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1.牛肉膏蛋白胨培養基（用于細菌培養） 牛肉膏3g，蛋白胨10g，NaCl 5g，水1000mL，pH7.4～7.6。 2.高氏1號培養基(用于放線菌培養) 可溶性淀粉20g，KNO31g，NaCl 0.5g，K2HPO4?3H2O 0.5g，MgSO4?7H2O0.5g，FeSO4?7H2O0.01g，水1000mL，pH7.4～7.6。配制時注意：可溶性淀粉要先用冷水調勻后再加入到以上培養基中。 3.馬丁氏（Martin）培養基（用于從土壤中分離真菌） K2HPO41g，MgSO4?7H2O0.5g，蛋白胨5g，葡萄糖10g，1/3000孟加拉紅水溶液100mL，水900mL，自然pH，121℃濕熱滅菌30min。待培養基融化后冷卻55～60℃時加入鏈霉素(鏈霉素含量為30μg/mL)。 4.馬鈴薯培養基(PDA)(用于霉菌或酵母菌培養) 馬鈴薯(去皮)200g，蔗糖(或葡萄糖)20g，水1000mL，配制......閱讀全文
1.牛肉膏蛋白胨培養基（用于細菌培養） 牛肉膏3g，蛋白胨10g，NaCl 5g，水1000mL，pH7.4～7.6。 2.高氏1號培養基(用于放線菌培養) 可溶性淀粉20g，KNO31g，NaCl 0.5g，K2HPO4?3H2O 0.5g，MgSO4?7H2O0.5g，FeSO4?7H
1.牛肉膏蛋白胨培養基（用于細菌培養） 牛肉膏3g，蛋白胨10g，NaCl 5g，水1000mL，pH7.4～7.6。 2.高氏1號培養基(用于放線菌培養) 可溶性淀粉20g，KNO3 1g，NaCl 0.5g，K2HPO4?3H2O 0.5g，MgSO4?7H2O0.5g，FeSO4?7
微生物培養基是供微生物生長、繁殖、代謝的混合養料。由于微生物具有不同的營養類型，對營養物質的要求也各不相同，加之研究的目的不同，所以培養基的種類很多，使用的原料也各有差異，但從營養角度分析，微生物培養基中一般含有微生物所必需的碳源、氮源、無機鹽、生長素以及水分等。另外，培養基還應具有適宜的pH值、一
?微生物培養基是供微生物生長、繁殖、代謝的混合養料。由于微生物具有不同的營養類型，對營養物質的要求也各不相同，加之研究的目的不同，所以培養基的種類很多，使用的原料也各有差異，但從營養角度分析，微生物培養基中一般含有微生物所必需的碳源、氮源、無機鹽、生長素以及水分等。另外，培養基還應具有適宜的pH值、
實驗方法原理膠原是細胞生長良好的基質，它是從動物特定組織中用人工法提取出的，利于組織和細胞的固定，亦屬天然培養基。膠原主要用于細胞的附著，能改善細胞表面性質，促細胞生長。膠原可來自大鼠尾腱、豚鼠真皮、牛真皮、牛眼水晶體等，其中以鼠尾膠原最為常用和制備簡便，可配制成0.1%—1%的醋酸溶液，實驗材料鼠
雞血漿的制備 雞胚浸出液的制備 水解乳蛋白的配制 膠原的配制 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理
合成培養液的配制 無血清培養基的制備 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 干粉型培養基是用球磨機或噴霧法將各種培養液成分混合后
試劑、試劑盒 水Na2HPO4KH2PO4NH4Cl抗生素 儀器、耗材 玻璃瓶燒瓶 實驗步驟 1. ?在一個2L燒瓶中，將如下配方中的各成分加入水中， 加熱攪拌直至其溶解。 （1）5 X M9培養基，每升 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
實驗方法原理 配制方法同極限培養基，但高壓需25 min （除非特殊說明的），不需稀釋。 試劑、試劑盒 胰化蛋白胨NaClNaOH甘油Na2HPO4KNO3 儀器、耗材 玻璃瓶燒瓶 實驗步驟 1. ?在一個2L燒瓶中，將如下配方中的各成分加入水中， 加熱攪
實驗方法原理 配制方法同極限培養基，但高壓需25 min （除非特殊說明的），不需稀釋。 試劑、試劑盒 胰化蛋白胨NaClNaOH甘油Na2HPO4KNO3 儀器、耗材 玻璃瓶燒瓶 實驗步驟 1. ?在一個2L燒瓶中，將如下配方中的各成分加入水中， 加熱攪拌直至其溶解。 （1）H