造成積分球測量誤差的原因—輔助燈系統
理想的積分球應該是球內部沒有任何物體，包括輔助燈系統的擋屏和燈。但在已購買的實際積分球中，如果輔助燈系統已經存在了，那它本身也會是附加誤差源，雖然它帶來的誤差可能很小。 當被測燈與標準參考燈外觀是完全一樣或差別不大時，不需要進行吸收修正，所以這時的輔助燈系統是不應該存在的。 但當被測燈與標準參考燈外觀差別大，使被測燈對光的吸收導致的測量誤差大于輔助燈系統自身帶來的誤差時，應采用輔助燈系統進行吸收修正；對于小積分球其影響更大。......閱讀全文
造成積分球測量誤差的原因—輔助燈系統
理想的積分球應該是球內部沒有任何物體，包括輔助燈系統的擋屏和燈。但在已購買的實際積分球中，如果輔助燈系統已經存在了，那它本身也會是附加誤差源，雖然它帶來的誤差可能很小。 當被測燈與標準參考燈外觀是完全一樣或差別不大時，不需要進行吸收修正，所以這時的輔助燈系統是不應該存在的。 但當被測燈與標準
造成積分球測量誤差的原因—控溫系統
有些可控溫恒溫積分球，采用向球內吹風來調節和恒定溫度，這對于白熾燈、高強度放電燈等對環境溫度不敏感的燈，其測量結果影響不大。但對于環境溫度敏感型的LED燈特別是傳統雙端管形熒光燈是不可取的，影響較大，可能產生較大誤差。不向球內吹風而只向雙層外殼之間吹風來控溫的恒溫積分球是比較好的方式。
造成積分球測量誤差的原因—反射涂層
理想的反射涂層應該具有較高的反射率、朗伯面均勻漫反射且呈光譜中性。 ①反射率方面： 目前有硫酸鋇反射涂層、斯貝倫反射涂層等材料，反射率有80%、90%、95% 等，我們希望涂層有高的反射率。此外，實際積分球涂層受光照特別是紫外線照射( 例如長期測量有紫外線泄漏的金屬鹵化物燈和熒光燈) 將對涂層
造成積分球測量誤差的原因—溫度測量探頭的位置
溫度探頭應該避免直射光，貼近擋光屏的背面。且離被測燈的距離要統一，即與球心距離應為半徑R的1/3。對于溫度敏感的燈例如傳統熒光燈、節能燈和各種LED燈，測量時要求環境溫度為25℃(±1℃)。 在實際積分球系統中，各檢測機構的積分球內溫度探頭位置和距離可能各不相同，這時即使是測量同一只燈時，燈的
造成積分球測量誤差的情況有哪些？
（1）小型積分球的接縫 一般，積分球分為兩個半圓球進行開合，為減小碰撞沖擊，沿半圓球邊都會有一個近1cm 厚的海綿層進行緩沖，這部分海綿層是沒有反射涂層的(即使噴涂了，使用后也被振動掉了)，海綿層反射率多高和光譜選擇性是否中性，不得而知。對于小積分球其影響更大。 （2）內置程序問題 國內絕
理想標準參考燈對積分球測量誤差的影響
理想標準參考燈的形狀、光色參數等等應該盡可能與各種被測燈都相同，這需要無數的標準參考燈，但現實中這是不可能實現的。目前的情況是有為數不多規格的白熾燈或石英鹵素鎢絲燈作為標準參考燈。 理想的標準參考白熾燈或石英鹵素鎢絲燈應該是全空間均勻分布發光的，但實際上因為它們都有燈座遮擋光，且白熾燈是長形燈
關于燈工作電壓的取樣對積分球測量造成的誤差的介紹
在直徑越大的積分球系統中，從電控制柜中的電壓儀表到燈座或接線端子的距離越遠，電源線的電壓降就會越大，特別是測量大功率燈時更是需要考慮這個因素。 正確的燈電壓取樣接線法是四線法從被測燈端頭取樣測量燈電壓。否則，如果以電控制柜的電壓儀表讀數，會使被測燈電壓和燈功率比額定電壓和額定功率低。 例如，
標準參考燈和被測燈的尺寸對積分球測量有哪些影響？
理想積分球應該球內部沒有任何物體，包括標準參考燈和被測燈也都只是一個虛無的發光點。因此，實際的標準參考燈和被測燈都是誤差來源，必須盡量減少這個誤差。 第一，按規定，燈的最大尺寸不應超過積分球半徑R 的1/6～1/10。可見，這對于長條形的管形熒光燈和LED燈會造成較大誤差。特別是使用小積分球測
電阻測量誤差原因分析
用伏安法測電阻時,阻值很小的電阻兩端電壓很小,會把線路承擔電壓(不能不計)加進去,使電阻偏大;阻值很大的電阻通過的電流很小,若把通過電壓 表的電流(這時不能不計外接電流表)加進了,會使電阻阻值偏小.
