實驗室常用滅菌技術介紹
滅菌技術(一)高壓蒸汽滅菌法的注意事項第一,無菌包不宜過大(小于50cm×30cm×30cm),不宜過緊,各包裹間要有間隙,使蒸汽能對流易滲透到包裹中央。消毒前,打開貯槽或盒的通氣孔,有利于蒸汽流通。而且排氣時使蒸汽能迅速排出,以保持物品干燥。消毒滅菌完畢,關閉貯槽或盒的通氣孔,以保持物品的無菌狀態。第二,布類物品應放在金屬類物品上,否則蒸汽遇冷凝聚成水珠,使包布受潮。阻礙蒸汽進入包裹中央,嚴重影響滅菌效果。第三,定期檢查滅菌效果。經高壓蒸汽滅菌的無菌包、無菌容器有效期以1周為宜。高壓蒸汽滅菌效果的監測:有以下三種方法:第一種是工藝監測,又稱程序監測。根據安裝在滅菌器上的量器(壓力表、溫度表、計時表)、圖表、指示針、報警器等,指示滅菌設備工作正常與否。此法能迅速指出滅菌器的故障,但不能確定待滅菌物品是否達到滅菌要求。此法作為常規監測方法,每次滅菌均應進行第二種是化學指示監測。利用化學指示劑在一定溫度與作用時間條件下受熱變色或變形......閱讀全文
實驗室滅菌原則
基本要求重復使用的診療器械、器具和物品,使用后應先清潔,再進行消毒或滅菌。被朊病毒、氣性壞疽及突發不明原因的傳染病病原體污染的診療器械、器具和物品,應執行WS/T 367第11章的規定。耐熱、耐濕的手術器械,應首選壓力蒸汽滅菌,不應采取化學消毒劑浸泡滅菌。環境與物體表面,一般情況下先清潔,再消毒;當
實驗室常用制冷劑介紹
除了自然冷卻外,最常用的制冷劑是水(易得且比熱容大,熱交換效果好),但水只能將物體冷到室溫。用冰或冰水可冷卻到室溫以下。若需冷到0℃以下,可用食鹽和碎冰的混合物。若需要更低的溫度(如
實驗室常用洗液的作用介紹
(1)工業濃鹽酸:可洗去水垢或某些無機鹽沉淀。(2)酸性草酸或酸性羥胺洗滌液:稱取10g草酸或1g鹽酸羥胺,溶于10ml鹽酸(1+4)中,該洗液洗滌氧化性物質。對沾污在器皿上的氧化劑,酸性草酸作用較慢,羥胺作用快且易洗凈。(3)5%～10%磷酸三鈉(Na3PO4·12H2O)溶液:可洗滌油污物。(4
滅菌新技術—輻照滅菌可將滅菌時間縮短為1天
疫情期間，各地醫院對醫用防護品、治療藥品的需求大大增加。為了與時間搶跑，在生產企業復工復產、擴產增能的情況下，2月7日，國務院應對新冠肺炎疫情聯防聯控機制醫療物資保障組印發《關于疫情期間執行的通知》，緊急推動醫用防護服采取輻照技術快速滅菌新工藝，大力推廣輻照滅菌技術。 現如今常用的滅菌方式
滅菌新技術—輻照滅菌可將滅菌時間縮短為1天
疫情期間，各地醫院對醫用防護品、治療藥品的需求大大增加。為了與時間搶跑，在生產企業復工復產、擴產增能的情況下，2月7日，國務院應對新冠肺炎疫情聯防聯控機制醫療物資保障組印發《關于疫情期間執行的通知》，緊急推動醫用防護服采取輻照技術快速滅菌新工藝，大力推廣輻照滅菌技術。 現如今常用的滅菌方式
滅菌新技術—輻照滅菌可將滅菌時間縮短為1天
疫情期間，各地醫院對醫用防護品、治療藥品的需求大大增加。為了與時間搶跑，在生產企業復工復產、擴產增能的情況下，2月7日，國務院應對新冠肺炎疫情聯防聯控機制醫療物資保障組印發《關于疫情期間執行的通知》，緊急推動醫用防護服采取輻照技術快速滅菌新工藝，大力推廣輻照滅菌技術。現如今常用的滅菌方式有以下幾種：
實驗室常用技術參數資料（一）3
六、常用凝膠的技術參數 1．葡聚糖凝膠的某些技術數據,種類干顆粒直徑（μ）分子量分級范圍床體積毫升/克干分子篩得水值溶脹最少平衡時間（h）柱頭壓力（kPa）(2.5cm直徑柱)肽及球形蛋白質葡聚糖（線性分子）室溫沸水浴Sephadex G-1040～ 120～700～7002～ 31.0±0.
