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（1）概述：由于缺乏維生素K所引起的因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ和凝血酶原缺乏，稱為依賴維生素K凝血因子缺乏癥。本癥常有明確的原因，且呈多個因子聯合缺乏，因此臨床上除有原發病的表現外，尚有皮膚、黏膜和內臟的出血傾向。臨床常見的原因有吸收不良綜合征、腸道滅菌綜合征、新生兒出血癥、口服抗凝藥等。 （2）實驗室檢查：篩檢試驗APTT、PT延長和肝促凝血酶原激酶試驗（HPT）減低。而因子Ⅶ∶C、Ⅸ∶C、Ⅹ∶C和Ⅱ∶C水平減低有助于明確診斷。蛋白C和蛋白S活性也降低。......閱讀全文
共同凝血 FITZGERALD因子 FLETCHER因子（激肽釋放酶原） von-Willebrand-因子 被取消資格的凝血因子 因子VI，促凝血球蛋白：其實是活化后的第五因子。 這些因子共同作用，會導致凝血。 如果一種或多種凝血因子缺失，會導致血友病。 列舉 同義語 縮寫符
凝血因子目前包括14個，除FⅢ存在于全身組織中，其余均存在于血漿中。根據理化性質分為四組。（1）依賴維生素K凝血因子：包括FⅡ、FⅦ、FⅨ和FⅩ，其共同特點是在各自分子結構的氨基末端含有數量不等的γ-羧基谷氨酸殘基，在肝合成中必須依賴維生素K。依賴維生素K凝血因子（依K因子）通過γ-羧基谷氨酸與Ca
因子I，纖維蛋白原 因子II，凝血酶原（凝血素） 因子III，組織因子（凝血酶原酶） 因子IV，鈣因子（Ca2+） 因子V，促凝血球蛋白原，易變因子 因子VII，轉變加速因子前體，促凝血酶原激酶原，輔助促凝血酶原激酶 因子VIII，抗血友病球蛋白A（AHG A），抗血友病因子A（AH
凝血因子目前包括14個，除FⅢ存在于全身組織中，其余均存在于血漿中。根據理化性質分為四組。 (1)依賴維生素K凝血因子： 包括FⅡ、FⅦ、FⅨ和FⅩ，其共同特點是在各自分子結構的氨基末端含有數量不等的γ-羧基谷氨酸殘基，在肝合成中必須依賴維生素K。 依賴維生素K凝血因子(依K因子)通過γ-
凝血因子目前包括14個，除FⅢ存在于全身組織中，其余均存在于血漿中。根據理化性質分為四組。(1)依賴維生素K凝血因子：包括FⅡ、FⅦ、FⅨ和FⅩ，其共同特點是在各自分子結構的氨基末端含有數量不等的γ-羧基谷氨酸殘基，在肝合成中必須依賴維生素K。依賴維生素K凝血因子(依K因子)通過γ-羧基谷氨酸與Ca
PT延長 通常認為PT延長代表凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ的活性低于正常或抗凝物質的存在。肝功能輕度受損，PT仍可正常，它僅在肝實質細胞嚴重損害時才明顯延長。僅以PT判斷肝病患者凝血功能異常和肝細胞損傷程度是不夠的，如同時測定凝血因子的活性，可能更有價值。 肝病與凝血因子Ⅱ 大多數研究認為急性肝
為統一命名，世界衛生組織按其被發現的先后次序用羅馬數字編號， 有凝血因子Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅴ，Ⅶ，Ⅷ，Ⅸ，Ⅹ，Ⅺ，Ⅻ，XIII等，因子XIII是以后被發現的凝血因子，經過多年驗證，認為對于凝血功能無決定性的影響，不再列入凝血因子的編號。因子 VI 事實上是活化的第五因子，所以已經取消因子VI的命名
凝血因子活性測定介紹： 凝血因子在血液凝固過程中，起著非常重要的作用。測定各個凝血因子的活性，有助于判斷血友病的類型、血友病的輕重程度以及某些病理情況下的凝血狀況。凝血因子活性測定正常值： 因子Ⅱ：C 、因子Ⅴ：C 、因子Ⅶ：C 、因子Ⅶ：C 、因子Ⅸ：C、因子Ⅹ：C、 因子Ⅺ：C、因子
? 凝血因子的檢測現在可以實現的有血漿纖維蛋白原（FIB）含量測定、血漿因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ的促凝活性測定、血漿因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ和Ⅹ的促凝活性測定、血漿因子ⅩⅢ定性試驗和血漿因子ⅩⅢ亞基抗原測定。 1.血漿纖維蛋白原（FIB）含量測定 （1）原理：FIB檢測有凝血酶凝固法（Clauss法）、比濁法（
因血漿中某一凝血因子缺乏造成凝血障礙并引起出血的病證分為兩大類：①遺傳性凝血因子缺乏性疾病。其特點是常自幼發生出血癥狀，有遺傳家族史，除血友病甲和乙為性染色體隱性遺傳（見血友病）外，一般均為常染色體隱性遺傳，男女均可患病，常有近親結婚史。該組疾病均為單個凝血因子缺乏，其中以Ⅷ因子缺乏（血友病甲）最常