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原理聚乙二醇及其衍生物與鋇離子形成陽離子,該離子能與四苯硼鈉定量反應。以四苯硼酸根離子電極指示終點,用四苯硼鈉溶液作滴定劑進行電位測定,到達終點時電位產生突躍。方法的適用范圍本方法適用于化工、機械制造、顏料等行業工業廢水中可溶性鋇的測定。本方法的測量范圍為47.1～1180 μg,最低檢出限為28 μg。......閱讀全文
原理 聚乙二醇及其衍生物與鋇離子形成陽離子,該離子能與四苯硼鈉定量反應。以四苯硼酸根離子電極指示終點,用四苯硼鈉溶液作滴定劑進行電位測定,到達終點時電位產生突躍。 方法的適用范圍 本方法適用于化工、機械制造、顏料等行業工業廢水中可溶性鋇的測定。本方法的測量范圍為47.1～1180 μg,最低
干擾因素 鍶離子含量超過鋇含量2倍時,鈣離子含量超過鋇含量150倍時,對測定有干擾,使終點電位突躍不明顯。鋰、鉀、銨離子含量超過鋇含量50倍時,產生干擾。
操作步驟 (1)試樣的制備 本法測定可溶性鋇,水樣采集后,立即用0.45 μm微孔濾膜過濾,然后用氫氧化鈉溶液或硝酸溶液調節pH至6,并將該水樣存放于聚乙烯瓶中,室溫下保存。 (2)試樣體積的選擇 視試樣中含鋇量而定,最低可檢測至28 μg。 (3)空白試驗 取試樣同樣量的純水,以試樣
計算 鋇含量C(mg/L)用下式計算: 式中:T——滴定度,每毫升四苯硼鈉相當于鋇的質量(mg);V1——四苯硼鈉滴定液用量(ml);V——水樣體積(ml)。 精密度和準確度 六個實驗室分析統一的365 mg/L鋇標準溶液,五個實驗室稀釋后分析統一的36.5 mg/L鋇標準溶液結果如下
儀器 常用實驗室儀器和以下儀器:①四苯硼酸根離子電極;②217型雙液接參比電極(外鹽橋充0.1 mol/L的硝酸鈉溶液);③離子計或電位滴定儀;④電磁攪拌器;⑤滴定管:2 ml,分刻度至0.01 ml。 試劑 本標準所用試劑除另有說明外,分析時均使用符合國家標準或行業標準的試劑和去離子水或同
干擾及消除 本方法對于鋇的測定有較好的選擇性,但鉛離子有正干擾。在溶液中加入EDTD-Ca可消除其干擾。 方法的適用范圍 用10 mm比色皿最低檢出濃度為0.06 mg/L鋇,測定上限濃度為3.0 mg/L。本方法可測定水和廢水中的鋇。
從鋇空心陰極燈輻射出的特征波長(553.6 nm)的光,通過火焰(乙炔-空氣)原子化系統產生的樣品蒸氣,被蒸氣中鋇元素的基態原子所吸收,測量553.6 nm處的吸光度便可定量測出樣品中鋇的濃度。
1、原理氨基酸具有酸性基團—COOH和堿性基團—NH2,利用氨基酸的兩性作用,加入甲醛以固定氨基的堿性,使羧基顯示出酸性,將酸度計的玻璃電極及甘汞電極同時插入被測液中構成電池,用氫氧化鈉標準溶液滴定,依據酸度計指示的pH值判斷和控制滴定終點。2、儀器①酸度計。②磁力攪拌器。③微量滴定管(10mL)。
①本方法適用于化工、機械制造行業等排放工業廢水中可濾性鋇的測定。 ②測量范圍:本方法檢測限為1.7 mg/L,測定上限為500 mg/L。若樣品濃度大于測定上限,可于分析前將樣品適當稀釋。 ③干擾:當試樣中共存有5000 mg/L鉀、鈉、鎂、鍶、鐵,500mg/L鉻,100 mg/L鋰及10%
一.實驗原理及方法 使用電位滴定儀，采用酸堿滴定，《中國藥典》2010年版二部第1226頁（附錄ⅦA）電位滴定法（《中國藥典》2010年版二部新增）。 【含量測定】取本品約1g，精密稱定，置錐形瓶中，精密加氫氧化鈉滴定液（1mol/L）20ml，70℃水浴1小時，立即置冰浴中放冷，照電位滴定法