實驗室常用技術參數資料（二）2
4．0.1mol/L腺苷三磷酸（ATP）溶液 【配制方法】 在0.8ml水中溶解60mg ATP,用0.1mol/L NaOH調至pH值至7.0，用蒸餾水定容1ml，分裝成小份保存于-70℃ 5．10mol/L乙酸酰溶液 【配制方法】 把770g乙酸酰溶解于800ml水中，加水定容至1
實驗室常用技術參數資料（一）2
四、常用抗生素溶液抗生素貯存液a工作濃度濃度保存條件嚴緊型質粒松弛型質粒氨芐青霉素50mg/ml(溶于水)-20℃20μg/ml60μg/ml羧芐青霉素50mg/ml(溶于水)-20℃20μg/ml60μg/ml氯霉素34mg/ml(溶于乙醇)-20℃25μg/ml170μg/ml卡那霉素10mg
常用培養基的制備、滅菌與消毒
一、實驗目的 ??? 了解培養基的配制原理；掌握配制培養基的一般方法和步驟；了解常見滅菌、清毒基本原理及方法；掌握干熱天菌、高壓蒸汽滅菌及過濾除菌的操作方法。? ? 二、實驗原理 ??? 培養基是人工按一定比例配制的供生長繁殖和合成代謝產物所需要的營養物質的混合物。培養基的原材料可分
常用培養基的制備、滅菌與消毒
一、實驗目的?了解培養基的配制原理；掌握配制培養基的一般方法和步驟；了解常見滅菌、清毒基本原理及方法；掌握干熱天菌、高壓蒸汽滅菌及過濾除菌的操作方法。?二、實驗原理?培養基是人工按一定比例配制的供微生物生長繁殖和合成代謝產物所需要的營養物質的混合物。培養基的原材料可分為碳源、氮源、無機鹽、生長因素和
植物組織培養中常用滅菌方法（二）
4、不耐熱的物質采用過濾滅菌一些生長調節劑，如赤霉素、玉米素、脫落酸和某些微生物是不耐熱的，不能用高壓滅菌處理，通常采用過濾滅菌方法。一些化學成分在高溫高壓下會發生降解而失去效能或降低效能。經高溫滅菌后赤霉素GA3的活性僅及不經高溫滅菌的新鮮溶液的10%。蔗糖經高溫后部分被降解成d-葡萄糖和d-果糖
植物組織培養中常用滅菌方法（一）
常用的滅菌方法可分為物理的和化學的兩類，即：物理方法如干熱（烘燒和灼燒）、濕熱（常壓或高壓蒸煮）、射線處理（紫外線、超聲波、微波）、過濾、清洗和大量無菌水沖洗等措施；化學方法是使用升汞、甲醛、過氧化氫、高錳酸鉀、來蘇水、漂白粉、次氯酸鈉、抗菌素、酒精化學藥品處理。這些方法和藥劑要根據工作中的不同材料
關于超高壓滅菌技術的設備介紹
設備原理 是通過由液壓推動的超高壓倍增器（超高壓泵）將水或油以超高壓的形態打入密閉的容器內。 工業化推廣 工業化推廣的超高壓滅菌設備壓力是100 -600mpa 超高壓容器介質為水，部分實驗型的可也達到1000mpa或更高，高壓腔工作介質是油。國外超高壓食品處理設備的研究開發較早，國際上知
關于滅菌的低溫滅菌法介紹
