過柱子物質溶解性太差而且過柱后純度不高怎么辦
過柱子物質溶解性太差而且過柱后純度不高怎么辦常用的過柱溶劑，氯仿-甲醇、乙酸乙酯-石油醚，都不溶嗎？溶解度小一點也可以過的，可以半固體上樣，再慢慢洗脫。但一點都不溶的話，是不能過柱純化的。......閱讀全文
過柱子物質溶解性太差而且過柱后純度不高怎么辦
過柱子物質溶解性太差而且過柱后純度不高怎么辦常用的過柱溶劑，氯仿-甲醇、乙酸乙酯-石油醚，都不溶嗎？溶解度小一點也可以過的，可以半固體上樣，再慢慢洗脫。但一點都不溶的話，是不能過柱純化的。
過柱子操作問題——裝柱
柱子下面的活塞一定不要涂潤滑劑，會被淋洗劑帶到產品中的，可以采用四氟節門的。干法和濕法裝柱覺得沒什么區別，只要能把柱子裝實就行。裝完的柱子應該要適度的緊密（太密了淋洗劑走的太慢），一定要均勻（不然樣品就會從一側斜著下來）。書中寫的都是不能見到氣泡，我覺得在大多數情況下有些小氣泡沒太大的影響，一加壓氣
過柱的柱子的尺寸
應該是粗長的最好。柱子長了，相應的塔板數就高。柱子粗了，上樣后樣品的原點就小（反映在柱子上就是樣品層比較薄），這樣相對的減小了分離的難度。試想如果柱子十厘米，而樣品就有二厘米，那么分離的難度可想而知，恐怕要用很低極性的溶劑慢慢沖了。而如果樣品層只有0.5厘米，那么各組分就比較容易得到完全分離了。當然
如何選擇過柱子條件
建議用石油醚跑個板試試，如果跑不動就加點乙酸乙酯，具體比例只有自己一點一點試了，你目前這個板上的兩個點離的太近了，用現在的條件肯定柱子分不開，如果樣品量大建議試試重結晶，我看那個雜質的量應該不是特別大，重結晶是最好的辦法，如果樣品量少可以試試刮大板，或者委托一些制備的公司上柱分離一下
過柱子——溶劑的選擇
當然是最便宜，最安全，最環保的了，所以，大多選用石油醚，乙酸乙酯。文獻中有寫用正己烷的，太貴了，除非特別需要不要用不然銀子嘩嘩的，流的比淋洗劑還快，不過，因為極性很小，有時還是非它不可。乙醚也可以用，但是，就是容易睡覺，注意保持清醒別讓溶劑流干了，那樣柱子也就不爽了。二氯甲烷也有用的，但是，要知道，
過柱子操作問題——加樣
用少量的溶劑溶樣品加樣，加完后將下面的活塞打開，待溶劑層下降至石英砂面時，再加少量的低極性溶劑，然后，再打開活塞，如此，兩三次，一般石英砂就基本是白色的了。加入淋洗劑，一開始不要加壓，等溶樣品的溶劑和樣品層有一段距離（2～100px?就夠了），再加壓，這樣避免了溶劑（如，二氯甲烷等）夾帶樣品快速下行
用甲醇過柱子會溶解硅膠？
今天有人問我，硅膠能溶解于甲醇嗎？然后我結合親身經歷斬釘截鐵的告訴她，甲醇溶解硅膠是毫無疑問的，可是她追問"硅膠的成分不是SiO2嗎，應該是什么都不溶才對呀。"登時語塞，SiO2能溶甲醇好像不太成立。那么甲醇究竟溶解硅膠嗎？ 其實，早在很多年之前這個問題就已經被人們提出，對于大部分的有機化學家
蛋白過鎳柱binding有白色沉淀怎么辦
蛋白結合在鎳柱上后，鎳柱就會由藍色變為白色，那些白色沉淀其實就是鎳柱，洗脫后就變回白色了。
過柱子操作問題——淋洗劑的選擇
感覺上要使所需點在?Rf0.2~0.3?左右的比較好。不要認為在板上爬高了分的比較開，過柱子就用那種極性，如果?Rf?在?0.6，即使相差?0.2?也不容易在柱子上分開，因為柱子是一個多次爬板的狀態。可以通過公式的比較：0.6/0.8一次的分離度，肯定不如（0.2/0.3）的三次方或四次方大。
色譜實驗室過柱子技巧歸納
柱層析分離技巧可以說是經驗成分居多，本文是小編從網絡摘錄的一段某熱心網友的過柱心得，希望能對您有所幫助。 ? 柱層析技術也稱柱色譜技術，即常說的過柱子，應該叫柱層析分離，也叫柱色譜。我們常用的是以硅膠或氧化鋁作固定相的吸附柱。一根柱子里先填充不溶性基質形成固定相，將蛋白質混合樣品加到柱
過柱子||你選擇干法還是濕法上樣
