非水溶液滴定法測定喹諾酮類藥物及其制劑的含量
本類藥物分子結構中具有哌嗪基團,堿性,可用酸性非水溶劑溶解樣品,以增加其堿性,以適當的指示劑或電位法指示終點,高氯酸為滴定液進行滴定。藥典采用該法測定吡哌酸的含量。吡哌酸的含量測定方法:取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯純藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于30.33mg的C14H17FN5O3。......閱讀全文
關于喹諾酮類抗生素的應用介紹
氟喹諾酮類藥物是近年來治療下呼吸道感染的重要藥物，新一代含氟喹諾酮類衍生物的產生，使其藥理活性明顯拓寬，對革蘭陰性桿菌尤其是假單孢銅綠桿菌具有強大抗菌活性。此類抗生素具有組織濃度高，最低抑菌濃度（ mIC）低等特點，臨床已用于治療院內呼吸道感染及重癥監護室中的感染。盡管目前公認喹諾酮類藥物如環丙
抗生素喹諾酮類的分類和特點介紹
包括諾氟沙星、環丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、氟羅沙星、依洛沙星、洛美沙星、司帕沙星、格雷沙星、蘆氟沙星、克林沙星、巴羅沙星、曲伐沙星等。 ??抗菌譜與第三代頭孢菌素相似而較廣,對 G- 桿菌抗菌活性較 G+ 球菌強,與環丙沙星、氧氟沙星相比,新喹諾酮類在保持原有對 G- 桿菌良好抗菌活性的同時,對
喹諾酮類抗生素常用的有哪些
（1）主要作用于革蘭氏陽性菌感染的抗生素①青霉素凡是從青霉素培養液中提取的稱天然青霉素，有青霉素G等。部分是利用青霉素的基本結構以化學方法合成的衍生物——半合成耐青霉素酶的新青霉素和半合成廣譜青霉素。②青霉素G天然的青霉素中以本品性能最穩定、作用最強、產量較高，故臨床上應用廣泛。③氨芐青霉素本品為廣
氟喹諾酮的藥物簡介
由于該類藥物中均具有喹諾酮的基本結構，故由此而命名。本類藥物按其發明先后、結構及抗菌譜的不同，分為一、二、三代、四代。 自1962年合成第一個喹諾酮類藥物萘啶酸(Nalidixic Acid)為第一代，只對大腸桿菌、痢疾桿菌、克雷白桿菌等少數G-桿菌有效，口服吸收差，副作用多，僅用于敏感菌所致
喹諾酮類抗生素的臨床合理應用
? 臨床上常用者為氟喹諾酮類，有諾氟沙星、依諾沙星、氧氟沙星、環丙沙星等。近年來研制的新品種對肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌等革蘭陽性球菌的抗菌作用增強，對衣原體屬、支原體屬、軍團菌等細胞內病原或厭氧菌的作用亦有增強，已用于臨床者有左氧氟沙星、加替沙星、莫西沙星等。??? 一、喹諾酮類抗生素的適應癥?
滴定分析法分類非水溶液滴定法介紹
一、概述酸堿反應多數是在水溶液中進行的,在水溶液中進行滴定受到一些限制。如解離常數小于10-7的弱酸(或弱堿),一般不能準確滴定;某些有機化合物在水中的溶解度小,使滴定無法進行;幾種強酸(或強堿)混合物在水溶液中不能進行分別滴定。采用非水溶劑作為滴定介質可以克服上述困難,從而擴大酸堿滴定的應用范圍。
滴定分析法分類非水溶液滴定法的概念
酸堿反應多數是在水溶液中進行的,在水溶液中進行滴定受到一些限制。如解離常數小于10-7的弱酸(或弱堿),一般不能準確滴定;某些有機化合物在水中的溶解度小,使滴定無法進行;幾種強酸(或強堿)混合物在水溶液中不能進行分別滴定。采用非水溶劑作為滴定介質可以克服上述困難,從而擴大酸堿滴定的應用范圍。這種在水
食品中喹諾酮類化學合成抗菌素藥物殘留量的測定
食品安全分析工作流程賽默飛生命科學質譜不僅擁有深厚悠久的技術傳統，而且不斷銳意創新。在全系TSQ? 三重四極桿質譜儀上都使用了可以擬合出教科書般完美理論電場的真正的共軛雙曲面的四極桿質量分析。自1980 年賽默飛推出世界上第一臺三重四極桿MS/MS (TSQ?) 質譜儀以來，TSQ? 三
氟喹諾酮的藥物作用介紹
在氟喹諾酮類較廣泛使用的品種中，對綠膿桿菌作用較強的為環丙氟哌酸，MIC90為1 mg.L-1，其次為氟嗪酸MIC90為2 mg.L-1。氟哌酸抗綠膿桿菌MIC90雖為2 mg.L-1，但其吸收差，血藥濃度低，不能有效控制感染，故環丙氟派酸為應用較好品種。氟嗪酸對一般陰性桿菌的作用與環丙氟哌酸相
