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分析結果的計算 按下式計算汞等元素的含量:
分析步驟1.樣品預處理樣品消解見王水水浴消解法。2.空白試驗隨同試樣進行二份空白試驗。3.校準曲線的繪制本分取一定量的汞標準工作液分別置于100ml容量瓶中,加入(1+1)王水溶液25ml,重鉻酸鉀溶液1ml,水稀釋至刻度,搖勻,一般配制校準曲線汞的濃度范圍為0~10.0μg/L以下按分析步驟進行,
范圍 本方法適用于土壤及沉積物汞、砷、硒、銻、鉍的測定。測定范圍分別為0.005~10mg/kg,0.50~1.000mg/kg,0.05~100mg/kg,0.05~100mg/kg,0.05~100mg/kg。 原理 試樣用王水分解,硼氫化鉀還原,生成原子態的汞,經氬氣導入原子化器,用原
試劑 (1)鹽酸,ρ=1.19g/ml,分析純。 (2)硝酸,ρ=1.42g/ml,分析純。 (3)磷酸,分析純。 (4)硼氫化鉀(95%),分析純。 (5)氫氧化鈉,分析純。 (6)重鉻酸鉀溶液:ρ(K2Cr2O7)=10g/L。 (7)王水(1+1):將300ml鹽酸(1)和10
儀器 原子熒光光度計;汞、砷、硒、銻、鉍高強度空心陰極燈。 本方法儀器參考工作參數見表。 表:汞、砷、硒、銻、鉍參考工作參數
計算 由校準曲線查得測定溶液中各元素的濃度,再根據水樣的預處理稀釋體積進行計算。 式中:C——從校準曲線上查得相應測定元素的濃度(μg/L);V1——測量時水樣的總體積(ml);V2——預處理時移取水樣的體積(ml)。 精密度 用本方法六次測定含As、Sb、Bi、Se分別為4.3?μg/L
(一)范圍 本方法適用于土壤及沉積物汞、砷、硒、銻、鉍的測定。測定范圍分別為0.005~10mg/kg,0.50~1.000mg/kg,0.05~100mg/kg,0.05~100mg/kg,0.05~100mg/kg。 (ニ)原理 試樣用王水分解,硼氫化鉀還原,生成原子態的汞,經氬氣導入原
在消解處理水樣后加入硫脲,把砷、銻、鉍還原成三價,硒還原成四價。 在酸性介質中加入硼氫化鉀溶液,三價砷、銻、鉍和四價硒分別形成砷化氫、銻化氫、鉍化氫和硒化氫氣體,由載氣(氫氣)直接導入石英管原子化器中,進而在氬氫火焰中原子化。基態原子受特種空心陰極燈光源的激發,產生原子熒光,通過檢測原子熒光的強
該方法存在的主要干擾元素是高含量的Cu2+、Co2+、Ni2+、Ag2+、Hg2+以及形成氫化物元素之間的互相影響等。 一般的水樣中,這些元素的含量在本方法的測定條件下,不會產生干擾。其它常見的陰陽離子沒有干擾。
試劑 ①硝酸,優級純;高氯酸,優級純;鹽酸,優級純;氫氧化鉀或氫氧化鈉,優級純;10%硫脲溶液:稱取10 g硫脲微熱溶解于100 ml去離子水中。 ②0.7%硼氫化鉀溶液:稱取7 g硼氫化鉀于預先加有2 gKOH的200 ml去離子水中,用玻璃棒攪拌至溶解后,用脫脂棉過濾,稀釋至1000 ml