TLC是有機化學家們的眼睛，那么與之密切相關的柱層析也就不得不提了。柱層析里面的門道還是很多的，多少克的硅膠過多少克的產品；根據TLC點板情況，是很復雜，還是很簡潔，該選擇多少目的硅膠；產物的酸堿性決定我們是用普通硅膠，還是氧化鋁進行柱層析；有時候EA/PE體系過不開的體系，嘗試用DCM/PE說
層析柱上柱子后壓力大怎么辦
19是什么單位？MPa？先試試空白運行，就是不經過柱子光走系統，看看壓力是多少，檢查是否系統壓力過大。如果系統壓力正常，則檢查溶液是否澄清，有無沉淀或泛白。如果溶液沒有問題，檢查柱頭是否堵塞，柱頭前的濾膜是否需要清洗。然后檢查下填料是否完整，有無被壓碎的填料或者有無雜志吸附在填料上，參照說明書清洗再
層析柱上柱子后壓力大怎么辦
19是什么單位？MPa？先試試空白運行，就是不經過柱子光走系統，看看壓力是多少，檢查是否系統壓力過大。如果系統壓力正常，則檢查溶液是否澄清，有無沉淀或泛白。如果溶液沒有問題，檢查柱頭是否堵塞，柱頭前的濾膜是否需要清洗。然后檢查下填料是否完整，有無被壓碎的填料或者有無雜志吸附在填料上，參照說明書清洗再
過柱的經驗之談
常說的過柱子應該叫柱層析分離，也叫柱色譜。我們常用的是以硅膠或氧化鋁作固定相的吸附柱。由于柱分的經驗成分太多，所以下面我就幾年來過柱的體會寫些心得，希望能有所幫助。柱子可以分為：加壓，常壓，減壓。壓力可以增加淋洗劑的流動速度，減少產品收集的時間，但是會減低柱子的塔板數。所以其他條件相同的時候，常壓柱
TLC柱層析過柱的技巧
過柱的技巧柱層析按過柱時的壓力可以分為： 加壓， 常壓， 減壓。壓力可以增加淋洗劑的流動速度， 減少產品收集的時間， 但是會減低柱子的塔板數。 所以其他條件相同的時候，常壓柱是效率最高的， 但是時間也最長， 例如一些天然化合物的分離，有時一個柱子過幾個月也有可能。減壓柱能夠減少硅膠的使用量，但是由于
有機合成民工嘔心瀝血總結的過柱子經驗
由于部分新手剛接觸過柱，需要系統地了解過柱的方法技巧，我把一個從事多年化學工作，有豐富實驗經驗的先生的過柱經驗轉載過來，希望對大家有用。（看了請及時回帖，謝謝~~） 常說的過柱應該叫柱層析分離，也叫柱色譜。我們常用的是以硅膠或氧化鋁作固定相的吸附柱。由于柱分的經驗成分太多，所以下面我就幾年來過
過柱的實驗方法和技巧
常說的過柱子應該叫柱層析分離，也叫柱色譜。我們常用的是以硅膠或氧化鋁作固定相的吸附柱。由于柱分的經驗成分太多，所以下面我就幾年來過柱的體會寫些心得，希望能有所幫助。 一：柱子可以分為：加壓，常壓，減壓 1.壓力可以增加淋洗劑的流動速度，減少產品收集的時間，但是會減低柱子的塔板
過柱的實驗方法和技巧
常說的過柱子應該叫柱層析分離，也叫柱色譜。我們常用的是以硅膠或氧化鋁作固定相的吸附柱。由于柱分的經驗成分太多，所以下面我就幾年來過柱的體會寫些心得，希望能有所幫助。?一：柱子可以分為：加壓，常壓，減壓1.壓力可以增加淋洗劑的流動速度，減少產品收集的時間，但是會減低柱子的塔板數。所以其他條件相同的時候
質粒純度不高的原因
1 ) 混有蛋白： 不要使用過多菌體。溶液P1、P2、P3 處理并離心后溶液應為澄清的，如果還混有微小蛋白懸浮物，可再次離心去除后再進行下一步驟。 2 ) 混有 RNA ： RNase A處理不徹底，請減少菌體用量或加入溶液P3之后室溫放置一段時間。如果溶液P1已保存6 個月以上，請在溶
制備型柱子柱壓上升，柱效下降怎么辦？
對高價值的制備柱來講，延長柱子壽命是很重要的。一般要注意保護柱子，一般來說，制備柱子一般需要保護柱配套。下面是可能堵塞柱子的原因：（1）如果您所分離的樣品中雜質較多而您在上樣前沒有經過過濾（0.45微米），一些顆粒性雜質會積聚在柱頭造成柱壓升高。（2）也有可能是因為您所使用的流動向中含有緩沖鹽的原因
關于過柱的實驗方法和技巧
