地少以降低空值。②水樣在消解過程中,高錳酸鉀的紫紅色若褪至紅褐色,應適當補加高錳酸鉀溶液至紫紅色不褪去。③滴加鹽酸羥胺溶液時,應小心勿過量。因過量的鹽酸羥胺會還原汞離子,導致汞的損失。④實驗室環境及通風和消解水樣的烘箱
冷原子熒光法測定水樣中的汞離子的儀器和試劑的選擇
儀器①數字熒光測求儀;②記錄儀或顯示器、計算機等數據處理系統;③遠紅外輻射干燥箱(烘箱)；④1.0 ml和10 μl微量進樣器;⑤高純氯氣。試劑①蒸餾水,當天蒸餾。硫酸:ρ20=1.84 g/ml,優級純;硝酸:ρ20=1.42 g/ml,優級純;鹽酸:ρ20=1.18 g/ml,優級純。②洗滌溶液
冷原子吸收法測定樣本中汞含量的干擾因素
碘離子濃度高于或等于3.8 mg/L時,明顯影響高錳鉀酸鉀-過硫酸鉀消解法的回收率與精密度。當陰離子洗滌劑濃度高于或等于0.1 mg/L時,采用溴酸鉀-溴化鉀消解法,汞的回收率小于67.7%。若有機物含量較高,規定的消解試劑最大用量不足以氧化樣品中有機物時,則本法不適用。
原子熒光法測定水樣中砷含量的干擾因素
干擾及消除該方法存在的主要干擾元素是高含量的Cu2+、Co2+、Ni2+、Ag2+、Hg2+以及形成氫化物元素之間的互相影響等。一般的水樣中,這些元素的含量在本方法的測定條件下,不會產生干擾。其它常見的陰陽離子沒有干擾。
5BrPADAP光度法測定水樣中的銻的干擾因素
在25 ml顯色液中存在2000 mg F-,400 mg Al-,100 mg K+、Na+、Cl-,20 ng Mn2+,Zn2+,10 mg NH4+,4 mg Ca2+,2 mg NO3-、SO42-,0.5 mg Cd2+、Hg2+、Pb2+、PO43-、AsO33-不干擾測定。與銻等量的
水樣中礦化度測定的干擾因素和測量范圍
儀器①蒸發皿:直徑90 mm的玻璃蒸發皿(或瓷蒸發皿);②烘箱;③水浴或蒸汽浴;④分析天平,感量1/10000 g;⑤砂芯玻璃坩堝(G3號)或中速定量濾紙;⑥抽氣瓶(容積為500 ml或1000 ml)。試劑過氧化氫溶液(1+1):取30%的過氧化氫配制。
水樣中礦化度測定的干擾因素和測量范圍
高礦化度水樣含有大量鈣、鎂的氯化物時易于吸水,硫酸鹽結晶水不易除去,均可使結果偏高。采用加入碳酸鈉,并提高烘干溫度和快速稱重的方法處理以消除其影響。本方法適用于天然水的礦化度測定。
原子熒光測汞的干擾
原子熒光測汞時干擾與發生方式密切相關,一般認為在熱汞發生時會產生較為嚴重的液相干擾,需加入掩蔽劑消除;而冷汞發生或燃燒發生時則基本沒有液相干擾。另一方面,三種發生方式都存在由有機物子造成的吸收干擾和由多原子分子造成的熒光猝滅干擾, 這些干擾大多由低沸點有機物造成,所以對燃燒法干擾較重,必須采用催化完
冷原子吸收光譜法測定汞離子
一、 實驗目的?1、 鞏固原子吸收光譜分析法理論知識。2、 掌握測汞儀的基本構成及使用方法。3、 掌握水中汞離子的冷原子吸收測定方法。 ?二、概述1、方法原理?? 儀器根據原子吸收光譜分析的原理即汞子對波長為253.7nrn的共振線上有強烈吸收作用制造的。吸收的大小與汞原子蒸汽的濃度的關系符合比耳定
冷原子熒光測汞儀
