WIKI資訊
儀器調到最佳狀態后,應滿足下列性能要求。(1)精密度測量最高校準溶液的吸光度10次,其標準偏差一般不應超過其吸光度平均值的1.0%~1.5%:測量最低校準溶液(不是“零”校準溶液)的吸光度10次,其標準偏差般不應超過最高校準溶液平均吸光度的0.5%。(2)特征濃度繪制的工作曲線上,在吸光度0.1附近查得相當于吸光度改變量△4=0.10的質量濃度改變量△ρ(μg/mL)。然后按下式計算特征濃度。若所求得的特征濃度,與該儀器說明書所提供的數值相差不超過25%,一般認為是滿意的。(3)檢出限在選取儀器的阻尼時間常數或積分時間為數秒鐘的情況下,用一吸光度為0.01左右、已知質量濃度的溶液噴霧。選適當的標尺放大倍率,使信號的波動清晰可讀在1min左右的時間內記錄10次吸光度(每次用相應的“零”校準溶液調零)。設上述溶液的質量濃度為ρ,求得的吸光度平均值為A,吸光度標準偏差為s,則根據下式求檢出限:若求出的檢出限數值不大于該似器說明書標稱值......閱讀全文
儀器調到最佳狀態后,應滿足下列性能要求。(1)精密度測量最高校準溶液的吸光度10次,其標準偏差一般不應超過其吸光度平均值的1.0%~1.5%:測量最低校準溶液(不是“零”校準溶液)的吸光度10次,其標準偏差般不應超過最高校準溶液平均吸光度的0.5%。(2)特征濃度繪制的工作曲線上,在吸光度0.1附近
1.空氣-乙炔火焰開機測量步驟(1)打開總電源(2)打開空氣壓縮機電源,讓其慢慢升壓,在點火前必須讓其壓力達到自動停機或達到儀器規定的壓力。(3)打開主機電源,按照說明書,選元素,裝上待測元素的空心陰極燈,并將其置于光路;點燈,分別調整狹縫和波長到儀器推薦值。(4)交替仔細調節波長和光電倍增管高壓(
1.氣體安全操作氧氣、氣、乙炔氣均是用瓶裝的。①氣源離儀器應有適當距離,高壓氣瓶盡量放在戶外,不應暴露于直射陽光,風雨冰雪下,同時保持于40℃以下,為防止可燃性氣瓶帶靜電,不應放置在橡膠或合成樹脂板等絕緣物上,應將鋼瓶固定在鋼瓶架上。②乙炔氣瓶附近禁絕一切火源!在室內操作時要保持通風、涼爽。其與主機
?一、火焰的種類????原子吸收光譜分析中常用的火焰有:空氣-乙炔、空氣-煤氣(丙烷)和一氧化二氮-乙炔等火焰。???(1)空氣-乙炔。這是最常用的火焰。此焰溫度高(2300℃),乙炔在燃燒過程中產生的半分解物C*、CO*、CH*等活性基團,構成強還原氣氛,特別是富燃火焰,具有較好的原子化能力。用這
單火焰原子吸收光譜儀儀器特點： 1.光源：三燈位光源，手動切換調節。 2.穩定可靠：儀器基線穩定性≤0.002A/30min.屬于目前國內ling先。基線穩定性是考核一臺儀器的基本指標，基線穩定性決定著主機一系列的運行狀態，如噪聲、靈敏度、重復性等。 3.高能量：儀器燈電流控制在3mA－5m
2.原子吸收光譜儀的組成 原子吸收光譜儀是由光源、原子化系統、分光系統和檢測系統組成。 A 光源 作為光源要求發射的待測元素的銳線光譜有足夠的強度、背景小、穩定性 一般采用：空心陰極燈?無極放電燈 B 原子化器（atomizer） 可分為預混合型火焰原子化器（premixed flam
原子吸收是指呈氣態的原子對由同類原子輻射出的特征譜線所具有的吸收現象。當輻射投射到原子蒸氣上時，如果輻射波長相應的能量等于原子由基態躍遷到激發態所需要的能量時，則會引起原子對輻射的吸收，產生吸收光譜。基態原子吸收了能量，最外層的電子產生躍遷，從低能態躍遷到激發態。 火焰原子吸收光譜儀具有靈敏度高
原子吸收是指呈氣態的原子對由同類原子輻射出的特征譜線所具有的吸收現象。當輻射投射到原子蒸氣上時，如果輻射波長相應的能量等于原子由基態躍遷到激發態所需要的能量時，則會引起原子對輻射的吸收，產生吸收光譜。基態原子吸收了能量，外層的電子產生躍遷，從低能態躍遷到激發態。火焰原子吸收光譜儀具有靈敏度高、抗干擾
原子吸收光譜儀由五個部分組成,分別為輻射光源、原子化器、分光系統、檢測系統及數據處理系統。附件結構有冷卻系統裝置、自動進樣系統裝置、背景校正系統。火焰原子吸收光譜儀配有穩壓電源裝置、氫化物發生裝置及空氣壓縮機等。?原子吸收光譜儀目前分成兩大類:①線光源原子吸收(LS-AA)光譜儀,傳統的使用銳線光源
1、火焰的種類?原子吸收光譜分析中常用的火焰有：空氣一乙炔、空氣一煤氣（丙烷）和一氧化二氮一乙炔等火焰。?（1）空氣一乙炔。這是較常用的火焰。此焰溫度高（2300℃），乙炔在燃燒過程中產生的半分解物C*、CO*、CH*等活性基因，構成強還原氣氛，特別是富燃火焰，具有較好的原子化能力。?（2）空氣一煤