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(1)滴定終點的敏銳程度;(2)測量標準溶液體積的相對誤差;(3)分析試樣的成分和性質;(4)對分析結果準確度的要求。......閱讀全文
(1)滴定終點的敏銳程度; (2)測量標準溶液體積的相對誤差; (3)分析試樣的成分和性質; (4)對分析結果準確度的要求。
1. 加入標準溶液物質的量與被測物質的量恰好是化學計量關系; 2. 此法適于組分含量在1%以上各種物質(常量組分)的測定; 3. 該法快速、準確、儀器設備簡單、操作簡便; 4.用途廣泛。
1、分類 (1)直接配制:準確稱量一定量的用基準物質,溶解于適量溶劑后定量轉入容量瓶中,定容,然后根據稱取基準物質的質量和容量瓶的體積即可算出該標準溶液的準確濃度。 (2)間接配制:先配制成近似濃度,然后再用基準物或標準溶液標定。 2、標定 標定法配制標準溶液,是對已經配制成接近于需要濃度
1、試劑純度:分析純以上: 2、實驗用水:至少應符合GB/T6682中三級水的規格; 3、配制標準物質時的溫度:是指20℃時的溫度; 4、分析天平、滴定管、容量瓶和移液管,均需定期校正; 5、標定使用時的滴定速度,一般應保持在6~8 ml/min; 6、稱量基準試劑的質量:質量小于0.5
制備要求 滴定分析用標準溶液的制備，一般要求的內容，依據 GB/601-2002 中的12條規定： 1、試劑純度：分析純以上： 2、實驗用水：至少應符合GB/T6682中三級水的規格； 3、配制標準物質時的溫度：是指20℃時的溫度； 4、分析天平、滴定管、容量瓶和移液管，均需定期校正；
氟離子標準溶液濃度應滿足 1、氟離子選擇性電極的線性范圍（線性關系數據范圍） 2、在1的基礎上，滿足測量濃度范圍需要的最小量范圍。
氟離子標準溶液濃度應滿足 1、氟離子選擇性電極的線性范圍（線性關系數據范圍） 2、在1的基礎上，滿足測量濃度范圍需要的最小量范圍。
在開始試驗之前，先檢查滴定管是否漏水，用蒸餾水洗滌2~3次，再用標準液潤洗2~3次。然后，裝入標準溶液并記錄初讀數。取一定待測液于錐形瓶中。到此，準備工作完成。? 把已知物質的量濃度的鹽酸注入事先已用該鹽酸溶液潤洗過的酸式滴定管，(至0刻度以上，把滴定管固定在滴定管夾上。輕輕轉動下面的活塞，使管
一. 標準溶液的配制與標定 1. 乙二銨四乙酸鈉的配制：先配制成近似濃度 EDTA 溶液 2. 標定——用基準物氧化鋅（ZnO） 二. 配位滴定方式和應用 1. 直接滴定法 —— ①K’MY ≥ 8；②有適當指示劑； ③速度快； ④不沉淀、不水解。
一. 標準溶液的配制與標定 1. 乙二銨四乙酸鈉的配制：先配制成近似濃度 EDTA 溶液 2. 標定——用基準物氧化鋅（ZnO） 二. 配位滴定方式和應用 1. 直接滴定法 —— ①K’MY ≥ 8；②有適當指示劑； ③速度快； ④不沉淀、不水解。 例1：水的總硬度測定（水中Ca2+、