智能冷原子熒光測汞儀在吸收國外先進技術的同時，結合國內的實際，致力于冷原子熒光測汞儀的研究、設計、制造已歷20余年，產品遍及全國。儀器經浙江省質量技術監督局質檢院多次抽檢合格，并由杭州市質量技術監督局發給計量產品生產許可證。可精確測定水、大氣、化妝品、食品、礦物、生物和人體組織等樣品中的微量汞。適用
冷原子熒光測汞儀的特點
A、自動進液、排液、氣路全封閉防止熒光猝滅，提高了靈敏度和穩定性。 B、配備了單片機、直接進行數據處理，數碼顯示及打印機打印能同時給出最終測試結果。 C、水平：該儀器經中國環境監測總站測試，就儀器的靈敏度、工作曲線相關系數、重復性等技術指標得到的結論是“一般測汞儀難以達到的”。 技術指標:
冷原子熒光測汞儀的原理
低壓汞燈發出253.7nm譜線，照射到被測樣品生成的汞蒸汽上，汞原子輻射出熒火，由光電倍增管轉換成電信號，經放大、A/D轉換后由單片機進行數據處理、LED顯示、打印出測試結果。 儀器采用過量的氯化亞錫與樣品中的氯化汞充分反應,其反應式如下: HgCl2+snCl2-SnCl2+Hg(氣體)
冷原子熒光測汞儀的特點
A、自動進液、排液、氣路全封閉防止熒光猝滅，提高了靈敏度和穩定性。 B、配備了單片機、直接進行數據處理，數碼顯示及打印機打印能同時給出最終測試結果。 C、水平：該儀器經中國環境監測總站測試，就儀器的靈敏度、工作曲線相關系數、重復性等技術指標得到的結論是“一般測汞儀難以達到的”。 技術指標:
冷原子測汞儀的消除干擾方法
冷原子測汞儀的消除干擾方法 冷原子測汞儀是一種高靈敏度的測汞用的原子吸收光譜的儀器。在一些金屬礦床上方空氣中的汞異常往往低到幾至幾十納克/立方米。原有各種測汞的方法無法發現此種微弱異常。近年來研究成功的測汞儀，其靈敏度可以達到l納克/立方米。它是利用汞蒸氣能強烈吸收253.7納米譜線的特性而設計的
原子熒光法測定水樣中砷含量的方法原理
在消解處理水樣后加入硫脲,把砷、銻、鉍還原成三價,硒還原成四價。在酸性介質中加入硼氫化鉀溶液,三價砷、銻、鉍和四價硒分別形成砷化氫、銻化氫、鉍化氫和硒化氫氣體,由載氣(氫氣)直接導入石英管原子化器中,進而在氬氫火焰中原子化。基態原子受特種空心陰極燈光源的激發,產生原子熒光,通過檢測原子熒光的強度,利
冷原子吸收法測定人發和指甲中的汞
1 前言隨著環境科學和生命科學的發展，環境污染物越來越引起人們的重視，汞便是其中的一種。冷原子吸收法測汞是目前國內外普遍采用的方法之一，它具有靈敏、快速、準確和干擾少等特點。2 實驗部分2.1 儀器 原子吸收分光光度計；金屬套玻璃高效霧化器，氫化物發生器；汞空心陰極燈。2.2 儀器工作條件 波長
冷原子吸收法測定樣本中汞含量的方法原理
汞原子蒸氣對波長253.7 nm的紫外光具有選擇性吸收作用,在一定范圍內,吸收值與汞蒸氣濃度成正比。在硫酸-硝酸介質和加熱條件下,用高錳酸鉀和過硫酸鉀將試樣消解,或用溴酸鉀和溴化鉀混合試劑,在20 ℃以上室溫和0.6～2 mol/L的酸性介質中產生澳,將試樣消解,使所含汞全部轉化為二價汞。用鹽酸羥胺
原子吸收分光光度法測定水樣銀含量的干擾因素
本方法測定銀基本沒有陰、陽離子的干擾,800?mg/L Fe,6000 mg/L Al、Ca、Mg,4000 mg/L Na,3000 mg/L K Zn,1000 mg/L Cu, 6 mg/L Au,3400 mg/L SO42-, 7000mg/L PO43-、Cl-、NO3-對銀的測定無干擾