分析造成電鍍專用純水系統污染的主要原因
目前，反滲透膜廣泛應用于海水淡化、廢水處理及回用、純水制作等領域。無論運用于哪個領域膜污染的控制問題都是該項技術發展的限制因素，化學清洗是控制膜污染的主要方法之一。近年來，也有很多文章介紹反滲透膜的污染原因和清洗方法。但是，在實際操作中，還是需要根據實際情況對清洗工藝和方法進行調整。深入分析了電鍍純
分析造成電鍍專用純水系統污染的主要原因
目前，反滲透膜廣泛應用于海水淡化、廢水處理及回用、純水制作等領域。無論運用于哪個領域膜污染的控制問題都是該項技術發展的限制因素，化學清洗是控制膜污染的主要方法之一。近年來，也有很多文章介紹反滲透膜的污染原因和清洗方法。但是，在實際操作中，還是需要根據實際情況對清洗工藝和方法進行調整。深入分析了電鍍純
放射免疫分析中造成測量誤差的因素
???? 造成誤差的可能來源有以下幾方面： 1．各種儀器：設備的準確性、穩定性、效率以及被污染等情況帶來的誤差。如：①由于放射性測量儀器的穩定性、效率、樣品試管的材料和均勻性及被測物的放射性強度等原因。②由于樣品的自吸收，本底校正，測定時間，可能的污染等原因。③在試驗室中所有的移液管、微量取樣器以
積分球的作用與原理
一般而言，光學擴散片在小心使用下，可降低測量時因探測器上的入射光源不均勻分布或光束偏移所造成的微小誤差，因此可以提高測量的準確性。但是在精密的測量時，就必須使用積分球作為光學擴散器使得上述的誤差最小。積分球可用于測試光源的光通量，色溫，光效等參數。積分球的基本原理是光通過采樣口被積分球收集，在積分球
造成離心機驅動系統故障的原因您是否知曉
離心機是利用離心力，分離液體與固體顆粒或液體與液體的混合物中各組分的機械。離心機主要的是驅動系統，那么，造成離心機故障的原因您是否知曉？ (1)機器的振動大 產生原因： ①安裝轉頭時，操作不當，轉頭沒有裝正。②旋轉部分沒有調平。③轉頭軸彎曲。 ④變速裝置安裝不當。
造成PCR假陰性的原因
PCR的假陰性在檢驗工作中仍很嚴重，并且用些因素經常 被人忽略，嚴重的影響了PCR的使用。可以想象一種假陽性和假陰性都很高的項目，有什么樣的診斷價值。造成PCR假陰性的原因是復雜 的，也是多樣的。主要有：1.PCR儀本身的質量問題。PCR儀設計原理上的差異和經常出現的質量問題（如：溫控不準等）給臨床
造成PCR假陰性的原因
PCR的假陰性在檢驗工作中仍很嚴重，并且用些因素經常 被人忽略，嚴重的影響了PCR的使用。可以想象一種假陽性和假陰性都很高的項目，有什么樣的診斷價值。造成PCR假陰性的原因是復雜 的，也是多樣的。主要有：1.PCR儀本身的質量問題。PCR儀設計原理上的差異和經常出現的質量問題（如：溫控不準等）給臨床
造成化學污染的原因
造成化學性污染的原因有以下幾種：（1）農業用化學物質的廣泛應用和使用不當。（2）使用不合衛生要求的食品添加劑。（3）使用質量不合衛生要求的包裝容器，如陶瓷中的鉛、聚氯乙烯塑料中的氯乙烯單體都有可能轉移進入食品。又如包裝蠟紙上的石蠟可能含有苯并(a)芘，彩色油墨和印刷紙張中可能含有多氯聯苯，它們都特別
超聲波測厚儀測量誤差的原因
?超聲波，在醫學、軍事、工業、農業上有很多的應用，并且利用超聲波的原理來做了很多科學儀器。其中超聲波測厚儀是根據超聲波脈沖反射原理來進行厚度測量的，當探頭發射的超聲波脈沖通過被測物體到達材料分界面時，脈沖被反射回探頭通過測量超聲波在材料中傳播的時間來確定被測材料的厚度。但在實際檢測工作中，經常碰到超
放射免疫分析中造成測量誤差的可能因素
造成誤差的可能來源有以下幾個方面：一、各種儀器：設備的準確性、穩定性、效率以及被污染等情況帶來的誤差。如：（1）由于放射性測量儀器的穩定性、效率、樣品試管的材料和均勻性及被測物的放射性強度等原因。（2）由于樣品的自吸收，本底校正，測定時間，可能的污染等原因。（3）在試驗室中所有的移液管、微量取樣器以
氘燈噪音大的原因
