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口腔扁平苔蘚（oral lichen planus，OLP）是一種較為常見的慢性炎性自身免疫性疾病，主要累及頰部、舌及牙齦等部位的口腔黏膜，皮膚及黏膜可單獨或同時發病，約28%的OLP患者伴有皮膚病損。當病損短時間內遍及全身皮膚及黏膜，則稱為泛發性扁平苔蘚，泛發性扁平苔蘚臨床少見，治療有一定難度。本文將報道1例少見的泛發性扁平苔蘚患者的診療經過。 1.病例報告 患者，男，66歲，主訴“口腔黏膜潰爛2月余，皮膚紅斑1月余”。現病史：患者自訴2月前無明顯誘因出現口內黏膜進食刺激性疼痛，外院診斷“口腔潰瘍”給予治療（具體不詳）后癥狀未見好轉，隨后頭面部、背部及四肢皮膚均出現紫紅色斑丘疹伴瘙癢不適，外院診斷“皮炎”治療后無好轉。遂來我科就診要求治療口腔癥狀。既往史：糖尿病、高血壓15年余，否認其它系統疾病史，否認藥物過敏史及傳染病史，個人史及家族史無特殊。 專科檢查：患者口內雙頰黏膜可見......閱讀全文
口腔扁平苔蘚（oral?lichen?planus，OLP）是一種較為常見的慢性炎性自身免疫性疾病，主要累及頰部、舌及牙齦等部位的口腔黏膜，皮膚及黏膜可單獨或同時發病，約28%的OLP患者伴有皮膚病損。當病損短時間內遍及全身皮膚及黏膜，則稱為泛發性扁平苔蘚，泛發性扁平苔蘚臨床少見，治療有一定難度。本
1.資料與方法?1.1基本資料?患者，男，49歲，主訴：口腔黏膜潰爛1周余。現病史：患者1年前因進食刺激食物疼痛不適就診外院，診斷為“口腔扁平苔蘚”，在該醫院治療（具體不詳），效果欠佳。半月前因出現無誘因的全身皮疹伴瘙癢就診貴州醫科大學附屬醫院皮膚科，行局部組織活檢，診斷為“扁平苔蘚”，因個人原因未
1.3診斷?1.3.1急性泛發性扁平苔蘚?診斷依據：①口腔扁平苔蘚病史；②起病急，口腔表現為黏膜的糜爛、結痂，皮膚表現為紫紅色斑丘疹；③實驗室檢查和口腔黏膜組織及皮膚組織病理檢查；鑒別診斷：藥物過敏性口炎：病損可單發于口腔，也可伴有皮膚損害。口腔病損好發于唇、頰、舌和上腭。常見病損為單個或幾個大小不
患者女，68 歲。 主訴：雙手指末端紅斑鱗屑，甲變形伴痛癢 20 年。 現病史：患者 20 年前左手遠端指間關節處皮膚出現紅斑鱗屑，后左手部分甲板逐漸出現粗糙不平，伴甲縱 脊、甲胬肉，皮損逐漸加重，并且右手指出現類似皮損，伴有癢感及疼痛，于 2018 年 11 月 21 日來我科就診。 既往史、
?1 臨床資料 ?患者男，80 歲。因左腰部紅斑水皰伴疼痛 10 d， 泛發全身 1 d。患者 2018 年 9 月 3 日無明顯誘因發 現左腰部大片潮紅斑，伴陣發性刺痛，疼痛與活動、 飲食及呼吸無關，無明顯加重或緩解的因素，程度尚 能忍受。1 周后紅斑上出現大量簇狀水皰，曾就診于 我科
患者女，49 歲。主訴：全身多處皺褶部位暗紅斑半年。現病史：患者半年前無意中發現雙側腋窩出現黃豆大暗紅斑，無自覺癥狀，未予重視。 此后皮損逐漸增多，逐 漸累及雙側肘窩、乳房下褶、臍窩、腹股溝等多個皺褶部位，自行外用多種藥物（具體成分不詳）治療，皮損未見明 顯好轉。 為進一步診治于 2019 年 6
1 臨床資料 患者女，45 歲，反復面頸部丘疹伴瘙癢 30 + 年， 播散至全身 3 個月。患者于 30 + 年前無明顯誘因面 頸部出現米粒大小散在紅褐色丘疹，質硬，伴輕微瘙 癢。當地診所考慮“痱”，予以外用藥物( 具體不詳) 治療，效果不佳，冬季時皮疹自行好轉。此后，夏季 皮疹反復出現，但冬天
1 臨床資料 ?患者女，62 歲，雙下肢紅斑、丘疹伴癢 2 個月， 加重伴全身泛發 1 個月。患者入院前 2 個月無明顯 誘因雙下肢出現紅斑、丘疹，瘙癢明顯，1 個月前皮 疹泛發至全身，雙下肢腫脹明顯，為求進一步診治收 入本科。患者自發病以來，無明顯發熱、乏力、咳嗽、 惡心、嘔吐及關節疼痛等不適。患
疣狀表皮發育不良（Epidermodysplasis Verruciformis, EV）臨床上少見，是一種罕見的常染色體隱性遺傳 性皮膚疾病。2018 年 9 月，我科收治 1 例有家族發 病史，并有泛發性脂溢性角化及皮角的疣狀表皮發育 不良的患者，現報告如下。?患者，男，72 歲。因雙上肢
銀屑病是一種遺傳與環境共同作用誘發、免 疫介導的慢性、復發性、炎癥性、系統性疾病， 典型臨床表現為鱗屑性紅斑或斑塊，局限或廣泛 分布[1]。銀屑病在中國的發病率為 0.47%[2]。膿皰 型銀屑病是銀屑病的一種少見而嚴重的特殊類型， 在所有銀屑病患者中所占比