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從你的描述，這個是本科生實驗，選擇氮氣是從成本考慮的，氫氣太危險，氦氣太貴。50ml/min是這種型號填充柱的最佳流速（最佳流速如何確定請去翻閱儀器分析課本）其他的選擇都是針對特定的分析物來的，是分析物的性質決定色譜條件的選擇，你沒有給出你的分許物，沒辦法告訴你選擇的理由......閱讀全文
HILIC是親水柱，它也是HPLC色譜柱的一種，只是分離的對象不同，偏向于分析大極性物質。儀器是一樣的。流動相的選擇可以參考正相色譜，作一定改動就可以了。
簡單說一下氣相色譜的柱子老化，其它的不太了解。 一般新的色譜柱在制作過程中會有一些有機雜質存在柱子里，為了在使用過程中排除這些物質對待測物質的影響，在使用前要對其進行老化。 老化的操作實際上就是在吹掃氣流動的情況下，將柱箱的溫度升高到測樣品所需高度稍高，此溫度稱為老化溫度。沸點低于老化溫度的物質會
簡單說一下氣相色譜的柱子老化，其它的不太了解。一般新的色譜柱在制作過程中會有一些有機雜質存在柱子里，為了在使用過程中排除這些物質對待測物質的影響，在使用前要對其進行老化。老化的操作實際上就是在吹掃氣流動的情況下，將柱箱的溫度升高到測樣品所需高度稍高，此溫度稱為老化溫度。沸點低于老化溫度的物質會隨著氣
當然是最便宜，最安全，最環保的了，所以，大多選用石油醚，乙酸乙酯。文獻中有寫用正己烷的，太貴了，除非特別需要不要用不然銀子嘩嘩的，流的比淋洗劑還快，不過，因為極性很小，有時還是非它不可。乙醚也可以用，但是，就是容易睡覺，注意保持清醒別讓溶劑流干了，那樣柱子也就不爽了。二氯甲烷也有用的，但是，要知道，
液相色譜柱是液相色譜儀分離系統的“核心”。對于我們需要檢測的樣品物質有著不可忽視的作用。 我們在用高效液相色譜法對樣品進行分析的時候，樣品一般都會含有很多的各種雜質。其中樣品雜質性能較弱的會快速的從色譜柱里面沖洗出來，對我們分析的結果影響比較小。但是中等的雜質雖然也會被沖洗出來，但是會有一定的干擾
很難判斷，在新柱子中也是用甲醇封存的。可以仔細觀察柱子表面是否有摩擦痕跡，柱子的外包裝是否有防開啟的密封貼。做廠家規定的標準物質看是否達到相應的理論塔板數等等方法。其實在真實購買過程中，色譜柱很少會遇到用過的舊柱子。
很難判斷，在新柱子中也是用甲醇封存的。可以仔細觀察柱子表面是否有摩擦痕跡，柱子的外包裝是否有防開啟的密封貼。做廠家規定的標準物質看是否達到相應的理論塔板數等等方法。其實在真實購買過程中，色譜柱很少會遇到用過的舊柱子。
??1．柱形和柱徑從吉丁斯所補充的范第姆特方程第四項看出，塔板高度H與柱管內半徑r0的四次方成正比，而與柱形曲率半徑R0的平方成反比。故選用內徑較小的柱管和較大的柱形曲率半徑，以及柱管內徑和曲率半徑都較均勻的柱子，可獲得較高的柱效率。由此也可看出，為什么毛細管柱的柱效率要比填充柱高，以及直形管和U形
問題：5973i/6890N柱子的老化程序？聽說不要接MSD，是不是柱子的一端拆下來，老化后在裝？還是不用開MSD電源就行？還是。。。。老化程序又怎樣？是不是設置好升溫程序后 用進空樣來老化？謝謝您說的詳細點 回答：? 1)是的,應該把接質譜的一段,先拆下來,老化好之后再裝上去. 2)只是不開
?1．柱形和柱徑從吉丁斯所補充的范第姆特方程第四項看出，塔板高度H與柱管內半徑r0的四次方成正比，而與柱形曲率半徑R0的平方成反比。故選用內徑較小的柱管和較大的柱形曲率半徑，以及柱管內徑和曲率半徑都較均勻的柱子，可獲得較高的柱效率。由此也可看出，為什么毛細管柱的柱效率要比填充柱高，以及直形管和U形管