常說的過柱子應該叫柱層析分離，也叫柱色譜。我們常用的是以硅膠或氧化鋁作固定相的吸附柱。由于柱分的經驗成分太多，所以下面我就幾年來過柱的體會寫些心得，希望能有所幫助。 1、柱子可以分為：加壓，常壓，減壓壓力可以增加淋洗劑的流動速度，減少產品收集的時間，但是會減低柱子的塔板數。所以其他條件相同的時候，常
蛋白過鎳柱純化的原理和步驟
Ni柱中的氯化鎳可以與有HIs（組蛋白）標簽的蛋白結合，也可以與咪唑結合。步驟是：過柱子前可以選擇Ni柱重生，也就是往柱子里倒氯化鎳，一個柱長體積就行了，然后平衡柱子，拿你自己的buffer，給蛋白提供最適的環境，我一般平衡4個柱長，然后蛋白上樣，你可以讓他自己掛，這樣掛柱子的效果好一些，如果流速太
蛋白過鎳柱純化的原理和步驟
Ni柱中的氯化鎳可以與有HIs（組蛋白）標簽的蛋白結合，也可以與咪唑結合。步驟是：過柱子前可以選擇Ni柱重生，也就是往柱子里倒氯化鎳，一個柱長體積就行了，然后平衡柱子，拿你自己的buffer，給蛋白提供最適的環境，我一般平衡4個柱長，然后蛋白上樣，你可以讓他自己掛，這樣掛柱子的效果好一些，如果流速太
質粒純度不高解決辦法
混有蛋白：不要使用過多菌體。經溶液P1、P2、P3處理，離心后溶液應為澄清的，如果還混有微小蛋白懸浮物可再次離心去除后再進行下一步驟。2. 混有RNA：RNaseA處理不徹底，請減少菌體用量或加入溶液P3之后室溫放置一段時間。如果溶液P1已保存6個月以上，請在溶液P1中添加RNaseA。3. 混有基
過真空裝置
C-VFT過真空裝置是用來連接真空室內的光纖的，如等離子體的監控。過真空裝置包括一個帶Viton??O型密封圈的?M12螺絲和2個SMA光纖接頭，可以方便地和光纖和探頭連接（需要額外訂購兩個SMA光纖連接器ME-FI-SM-MM）。由多種型號的過真空裝置與所?有芯徑的光纖匹配，從50μm到1000μ
實驗室空氣太差怎么辦？
? 日常實驗室的廢棄物包括液體、氣體、固體三大類，易揮發的液體、固體、氣體本身都會散發出難聞的氣味，揮散在實驗室空氣中，對實驗室分析人員的健康產生威脅。有條件的情況下，儀器最好單獨一個房間，不僅能夠方便控制溫濕度，又能隔離噪音和空氣污染。沒條件的情況下，只能夠通過對儀器室進行定期的通風換氣來保證空氣
鋰動力電池過充、過放的危害
鋰離子電池的額定電壓，因為近年材料的變化，一般為3.7V，磷酸鐵鋰（以下稱磷鐵）正極的則為3.2V。充滿電時的終止充電電壓一般是4.2V，磷鐵3.65V。鋰離子電池的終止放電電壓為2.75V～3.0V(電池廠給出工作電壓范圍或給出終止放電電壓，各參數略有不同，一般為3.0V，磷鐵為2.5V)。低
關于固態繼電器的過流、過壓保護
在繼電器使用時，因過流和負載短路會造成SSR固態繼電器內部輸出可控硅永久損壞，可考慮在控制回路中增加快速熔斷器和空氣開關予以保護型（選擇繼電器應選擇產品輸出保護，內置壓敏電阻吸收回路和RC緩沖器，可吸收浪涌電壓和提高dv/dt耐量）；快速熔斷器和空氣開關，是通用的過電流保護方法。快速熔斷器可按額
鋰電池充電時要注意過充過放
鋰離子電池的額定電壓，因為材料的變化，一般為3.7V，磷酸鐵鋰（以下稱磷鐵）正極的則為3.2V。充滿電時的終止充電電壓國際標準是4.2V，磷鐵3.6V。鋰離子電池的終止放電電壓為2.75V～3.0V(國內電池廠給出工作電壓范圍或給出終止放電電壓，各參數略有不同，一般為3.0～2.75V，磷鐵為2
蛋白純化過鎳柱以后為什么會沉淀
蛋白濃度過高的時候，會發生聚集而沉淀。有些不易溶蛋白隨著鎳柱的富集作用就會沉淀。由于不知道你實驗目的，簡單認為你要純化表達的蛋白，解決方法：1. 換更強親水肽段載體pet50（從酶切鏈接開始做），但是這樣會在表達出來蛋白中增加非目的蛋白成分2. 不要用最佳濃度咪唑洗脫，用稍差一些的，這樣洗脫出來蛋白