低溫滅菌方法是利用化學滅菌劑殺滅病原微生物的方法。化學藥劑進行滅菌處理時所需溫度較低，通常稱為低溫滅菌方法或化學滅菌方法。低溫滅菌使用的化學消毒劑能夠殺滅所有微生物，達到滅菌保證水平，這類具有滅菌作用的化學藥劑有甲醛、戊二醛、環氧乙烷、過氧乙酸等。化學滅菌用于不能耐受高溫、濕熱材質類的器械的滅菌
實驗室凍干機滅菌流程
實驗室凍干機是運用機械方式為制品提供凍結及升華環境的設備，擁有全套的加工和檢驗設備，制冷系統管路設計先進，安裝，能保證長時間運行穩定。高效，真空主閥為真空系統起關鍵作用，自動化控制系統。且能保持生物活性，顏色和風味及芳香，減少揮發性和熱敏物質的損失，可以的保持物質原有的性質，實驗室凍干機干燥后，
實驗室滅菌方法概述
熱滅菌：玻璃器皿，160~170℃，90~120min?或?180℃45~60min。蒸氣滅菌：用于玻璃器皿、濾器橡膠塞、解剖用具、耐熱塑料器具、受熱不變性的溶液等，不同物品其有效滅菌壓力和時間不同，如培養用液、橡膠制品、塑料器皿等用?68kPa(115℃)高壓滅菌?10min;?布類、玻璃制品、金
實驗室滅菌的意義
滅菌是指采用強烈的理化因素使任何物體內外部的一切微生物永遠喪失其生長繁殖能力的措施。滅菌常用的方法有化學試劑滅菌、射線滅菌、干熱滅菌、濕熱滅菌和過濾除菌等。可根據不同的需求,采用不同的方法,如培養基滅菌一般采用濕熱滅菌,空氣則采用過濾除菌。滅菌的徹底程度受滅菌時間與滅菌劑強度的制約。微生物對滅菌劑的
實驗室常用組合培養基介紹
合成培養基是根據天然培養基的成分，用化學物質模擬合成、人工設計而配制的培養基。例如，高氏1號培養基和查氏培養基等。合成培養基有一定的配方，配制合成培養基時重復性強，但與天然培養基相比其成本較高，微生物在其中生長速度較慢，一般適于在實驗室用來進行有關微生物營養需求、代謝、分類鑒定、生物量測定、菌種選育
實驗室常用天然培養基介紹
天然培養基是指一類利用動物、植物或微生物體包括其提取物制成的培養基。例如。牛肉膏蛋白胨培養基、麥芽汁培養基和LB培養基等。常用的天然有機營養物質包括豆芽汁、玉米粉、土壤浸液、麩皮、牛奶、血清、椰子汁等。天然培養基成本較低，除在實驗室經常使用外，也適于用來進行工業上大規模的微生物發酵生產。
化學實驗室的常用器材介紹
1、鐵架臺：用于固定和支持各種儀器，一般常用于過濾、加熱等實驗操作 2、燒杯：①溶解固體物質、配制溶液，以及溶液的稀釋、濃縮②也可用做較大量的物質間的反應 3、量筒：量度液體體積 4、集氣瓶：用于收集或貯存少量氣體，也可用作部分反應的反應容器 5、試管：①少量試劑的反應容器②也可用做收集
實驗室安全常用滅火器介紹
常用滅火器1.干粉滅火器干粉滅火器分為ABC干粉滅火器和BC干粉滅火器。(1)使用方法:干粉滅火器使用前,應先把滅火器上下顛倒幾次,使筒內干粉松動。若用干粉滅火器撲救固體火災時,應使噴嘴對準燃燒最猛烈處,左右掃射,盡量使干粉滅火劑均勻地噴灑在燃燒物表面,直至將火全部撲滅。干粉的冷卻作用甚微,滅火后一
實驗室常用實驗方法介紹濃縮法介紹