簡述氟喹諾酮的藥物特點
① 抗菌譜廣，抗菌活性強，尤其對G-桿菌的抗菌活性高，包括對許多耐藥菌株如MRSA(耐甲氧西林金葡菌)具有良好抗菌作用； ② 耐藥發生率低，目前已有質粒介導的耐藥性發生； ③ 體內分布廣，組織濃度高，可達有效抑菌或殺菌濃度； ④ 大多數系口服制劑，亦有注射劑，半衰期較長，用藥次數少，使用方
食藥監總局：氟喹諾酮類藥品存在嚴重的不良反應
據新華社電國家食品藥品監督管理總局21日發布通報，提醒關注氟喹諾酮類藥品的嚴重不良反應。 專家介紹，周圍神經病變是氟喹諾酮類藥品已知的不良反應，但是最近國內外的不良反應監測數據表明，氟喹諾酮類藥品引起的周圍神經病變可能是不可逆轉的。周圍神經病變在使用氟喹諾酮藥物治療后很快就會發生，通常在幾
屢遭安全性拷問的氟喹諾酮類抗菌劑
氟喹諾酮類藥物在治療嚴重的細菌感染方面具有重要作用，例如某些類型的細菌性肺炎，這類藥物的益處大于風險，它們應該作為一種重要治療選擇。 2018年12月21日，美國FDA警告稱，服用氟喹諾酮類藥物的患者主動脈破損風險較高。具體地說：風險增加的人群包括有主動脈或其它血管阻塞或動脈瘤史、高血壓、某些
國家藥監局提醒關注喹諾酮類藥品的不良反應
2011年1月20日，國家食品藥品監督管理局發布《藥品不良反應信息通報》第35期。通報了喹諾酮類藥品的不良反應情況。 喹諾酮類藥品是臨床使用廣泛的抗感染藥，因其抗菌譜廣、療效顯著、使用方便等原因，在抗菌治療領域發揮著重要作用。然而，隨著此類藥品的大量應用，其不良反應及不合理使用帶來的危害也
比較幾種化學合成類抗生素藥物及藥物殘余的檢驗方法
抗生素（抗菌素）是指由細菌、放線菌、真菌等微生物經培養而得到的某些產物，或用化學合成法制造的相同或類似的物質。在一定濃度下對病原體有抑制和殺滅作用。目前，世界上生產的抗生素已達200多種，作為飼料添加劑的有60多種。Swan(1968)將抗生素分為治療用抗生素和飼料用抗生素兩類。抗生素在生態環境
氟喹諾酮的藥物歷史的介紹
1974年合成第二代喹諾酮類代表藥吡哌酸(pipemidic Acid)，對G-桿菌的作用也包括了部分綠膿桿菌，抗菌活性較前者提高，口服少量吸收，但可達到有效尿藥濃度，不良反應明顯減少，因此用于尿路和腸道感染。 1979年合成第三代喹諾酮藥：諾氟沙星(Norfloxacin氟哌酸)。它是4-Q
高效液相色譜法在藥物分析中的應用
高效液相色譜法在藥物分析中的應用如下：1、在藥物鑒別中的應用在HPLC法中，保留時間與組分的結構和性質有關，是定性的參數，可用于藥物的鑒別，在中國藥典中就有大量的藥物采用此法進行鑒別。隨著高效液相色譜技術的發展和在藥典中的重要性不斷提高，出現了一些采用高效液相色譜法鑒別藥物的新方法。例如，克拉霉素、
紫外一可見分光光度法測定酰胺類藥物及其制劑的含量
對乙酰氮基酚結構中含有苯環,其0.4%氫氧化鈉溶液于257nm波長處有最大吸收,可用于原料及其制劑的含量測定。藥典采用吸收系數法,測定對乙酰氨基酚原料、片劑、咀嚼片、栓劑、膠囊劑及顆粒劑的含量。1.對乙酰氨基酚的含量測定?取本品約40mg,精密稱定,置250ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液50ml
中國湖泊喹諾酮類抗生素較國外有顯著差異
中國科學院新疆生態與地理研究所與中國科學院武漢植物園科研人員合作，研究分析了全球湖泊中抗生素及抗性基因的類型、分布特征，影響湖泊抗生素和抗性基因分布的因素，并評估了抗生素和抗性基因對生態系統及人類健康構成的潛在風險。研究結果為湖泊抗生素污染防治提供科學依據，有助于研究干旱半干旱區內陸湖泊抗生物
容量法檢測維生素類藥物及其制劑含量
1.非水溶液滴定法維生素B1有兩個堿性基團,可與高氯酸以1:2的比例反應。根據消耗高氯酸的量可計算維生素B1的含量。測定時需加入醋酸汞消除鹽酸的干擾。維生素B1的含量測定方法:取本品約0.12g,精密稱定,加冰醋酸20ml,微熱溶解后,放冷,加醋酐30ml,照電位滴定法,用高氯酸滴定液(0.1mol
紫外可見分光光度法測定吩噻嗪類藥物及其制劑的含量
