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熒光信號由被檢細胞上標記的特異性熒光染料受激光激發后產生，發射的熒光波長與激發光波長不相同。每種熒光染料都有特定的激發波長，激發后又產生特定波長熒光。通過一些波長選擇通透性濾光片，可將不同波長的散射光、熒光信號區分開。選擇不同的單克隆抗體及熒光染料可以利用流式細胞儀同時測定一個細胞上的多個不同特征。 （一）熒光信號測量與放大器 線性放大器用于測量信號強度變化范圍較小的信號或具有生物學線性過程的信號，如前向散射光的測量與CD3+細胞DNA指數的測量。 對數放大器用于測量信號強度變化范圍較大且其光譜信號較復雜的信號，在免疫測量中最常使用。 （二）熒光補償 依靠濾光片是不能完全阻擋干擾信號，在每兩種熒光的發射光信號中仍有不可避免的重疊現象。該重疊區越大，信號檢測的準確性越差。通常采用熒光補償的方法來消除重疊信號，保證檢測信號的準確性。......閱讀全文
熒光信號由被檢細胞上標記的特異性熒光染料受激光激發后產生，發射的熒光波長與激發光波長不相同。每種熒光染料都有特定的激發波長，激發后又產生特定波長熒光。通過一些波長選擇通透性濾光片，可將不同波長的散射光、熒光信號區分開。選擇不同的單克隆抗體及熒光染料可以利用流式細胞儀同時測定一個細胞上的多個不同特
流式細胞儀分析中熒光測量的應用，快來跟著小編了解一下吧！ 熒光信號由被檢細胞上標記的特異性熒光染料受激光激發后產生，發射的熒光波長與激發光波長不相同。每種熒光染料都有特定的激發波長，激發后又產生特定波長熒光。通過一些波長選擇通透性濾光片，可將不同波長的散射光、熒光信號區分開。選擇不同的單克隆抗
熒光信號由被檢細胞上標記的特異性熒光染料受激光激發后產生，發射的熒光波長與激發光波長不相同。每種熒光染料都有特定的激發波長，激發后又產生特定波長熒光。通過一些波長選擇通透性濾光片，可將不同波長的散射光、熒光信號區分開。選擇不同的單克隆抗體及熒光染料可以利用流式細胞儀同時測定一個細胞上的多個不同特
熒光信號由被檢細胞上標記的特異性熒光染料受激光激發后產生，發射的熒光波長與激發光波長不相同。每種熒光染料都有特定的激發波長，激發后又產生特定波長熒光。通過一些波長選擇通透性濾光片，可將不同波長的散射光、熒光信號區分開。選擇不同的單克隆抗體及熒光染料可以利用流式細胞儀同時測定一個細胞上的多個不同特
1.分析 細胞表面標志2.分析細胞內抗原物質3.分析細胞受體4.分析腫瘤細胞的DNA、RNA含量5.分析 免疫細胞的功能
1.分析 細胞表面標志 2.分析細胞內抗原物質 3.分析細胞受體 4.分析腫瘤細胞的DNA、RNA含量 5.分析 免疫細胞的功能
概述 它可以快速測量、存貯、顯示懸浮在液體中的分散細胞的一系列重要的生物物理、生物化學方面的特征參量，并可以根據預選的參量范圍把指定的細胞亞群從中分選出來。多數流式細胞計是一種零分辨率的儀器，它只能測量一個細胞的諸如總核酸量，總蛋白量等指標，而不能鑒別和測出某一特定部位的核酸或蛋白的多少。也就
流式細胞儀（flow cytometry，FCM）是集激光技術、電子技術、光電測量技術、計算機技術以及細胞熒光技術、單克隆抗體技術為一體的新型高科技儀器，具有靈敏度高、重復性好、特異性強、方法靈活、分析速度快等優點。我院自2000～2002年用美國BD公司生產的FACSC-ALIBUR流式細胞儀，結
1、在腫瘤學中的應用 發現癌前病變，協助腫瘤早期診斷；在腫瘤的診斷、預后判斷和治療中的作用。 這是FCM在臨床醫學中應用早的一個領域。首先需要把實體瘤組織解聚、分散制備成單細胞懸液，用熒光染料(碘化吡啶PI)染色后對細胞的DNA含量進行分析，將不易區分的群體細胞分成三個
流式細胞儀(Flow cytometer )是對細胞進行自動分析和分選的裝置。它可以快速測量、存貯、顯示懸浮在液體中的分散細胞的一系列重要的生物物理、生物化學方面的特征參量，并可以根據預選的參量范圍把指定的細胞亞群從中分選出來。 多數流式細胞計是一種零分辨率的儀器，它只能測量一個細