一、沉淀法在抽提液中加入適量的中性鹽或有機溶劑,使有效成分變為沉淀。經離心除去不溶物,獲得的上清液通過透析或凝膠過濾脫鹽,即可供純化使用。二、吸附法將干葡聚糖凝膠G25(或吸水棒)加入抽提液中,兩者比例為1:5。由于凝膠吸水之故,抽提液的體積可縮小三倍左右,回收蛋白質量約80%.若凝膠(或吸水棒)對
實驗室常用的VOCs前處理與檢測技術
除樣品采集外，VOCs的檢測技術的重點還在于樣品的前處理和檢測技術。而檢測技術的日新月益對VOCs的檢測、監控、減排有很大的促進作用。本次為您介紹實驗室常用的VOCs檢測技術。 樣品預處理 VOCs的樣品預處理方式： 溶劑解析法、低溫預濃縮-熱解吸法、固相微萃取法等。 1.1溶劑解吸法
微生物檢測常用的滅菌和消毒方法
微生物檢測常用的滅菌和消毒方法 消毒和滅菌兩個詞在實際使用中常被混用，其實它們的含義是有所不同的。消毒是指應用消毒劑等方法殺滅物體表面和內部的病原菌營養體的方法，而滅菌是指用物理和化學方法殺死物體表面和內部的所有微生物，使之呈無菌狀態。 一、物理方法 1、溫度
常用培養基的選擇、制備、滅菌與消毒
選擇基本培養基時，除待培養植物的基因型外，通常應考慮培養基的種類，其總離子濃度、總氮水平及氮源種類（硝態氮和銨態氮）與比例、鈣和氯化物的含量等。草本植物組織培養廣泛使用的MS培養基，而木本植物組織培養通常采用低鹽基本培養基如1/2或1/4MS或WPM（Woody Plant Medium，木
蛋白芯片技術的常用載體介紹
常用的材質有玻片、硅、云母及各種膜片等。理想的載體表面是滲透濾膜（如硝酸纖維素膜）或包被了不同試劑（如多聚賴氨酸）的載玻片。外形可制成各種不同的形狀。Lin，SR等人引采用APTS-BS3技術增強芯片與蛋白質的結合。
常用的基因轉染技術病毒載體介紹
1、逆轉錄病毒載體 逆轉錄病毒為RNA病毒，它們的基因組編碼在一條單鏈RNA上，病毒進入細胞通過逆轉錄作用，病毒RNA即轉變為雙鏈DNA分子，DNA進入細胞核并整合在細胞染色體中，這種整合的病毒稱為原病毒。在原病毒的兩端各有一長末端重復序列（LTR），LTR內側還有為復制所必需的其他順序，包括
生物技術常用實驗操作簡單介紹
一、總RNA的提取（Trizol法提取）在收集到生物材料之后，最好能即刻進行RNA制備工作。若需暫時儲存，則應以液氮將生物材料急速冷凍后，儲存于-80℃冷凍柜。在制備RNA時，將儲存于冷凍柜的材料取出，立即以加入液氮研磨的方式打破細胞，不可以先行解凍，以避免RNase的作用。1. 提取組織RNA時，
生物技術常用實驗操作簡單介紹
一、總RNA的提取（Trizol法提取）在收集到生物材料之后，最好能即刻進行RNA制備工作。若需暫時儲存，則應以液氮將生物材料急速冷凍后，儲存于-80℃冷凍柜。在制備RNA時，將儲存于冷凍柜的材料取出，立即以加入液氮研磨的方式打破細胞，不可以先行解凍，以避免RNase的作用。1. ?提取組織RNA時