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(一)儀器分析條件1.色譜條件色譜柱:HP-5MS(30m×0.25mm×0.25μm);無分流進樣;進樣口溫度:280℃;程序升溫:80℃保持2min,以15℃/min速度升溫至230℃,保持1min,以4℃/min的速度升溫至260℃,保持2min,最后以10℃/min升溫至290℃保持5min;流速:1.0ml/min。2.質譜條件EI源,電子能量70eV;離子源溫度:230℃;四極桿溫度:150℃;傳輸線溫度:150℃;選擇離子掃描(SIM),多環芳烴類特征選擇離子見表:表:多環芳烴類特征離子表(二)樣品萃取、凈化樣品經預處理后,參照美國EPA 3545方法進行加速溶劑萃取提取有機物,提取液參照美國EPA 3640方法經凝膠滲透色譜進行凈化。取處理后的土壤樣品1~10g與一定量的硅藻土混合均勻后裝入萃取池,上機(ASE200),使用二氯甲烷-丙酮溶液(體積比為1:1)萃取,萃取液經無水硫酸鈉小柱脫水、GPC凈化,GPC在......閱讀全文
(一)儀器分析條件 1.色譜條件 色譜柱:HP-5MS(30m×0.25mm×0.25μm); 無分流進樣;進樣口溫度:280℃; 程序升溫:80℃保持2min,以15℃/min速度升溫至230℃,保持1min,以4℃/min的速度升溫至260℃,保持2min,最后以10℃/min升溫至2
土壤樣品經處理后采用加速溶劑萃取(ASE)提取,凝膠滲透凈化儀(GPC)凈化,氣相色譜/質譜法(GC/MS)對樣品中多環芳烴類進行分析,采用保留時間定性分析,采用特征選擇離子的峰面積進行定量分析。
一、適用范圍 本方法適用于環境土壤、沉積物和固體廢棄物中多環芳烴含量的測定,儀器檢出限為1.0μg/kg。 二、方法原理 土壤樣品經處理后采用加速溶劑萃取(ASE)提取,凝膠滲透凈化儀(GPC)凈化,氣相色譜/質譜法(GC/MS)對樣品中多環芳烴類進行分析,采用保留時間定性分析,采用特征選擇
(一)儀器 氣相色譜/質譜儀、加速溶劑萃取儀、凝膠滲透凈化儀。 (二)試劑與材料 農殘級二氯甲烷、正己烷、丙酮;分析純無水硫酸鈉、硅藻土;脫水小柱,樣品瓶。 (三)標準物質 采用國家環境標準物質研究中心提供的多環芳烴類標準物質或國外同類標準。
(一)采樣準備工作 用于樣品采集的器械、材料、試劑等必須被凈化處理過,空白濃度不得對檢測結果有影響。 (二)樣品的采集和保存 采用木鏟、鐵鏟等工具采集樣品,將在一個采樣單元內各采樣分點采集的土樣混合均勻制成混合樣,四分法棄取后,留下1~2kg,裝入廣口棕色玻璃采樣瓶中于4℃以下避光保存。
(一)空白分析 每批樣品(少于20個樣品)加入一個或兩個實驗室空白(采用硅藻土為樣品)進行分析,空白樣品中如有目標化合物檢出,需從結果中扣除空白值。 (二)平行樣 每批樣品(約10個樣品)加入一個平行實驗,進樣平行比例大于10%。 (三)加標回收率測定 土壤樣品以硅藻土代替,加標量分高中
數據處理與計算 采用保留時間對多環芳烴進行定性,峰面積進行定量。 測定操作的注意事項 (一)玻璃器皿預處理 所有使用容器均以鉻酸洗液浸泡過夜后清水沖洗純水潤洗后置于110℃烘箱中烘烤2h以上。 (ニ)儀器分析 ?要確定本儀器的最佳分析條件,以保證最大靈敏度和穩定性。
多環芳烴類物質并非直接致癌物,必須經細胞微粒體中的混合功能氧化酶激活后才具有致癌性。例如,苯并(a)芘進入機體后,除少部分以原形態隨糞尿排出外,一部分經肝、肺細胞微粒體中混合功能氧化酶激活而轉化為數十種代謝產物,其中轉化為羥基化合物或醌類者,則是一種解毒反應,轉化為環氧化物者,特別是轉化成7,8-
1 方法概述 環境中的多環芳烴（PAHs）由有機物（如煤、石油和木材等）燃燒不完全而產生，是常見的環境和食品污染物。由于PAHs具有致癌、致畸和致突變性，更具有較強的持久性，美國環保署已把16種多環芳烴列入優先控制有毒有機污染物黑名單中，在我國環保部*批公布的68種優先污染物中，PAHs有7種
本文建立了柴油中多環芳烴的氣相色譜-質譜（GCMS）分析方法。柴油的成分比較復雜，如果不經過前處理過程，很難檢測到其中的多環芳烴；但是在經過氟羅里硅土柱的凈化并濃縮之后，就能實現多環芳烴的GCMS檢測。該方法操作簡單，有望應用于柴油中多環芳烴的檢測。 柴油中碳氫化合物的主要成分為正烷