冷原子熒光測汞儀簡述
智能冷原子熒光測汞儀在吸收國外先進技術的同時，結合國內的實際，致力于冷原子熒光測汞儀的研究、設計、制造已歷20余年，產品遍及全國。儀器經浙江省質量技術監督局質檢院多次抽檢合格，并由杭州市質量技術監督局發給計量產品生產許可證。可精確測定水、大氣、化妝品、食品、礦物、生物和人體組織等樣品中的微量汞。
冷原子熒光測汞儀原理
低壓汞燈發出253.7nm譜線，照射到被測樣品生成的汞蒸汽上，汞原子輻射出熒火，由光電倍增管轉換成電信號，經放大、A/D轉換后由單片機進行數據處理、LED顯示、打印出測試結果。儀器采用過量的氯化亞錫與樣品中的氯化汞充分反應,其反應式如下:HgCl2+snCl2-SnCl2+Hg(氣體)生成的汞蒸汽在
冷原子熒光測汞儀的儀器特點
A、自動進液、排液、氣路全封閉防止熒光猝滅，提高了靈敏度和穩定性。測汞儀B、配備了單片機、直接進行數據處理，數碼顯示及打印機打印能同時給出最終測試結果。C、水平：該儀器經中國環境監測總站測試，就儀器的靈敏度、工作曲線相關系數、重復性等技術指標得到的結論是“一般測汞儀難以達到的”。
冷原子熒光測汞儀的原理簡述
低壓汞燈發出253.7nm譜線，照射到被測樣品生成的汞蒸汽上，汞原子輻射出熒火，由光電倍增管轉換成電信號，經放大、A/D轉換后由單片機進行數據處理、LED顯示、打印出測試結果。 儀器采用過量的氯化亞錫與樣品中的氯化汞充分反應,其反應式如下: HgCl2+snCl2-SnCl2+Hg(氣體)
冷原子熒光測汞儀的優缺點
優點：操作簡單；檢測費用低。檢出限低，而平行性、精密度比原子熒光好多了。 缺點：比較猥瑣，儀器一看就不討人喜。
原子熒光法測定水樣中砷含量的注意事項
①分析中所用的玻璃器皿均需用(1+1)HNO3溶液浸泡2 h,或熱HNO3洗后,再用去離子水洗凈后方可使用。對于新器皿,應作相應的空白檢查后才能使用。②對所用的每一瓶試劑都應作相應的空白實驗,特別是鹽酸要仔細檢查。配制標準溶液與樣品應盡可能使用同一瓶試劑。③所用的標準系列必須每次配制,與樣品在相同條
氫化物發生─冷原子吸收法測定食物中的汞
1實驗部分1儀器與試劑1儀器原子吸收光譜儀WHG-103A氫化物發生器（北京瀚時制作所）WNA-1型金屬套玻璃高效霧化器純水器1.1.2?試劑??混酸HNO3+HCLO4=5+1（V/V）??高錳酸鉀1%（W/V）??載流1%HCL（V/V）??介質4%H2SO4（V/V）??參照物：大米中Hg G
新銀鹽分光光度法測定水樣砷含量的干擾因素
干擾及消除本方法對于砷的測定具有較好的選擇性。但在反應中能生成與砷化氫類似氫化物的其它離子有正干擾,如銻、鉍、錫、鍺等;能被氫還原的金屬離子有負干擾,如鎳、鈷、鐵、錳、鎘等;常見陰陽離子沒有干擾。在含2?μg砷的250 ml試樣中加入15%的酒石酸溶液20 ml,可消除為砷量800倍的鋁、錳、鋅、鎘
原子熒光法測定水樣中砷含量的方法的操作步驟
計算由校準曲線查得測定溶液中各元素的濃度,再根據水樣的預處理稀釋體積進行計算。式中:C——從校準曲線上查得相應測定元素的濃度(μg/L);V1——測量時水樣的總體積(ml);V2——預處理時移取水樣的體積(ml)。精密度用本方法六次測定含As、Sb、Bi、Se分別為4.3?μg/L,3.0?μg/L