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當一束激發光的光子與作為散射中心的分子發生相互作用時,大部分光子僅是改變了方向,發生散射,而光的頻率仍與激發光源一致,這種散射稱為瑞利散射。但也存在很微量的光子不僅改變了光的傳播方向,而且也改變了光波的頻率,這種散射稱為拉曼散射。其散射光的強度約占總散射光強度的~。拉曼散射的產生原因是光子與分子之間發生了能量交換改變了光子的能量。......閱讀全文
當一束激發光的光子與作為散射中心的分子發生相互作用時,大部分光子僅是改變了方向,發生散射,而光的頻率仍與激發光源一致,這種散射稱為瑞利散射。但也存在很微量的光子不僅改變了光的傳播方向,而且也改變了光波的頻率,這種散射稱為拉曼散射。其散射光的強度約占總散射光強度的~。拉曼散射的產生原因是光子與分子之間
分子的外層電子在輻射能的照射下,吸收能量使電子激發至基態中較高的振動能級,在10-12s左右躍回原能級并產生光輻射,這種發光現象稱為瑞利散射.分子的外層電子在輻射能的照射下,吸收能量使電子激發至基態中較高的振動能級,在10-12s左右躍回原能級附近的能級并產生光輻射,這種發光現象稱為拉曼散射.兩者皆
1921 年，印度物理學家拉曼（C. V. Raman）從英國搭船回國，在途中他思考著為什么海洋會是藍色的問題，而開始了這方面的研究，促成他于 1928 年 2 月發現了新的散射效應，就是現在所知的拉曼效應，在物理和化學方面都很重要。?1888 年 11 月，拉曼（他的全名是 Chandrasek
光子和樣品分子之間的作用可以從能級之間的躍遷來分析。樣品分子處于電子能級和振動能級的基態,入射光子的能量遠大于振動能級躍遷所需要的能量,但又不足以將分子激發到電子能級激發態。這樣樣品分子吸收光子后到達一種準激發狀態,又稱為虛能態。樣品分子在準激發態時是不穩定的,它將回到電子能級的基態。若分子回到電子
表面增強拉曼散射（SERS）： 這是使分子或晶體歌唱聲音更強大的另一種方法，換句話說也是檢測極少量物質的一種方法，目前人們已開始用這一方法檢測單個分子了。1974年，Fleishmann等人發現，對光滑銀電極表面進行粗糙化處理后，首次獲得吸附在銀電極表面上單分子層吡啶分子的高質量的拉曼光譜。隨后V
a.拉曼散射譜線的波數雖然隨入射光的波數而不同，但對同一樣品，同一拉曼譜線的位移與入射光的波長無關,只和樣品的振動轉動能級有關；?b. 在以波數為變量的拉曼光譜圖上，斯托克斯線和反斯托克斯線對稱地分布在瑞利散射線兩側, 這是由于在上述兩種情況下分別相應于得到或失去了一個振動量子的能量。?c. 一般情
一定波長的電磁波作用于被研究物質的分子，引起分子相應能級的躍遷，產生分子吸收光譜。引起分子電子能級躍遷的光譜稱電子吸收光譜，其波長位于紫外～可見光區，故稱紫外－可見光譜。電子能級躍遷的同時伴有振動能級和轉動能級的躍遷。引起分子振動能級躍遷的光譜稱振動光譜，振動能級躍遷的同時伴有轉動能級的躍遷。拉曼散
FRS-濾波瑞利散射是多功能的激光無接觸測量技術，它是通過測量分子的瑞利散射信號，得到一個激光平面上的壓力場、密度場、溫度場和速度場。 FRS的碘蒸氣分子盒和濾鏡，確保FRS系統可以在惡劣環境下實現其測量。碘蒸氣分子盒和濾鏡，可以消除壁面或者模型的激光反射光、流場中的大顆粒的米散射光、灰塵的激光
FRS-濾波瑞利散射是多功能的激光無接觸測量技術，它是通過測量分子的瑞利散射信號，得到一個激光平面上的壓力場、密度場、溫度場和速度場。 FRS的碘蒸氣分子盒和濾鏡，確保FRS系統可以在惡劣環境下實現其測量。碘蒸氣分子盒和濾鏡，可以消除壁面或者模型的激光反射光、流場中的大顆粒的米散射光
上節我們講到——相干拉曼散射（CRS）顯微術是一種基于分子化學鍵振動的成像手段。相比于熒光光譜，拉曼光譜具有窄得多的譜峰寬度（圖 1），可以選擇探測的分子種類將更多，特異性也更高。例如，生物組織中的蛋白、脂質和核酸等具有各自的拉曼光譜特征，利用 CRS 可以在無需染色/標記的前提下對它們進行