在實驗的過程中，我們會碰到使用者反應氘燈噪音大,但不能確定哪方面出現了問題，這種情況有以下原因，有可能會導致氘燈噪音大，跟大家分享下: 1. 氘燈是否已經到了使用壽命,氘燈能量下降,達不到要求 2. 流通池或流通池窗片是否干凈,即使是極少的污染物也會產生噪音。(流通池變臟與氘燈能量也有
放射免疫分析中造成測量誤差的因素有哪些？
誤差包括系統誤差和隨機誤差。系統誤差發生在測量過程中由于儀器不準、試劑不純、標準品不穩定等原因,使測定結果呈傾向性偏大或偏小,這種誤差應力求避免。隨機誤差是測量過程中各種偶然因素造成的,沒有固定的傾向性,這類誤差是不可避免的,必要時做統計學處理。造成誤差的可能來源有以下幾個方面。①各種儀器:設備的準
氘燈使用常識及氘燈噪音大的原因
氘燈使用常識氘燈主要是依靠等離子體放電，氘燈是供紫外波段使用的光源，實際有效波長范圍 185nm- 400nm,它是連續光譜帶。氘燈的正常使用壽命氘燈為易耗件，目前市場上氘燈無論型號規格，大致分為標準氘燈（質保1000h）和長壽命氘燈（質保2000h）,作為一種創新的技術，長壽命氘燈顯著的提高了氘燈
超聲波測厚儀測量誤差的產生原因
示值過大或過小原因分析在實際檢測工作中，經常碰到測厚儀示值與設計值(或預期值)相比，明顯偏大或偏小，原因分析如下：1、層疊材料、復合(非均質)材料。要測量未經耦合的層疊材料是不可能的，因超聲波無法穿透未經耦合的空間，而且不能在復合(非均質)材料中勻速傳播。對于由多層材料包扎制成的設備(像尿素高壓設備
GPS面積測量儀測量誤差的原因
??? GPS面積測量儀通過高精度GPRS定位來進行精準的測定土地面積大小，能夠實現任何不規則面積的實時測試、動態圖形顯示和數據智能化處理和儲存。該款面積測量儀在在農林業有廣泛的運用，在農業中通過土地面積測量儀能夠進一步準確的判斷種子、化肥、農藥的使用量，降低資源的浪費，而在使用過程中，該款測定儀器
風速儀出現測量誤差的原因分析
? 風速儀還是一種比較常見的一款設備儀器吧，但在我們操作時經常會出現一些測量誤差，為什么會出現這種狀況呢？我相信很多人都會出現這個疑問，今天小編就給大家普及一下風速儀出現測量誤差的大部分原因是以下部分 一、安裝錯誤 由于風速儀屬于現場使用儀器，使用時的環境條件與實驗室相比相差較遠。由儀器的工作原
造成砝碼檢定誤差的原因分析
造成砝碼檢定誤差的原因（1）金屬材料砝碼密度不同。天平砝碼材料是已金屬材料為主，常用金屬材料密度包括黑色、有色金屬材料及其合金材料的密度。 材料名稱 密度 克/厘米3 材料名稱 密度 克/厘米3 灰口鑄鐵 6.6~7.4 不銹鋼 1Crl8NillNb、Cr23Ni18 7.9 白口鑄鐵7.
造成藍移/紫移的原因分析
這些是在天文學上已知可以造成藍移/紫移的原因：朝向我們移動的光源，例如旋轉中的星系向地球接近的一側。蝎虎BL類星體相對的噴流中，朝向地球的一支。一些星系和類星體。重力效應。參考重力紅移。
HPLC造成峰分叉的原因分析
保護柱或分析柱污染；取下保護柱再進行分析。如果必要更換保護柱。如果分析柱阻塞，拆下來清洗。如果問題仍然存在，可能是柱子被強保留物質污染，運用適當的再生措施。如果問題仍然存在，入口可能被阻塞，更換篩板或更換色譜柱。樣品溶劑不溶于流動相；改變樣品溶劑，如果可能采取流動相作為樣品溶劑。
高乳酸血癥的造成原因
1.后天因素：氧氣供應不足、休克、敗血癥使末梢循環不佳時，惡性腫瘤、 藥物將使乳酸過量，由臨床病史應可做區分。 2.先天因素：丙酮酸轉化有問題時（酵素缺陷）或處理乳酸的大本營線粒體功能異常時。
造成腰椎不穩最常見的原因
1、退變因素：腰椎退變是腰椎之間的組織、腰椎間盤發生退行性變。當髓核與纖維環含水量下降后，其體積迅速縮小，椎體間隙變窄，與周圍組織之間的位置發生改變，尤其是椎間盤變薄，前后縱韌帶可發生松弛，與之相關的隨意肌也發生退變。當軀干前屈或后伸時，由于無力制約椎體的正常弧形運動而松動，使椎體過度前移或后移