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1.空氣-乙炔火焰開機測量步驟(1)打開總電源(2)打開空氣壓縮機電源,讓其慢慢升壓,在點火前必須讓其壓力達到自動停機或達到儀器規定的壓力。(3)打開主機電源,按照說明書,選元素,裝上待測元素的空心陰極燈,并將其置于光路;點燈,分別調整狹縫和波長到儀器推薦值。(4)交替仔細調節波長和光電倍增管高壓(Gain鈕),使分析線的能量在合適的范國的如:能量=100%或吸光度為零。(5)打開排風機電源,通風幾分鐘。(6)選定火焰類型為C2H2-air,打開儀器控制部分的助燃氣( oxide)開關,調節乙快流量使其約為6L/min(裝有氣壓表的儀器可調節氣壓力在0.16~0.18MPa)(7)打開乙炔表的總閥,旋轉不得超過1.5圏,調節次級壓力在0.05~0.08MPa。絕對不能超過0.1MPa。(8)打開燃料氣體(fuel)開關,調節乙炔流量到1.5L/min(在儀器上裝有乙炔壓力表的最好不要超過0.03MPa)。(9)養成觀察儀器廢水瓶......閱讀全文
1.空氣-乙炔火焰開機測量步驟(1)打開總電源(2)打開空氣壓縮機電源,讓其慢慢升壓,在點火前必須讓其壓力達到自動停機或達到儀器規定的壓力。(3)打開主機電源,按照說明書,選元素,裝上待測元素的空心陰極燈,并將其置于光路;點燈,分別調整狹縫和波長到儀器推薦值。(4)交替仔細調節波長和光電倍增管高壓(
單火焰原子吸收光譜儀儀器特點： 1.光源：三燈位光源，手動切換調節。 2.穩定可靠：儀器基線穩定性≤0.002A/30min.屬于目前國內ling先。基線穩定性是考核一臺儀器的基本指標，基線穩定性決定著主機一系列的運行狀態，如噪聲、靈敏度、重復性等。 3.高能量：儀器燈電流控制在3mA－5m
(1)點燃空心陰極燈,將波長調至元素分析線。(2)檢査電路、載氣和冷卻水的連接,打開主機電源及其他相關電路開關,開啟冷卻水,調節水壓約0.15MPa,載氣氬氣壓力約0.50MPa,使內管氣流量為250mL/min,外管流量第150mL/min。(3)按下干燥、灰化、原子化手動按鈕,調節相應的溫度旋鈕
2.原子吸收光譜儀的組成 原子吸收光譜儀是由光源、原子化系統、分光系統和檢測系統組成。 A 光源 作為光源要求發射的待測元素的銳線光譜有足夠的強度、背景小、穩定性 一般采用：空心陰極燈?無極放電燈 B 原子化器（atomizer） 可分為預混合型火焰原子化器（premixed flam
?一、火焰的種類????原子吸收光譜分析中常用的火焰有:空氣-乙炔、空氣-煤氣(丙烷)和一氧化二氮-乙炔等火焰。???(1)空氣-乙炔。這是最常用的火焰。此焰溫度高(2300℃),乙炔在燃燒過程中產生的半分解物C*、CO*、CH*等活性基團,構成強還原氣氛,特別是富燃火焰,具有較好的原子化能力。用這
儀器調到最佳狀態后,應滿足下列性能要求。(1)精密度測量最高校準溶液的吸光度10次,其標準偏差一般不應超過其吸光度平均值的1.0%~1.5%:測量最低校準溶液(不是“零”校準溶液)的吸光度10次,其標準偏差般不應超過最高校準溶液平均吸光度的0.5%。(2)特征濃度繪制的工作曲線上,在吸光度0.1附近
原子吸收是指呈氣態的原子對由同類原子輻射出的特征譜線所具有的吸收現象。當輻射投射到原子蒸氣上時，如果輻射波長相應的能量等于原子由基態躍遷到激發態所需要的能量時，則會引起原子對輻射的吸收，產生吸收光譜。基態原子吸收了能量，最外層的電子產生躍遷，從低能態躍遷到激發態。
常用的原子吸收分光光度計有單道單光束型,單道雙光束型以及可同時測定兩種或兩種以上元素的雙道或多道原子吸收分光光度計。一、單光束型這種儀器結構簡單,體積小,價格低。但它會因光源不穩定而引起基線漂移(吸光度漂移)。不能消除因光源波動造成的影響,光源預熱,校正零點。光源調制消去火焰中的直流信號。(1)單道
原子化器的功能是提供能量,使試樣干燥,蒸發和原子化。 待測組分轉變為基態原子—關鍵步驟。主要有火焰原子化器、非火焰原子化器(最常用的為石墨爐電熱原子化器)、化學原子化法等。?一、火焰原子化器主要由三部分組成,霧化器、霧化室(混合室)和燃燒器(常用欲混合型燃燒器)。?(1)霧化器同心式氣動霧化器應用最
工作中如遇突然停電,應迅速熄滅火焰用石墨爐分析,應迅速關斷電源。然后將儀器的各部分恢復到停機狀態,待恢復供電后再重新啟動。進行石墨爐分析時,如遇突然停水,應迅速切斷主電源,以免燒壞石墨爐。進行火焰法測定時,萬一發生回火,千萬不要慌張,首先要迅速關閉燃氣和助燃氣,切斷儀器的電源。如果回火引燃了供氣管道