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遇到這種情況只有一個辦法： 提高柱溫，用載氣沖洗吧，直到殘留全部被洗脫出來為止，必要的話甚至可以把氣相色譜柱脫離檢測器以避免污染檢測器。 但是有一點需要注意：提高柱溫不能超過氣相色譜柱的最高使用溫度。......閱讀全文
遇到這種情況只有一個辦法： 提高柱溫，用載氣沖洗吧，直到殘留全部被洗脫出來為止，必要的話甚至可以把氣相色譜柱脫離檢測器以避免污染檢測器。 但是有一點需要注意：提高柱溫不能超過氣相色譜柱的最高使用溫度。
遇到這種情況只有一個辦法： 提高柱溫，用載氣沖洗吧，直到殘留全部被洗脫出來為止，必要的話甚至可以把氣相色譜柱脫離檢測器以避免污染檢測器。 但是有一點需要注意：提高柱溫不能超過氣相色譜柱的最高使用溫度。
色譜頂空進樣器怎么清洗步驟如下： 1） 設置傳送帶溫度為60℃，設置樣品定量管和傳送管溫度為 Off. 2） 一旦樣品定量管和傳送管溫度冷卻到低于 60℃, 關閉通往頂空進樣器的氣體，拆下出口端的放空管線. 3） 在傳送帶中插入u一個空的樣品瓶. 4） 用手提起樣品瓶. 5）
??? 1） 設置傳送帶溫度為60℃，設置樣品定量管和傳送管溫度為 Off. 2） 一旦樣品定量管和傳送管溫度冷卻到低于 60℃, 關閉通往頂空進樣器的氣體，拆下出口端的放空管線. 3） 在傳送帶中插入u一個空的樣品瓶. 4） 用手提起樣品瓶. 5） 用一次性注射器抽取約6ml的純
首先，響應值低有很多因素。第一點要考慮頂空條件不足：可以嘗試提高平衡溫度；可以嘗試延長平衡時間。但是有一個原則，平衡溫度過高有可能是作為溶劑的基質溶劑（DMF或DMSO）過多的揮發，導致提高了頂空瓶中的蒸汽壓，降低了其他物質在平衡時的氣相比例。所以一般來說不要高于90℃。時間也在30分鐘內為宜。第二
?所謂反吹技術就是改變氣相色譜柱中的載氣流動方向，將柱頭滯留的高沸點、極性組分吹出色譜柱。這一技術在氣相色譜儀檢測分析中經常應用，一是為縮短分析時間，二是為保護色譜柱。? 在頂空-氣相色譜中反吹技術也是很重要的。因為頂空-氣相色譜的分析對象多為易揮發組分，當我們對高沸點組分不感興趣時，就可采取反吹技
無特殊情況下，清洗頂空進樣器主要用純水、甲醇或無水乙醇等沖洗或超聲清洗，污染嚴重可用棉簽輕輕擦拭，不可用力過度，避免破壞內表面產生活性點，然后放置到烘箱70度烘干后干燥冷卻密封存放即可。 清洗步驟如下 1、設置傳送帶溫度為60℃，設置樣品定量管和傳送管溫度為Off。 2、一旦
無特殊情況下，清洗頂空進樣器主要用純水、甲醇或無水乙醇等沖洗或超聲清洗，污染嚴重可用棉簽輕輕擦拭，不可用力過度，避免破壞內表面產生活性點，然后放置到烘箱70度烘干后干燥冷卻密封存放即可。 頂空進樣器清洗步驟如下： 1)設置傳送帶溫度為60℃，設置樣品定量管和傳送管溫度為Of
無特殊情況下，清洗頂空進樣器主要用純水、甲醇或無水乙醇等沖洗或超聲清洗，污染嚴重可用棉簽輕輕擦拭，不可用力過度，避免破壞內表面產生活性點，然后放置到烘箱70度烘干后干燥冷卻密封存放即可。 頂空進樣器清洗步驟如下： 1 設置傳送帶溫度為60℃，設置樣品定量管和傳送管溫度為Off。
清洗步驟如下 1、設置傳送帶溫度為60℃，設置樣品定量管和傳送管溫度為Off。 2、一旦樣品定量管和傳送管溫度冷卻到低于60℃,關閉通往頂空進樣器的氣體，拆下出口端的放空管線。 3、在傳送帶中插入u一個空的樣品瓶。 4、用手提起樣品瓶。 5、用一次性注射器抽取約6