?吩噻嗪類藥物在紫外區有吸收,可用紫外-可見分光光度法測定原料及其制劑的含量。如,鹽酸氯丙嗪鹽酸溶液在254nm的波長處有最大吸收,在306nm的波長處有次最大吸收,但其原料及其制劑的含量測定均選用254nm的波長。奮乃靜溶液在255nm的波長處有最大吸收。通過測定最大吸收波長處的吸光度,再結合吸收
液相色譜法和非水溶液滴定法區別
? 液相色譜法是色譜法的一個重要分支，以液體為流動相，采用高壓輸液系統，將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動相泵入裝有固定相的色譜柱，在柱內各成分被分離后，進入檢測器進行檢測，從而實現對試樣的分析。????? 非水溶液滴定法是在非水溶劑（有機溶劑與不含水的無機溶劑）中進行的滴定
概述注射用鹽酸左氧氟沙星的藥物相互作用
本品為鹽酸左氧氟沙星，其活性成份為左氧氟沙星，文獻報道的左氧氟沙星的相關情況如下： 1.螯合劑：抗酸劑、硫糖鋁、金屬陽離子、多種維生素制劑 左氧氟沙星口服制劑 雖然左氧氟沙星與二價陽離子的螯合作用弱于其他氟喹諾酮類抗生素，但同時使用左氧氟沙星口服制劑和抗酸劑如鎂或鋁以及硫糖鋁、金屬陽離子例
非諾貝特的雜質和制劑類型
制劑(1)非諾貝特片(2)非諾貝特膠囊雜質質IC13H9CO2232.66 4-氯-4-羥基二苯甲酮雜質ⅡH3C、CH3OH C17H15ClO4318.75 2-[4-(4氯苯甲酰基)-苯氧基]2-甲基丙酸
化妝品喹諾酮類快篩試劑盒－（理化法）檢測說明
【簡 介】??喹諾酮類是人工合成的含4-喹諾酮基本結構的抗菌藥，在化妝品中雖具有一定的祛痘、抗粉刺、除螨等功效，但對人體有一定危害。我國《化妝品衛生規范》（2007）禁止其在化妝品中使用。本產品是一種基于化學反應的、快速篩查化妝品中違法添加喹諾酮類禁用物質（諾氟沙星、環丙沙星等）的產品
色譜法檢測維生素類藥物及其制劑含量
維生素B6又名鹽酸吡哆醇,藥典二部規定用高效液相色譜法測定維生素B6及其制劑的含量。維生素E含量測定方法很多,目前,各國藥典多采用氣相色譜法,該法簡便、快速、專屬性。藥典收載的維生素E及其制劑均采用氣相色譜法測定含量。1.維生素B6的含量測定方法照高效液相色譜法測定。色譜條件與系統適用性試驗:用十八
關于洛美沙星的藥物相互作用介紹
茶堿：在長期應用茶堿的臨床研究中，洛美沙星對茶堿濃度無顯著影響。 抗酸藥和硫糖鋁：含有鎂或鋁的抗酸藥和硫糖以及含有二價和三價離子的制劑如二脫氧肌酐可與洛美沙星形成絡合物，干擾洛美沙星的生物利用度。 咖啡因：200mg咖啡因給予已達穩態洛美沙星血藥濃度的健康志愿者，未引起具有統計意義的差異及臨
FDA最新提醒：沙星可能傷神經
美國食品和藥品管理局(FDA)8月15日發布通告，宣布將對喹諾酮類抗生素(即沙星類)的藥品說明書進行更新，提醒醫生和患者注意服藥后引起周圍神經病變，可能出現疼痛等問題。喹諾酮類藥物嚴重神經損傷可在服藥后不久后發生，且損害較難以恢復。 臨床上常用的喹諾酮類藥物包括左氧氟沙星、環丙沙星、莫西沙
固相萃取高效液相色環境水體中四種喹諾酮類抗生素
喹諾酮類抗生素作為一種價格低廉,抗菌效果良好的廣譜抗生素在各個領域得到了廣泛使用。可是近年來,由于食品甚至是生活用水中抗生素含量的超標導致抗生素在人體內殘留,威脅著人類的健康,為我們的公共安全敲響了警鐘。2015年6月,農業部網站公布了禁止在食用動物中使用洛美沙星、培氟沙星、氧氟沙星和諾氟沙星4種原
固相萃取—高效液相色譜聯用同時分析喹諾酮類抗生素
喹諾酮類抗生素作為一種價格低廉,抗菌效果良好的廣譜抗生素在各個領域得到了廣泛使用。可是近年來,由于食品甚至是生活用水中抗生素含量的超標導致抗生素在人體內殘留,威脅著人類的健康,為我們的公共安全敲響了警鐘。2015年6月,農業部網站公布了禁止在食用動物中使用洛美沙星、培氟沙星、氧氟沙星和諾氟沙星4種原
非諾貝特的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖使溶解,用流動相稀釋至刻度搖勻對照品溶液取非諾貝特對照品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