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操作步驟(1)樣品預處理清潔的地下水和地表水,可直接取樣進行測定。污水等按下述步驟進行預處理。取50 ml污水樣于100 ml錐形瓶,加入新制的HNO3-HCIO4(1+1)5 ml,于電熱板上加熱至冒白煙后,取下冷卻,再加5ml HCl(1+1)加熱至褐色煙冒盡,冷卻后用水轉移到50 ml容量瓶中,定容,搖勻。(2)樣品測定移取20 ml清潔的水樣或經過預處理的水樣于50 ml燒杯中,加入3 ml HCl,10%硫脲2 ml,混勻。放置20 min后,用定量加液器注入5.0 ml于原子熒光儀的氫化物發生器中,加入4 ml硼氫化鉀溶液,進行測定,或通過蠕動泵進樣測定(調整進樣和進硼鉀氫溶液流速為0.5 ml/s),但須通過設定程序保證進樣量的準確性和一致性,記錄相應的相對熒光強度值。從校準曲線上查得測定溶液中砷(或硒、銻、鉍)的濃度。(3)校準曲線的繪制用含As、Sb、Si和 Se 0.1 μg/ml的標準工作溶液制備......閱讀全文
操作步驟(1)樣品預處理清潔的地下水和地表水,可直接取樣進行測定。污水等按下述步驟進行預處理。取50 ml污水樣于100 ml錐形瓶,加入新制的HNO3-HCIO4(1+1)5 ml,于電熱板上加熱至冒白煙后,取下冷卻,再加5ml HCl(1+1)加熱至褐色煙冒盡,冷卻后用水轉移到50 ml容量瓶中
該方法存在的主要干擾元素是高含量的Cu2+、Co2+、Ni2+、Ag2+、Hg2+以及形成氫化物元素之間的互相影響等。一般的水樣中,這些元素的含量在本方法的測定條件下,不會產生干擾。其它常見的陰陽離子沒有干擾。
計算由校準曲線查得測定溶液中各元素的濃度,再根據水樣的預處理稀釋體積進行計算。式中:C——從校準曲線上查得相應測定元素的濃度(μg/L);V1——測量時水樣的總體積(ml);V2——預處理時移取水樣的體積(ml)。精密度用本方法六次測定含As、Sb、Bi、Se分別為4.3 μg/L,3.0
在消解處理水樣后加入硫脲,把砷、銻、鉍還原成三價,硒還原成四價。在酸性介質中加入硼氫化鉀溶液,三價砷、銻、鉍和四價硒分別形成砷化氫、銻化氫、鉍化氫和硒化氫氣體,由載氣(氫氣)直接導入石英管原子化器中,進而在氬氫火焰中原子化。基態原子受特種空心陰極燈光源的激發,產生原子熒光,通過檢測原子熒光的強度,利
試劑①硝酸,優級純;高氯酸,優級純;鹽酸,優級純;氫氧化鉀或氫氧化鈉,優級純;10%硫脲溶液:稱取10 g硫脲微熱溶解于100 ml去離子水中。②0.7%硼氫化鉀溶液:稱取7 g硼氫化鉀于預先加有2 gKOH的200 ml去離子水中,用玻璃棒攪拌至溶解后,用脫脂棉過濾,稀釋至1000 ml。此溶液現
注意事項①分析中所用的玻璃器皿均需用(1+1)HNO3溶液浸泡2 h,或熱HNO3洗后,再用去離子水洗凈后方可使用。對于新器皿,應作相應的空白檢查后才能使用。②對所用的每一瓶試劑都應作相應的空白實驗,特別是鹽酸要仔細檢查。配制標準溶液與樣品應盡可能使用同一瓶試劑。③所用的標準系列必須每次配制,與樣品
儀器及測量條件①砷、銻、鉍、硒高強度空心極燈;②原子熒光光譜儀(工作條件如表1所示)。表1 測定條件元素燈電流(mA)負高壓(V)氬氣流量(ml/min)原子化溫度(℃)砷40～60240~2601000200銻60~80240~2601000200鉍40~60250~270
方法每測定一次所需溶液為2~5 ml,方法檢出限砷、銻、鉍為0.0001~0.0002 mg/L;硒為0.0002~0.0005 mg/L。本方法適用于地表水和地下水中痕量砷、銻、和硒的測定。水樣經適當稀釋后亦可用于污水和廢水的測定。
方案優勢 從測試結果和色譜分離圖可以看出， 該方法能夠使As(Ⅲ)，As(V)，MMA和DMA等四種形態的砷完全分離。檢出限可達到As(Ⅲ)1.0ug· L-1，As(V)2．3 ug·L-1。該方法適用于金礦石、尾礦石淋出液及金礦周遍環境水體中不同
序號檢測項目/參數檢測標準（方法）名稱及編號（含年號）儀器試劑6土壤、水系沉積物（6項）土壤環境質量標準GB15618-1995國家展會用地土壤環境質量標準 HJ350-2007食用農產品產地環境質量標準 HJ332-2006溫室蔬菜產地環境質量評價標準 HJ333-2006擬開放場址土壤中剩余放射