實驗室分析方法制備液相色譜法概念介紹
制備液相色譜法（preparative liquid chromatography）用能處理較大量試樣的色譜系統進行分離、切割和收集組分,以提純化合物的液相色譜法。......閱讀全文
實驗室分析方法制備液相色譜法概念介紹
制備液相色譜法（preparative liquid chromatography）用能處理較大量試樣的色譜系統進行分離、切割和收集組分,以提純化合物的液相色譜法。
實驗室分析方法液相色譜法概念介紹
液相色譜法（LC, liquid chromatography）用液體作為流動相的色譜方法。
實驗室分析方法高效液相色譜法概念介紹
高效液相色譜法 （HPLC, high performance liquid chromatography）具有高分離效能的柱液相色譜法。
實驗室分析方法反相液相色譜法概念介紹
反相液相色譜法（RPLC, reversed phase liquid chromatography）固定相的極性較流動相的極性弱的液相色譜法。
實驗室分析方法正相液相色譜法概念介紹
正相液相色譜法（NPLC, normal phase liquid chromatography）固定相的極性較流動相的極性強的液相色譜法。
實驗室分析方法超高壓液相色譜法概念介紹
超高壓液相色譜法（UPLC， ultrahigh pressure chromatography）與傳統高效液相色譜法（HPLC）相比，其是在更高操作壓力下進行分離的液相色譜法。
淀粉酶的概念和制備方法介紹
淀粉酶是水解淀粉和糖原的酶類總稱，通常通過淀粉酶催化水解織物上的淀粉漿料，由于淀粉酶的高效性及專一性，酶退漿的退漿率高，退漿快，污染少，產品比酸法、堿法更柔軟，且不損傷纖維。淀粉酶的種類很多，根據織物不同，設備組合不同，工藝流程也不同，所用的退漿方法有浸漬法、堆置法、卷染法、連續洗等，由于淀粉酶退漿
實驗室分析方法頂替展開法概念介紹
頂替展開法（displacement development）又稱取代法或頂替法。將試樣加入色譜柱后，注入一種對固定相吸附或溶解能力較試樣中諸組分都強的物質，將試樣中諸組分依次頂替出色譜柱，從而實現混合物分離的色譜法。
實驗室分析方法液相色譜法概述
色譜學作為最強的現代分離分析手段，已經走過百年歷史。尤其是近30年來，不僅原有的氣相色譜、液相色譜、薄層色譜、凝膠滲透色譜和紙色譜等色譜學分支得到了較大的發展，而且毛細管電泳、毛細管電色譜、逆流色譜等新型色譜分離模式也不斷問世，標志著這一古老又新型的學科有著強大生命力和重要的應用價值。色譜法的發展得
實驗室分析方法液相色譜法分類
?液相色譜法分類按固定相形態分類按作用原理分類按物理特征分類固定相名稱原理名稱特征名稱液體液-液色譜分配液-液分配色譜平面固定相平面色譜固體液-固色譜吸附液-固吸附色譜紙固定相紙色譜分子大小體積排阻色譜薄層固定相薄層色譜離子交換能力離子交換色譜顆粒固定相填充填充色譜親和力親和色譜色譜柱中空空心柱色譜
實驗室分析方法循環色譜法概念介紹
循環色譜法（recycle chromatography）采用程序控制的切換方法，使混合物多次循環地通過色譜柱系統，用不太長的柱就可以得到長柱分離效果的色譜法。分離效率隨循環次數增加有提高，但循環次數不宜過多。
實驗室分析方法沖洗色譜法概念介紹
沖洗色譜法（elution chromatography）又稱洗脫法、洗提法或淋洗法。將試樣加在色譜柱的一端，用在固定相上被吸附或溶解能力比試樣中各組分都弱的流動相作為沖洗劑，由于試樣中各組分在固定相上的吸附溶解能力不同，于是被沖洗劑帶出柱的先后次序亦不同，從而使試樣中各組分彼此分離的一種色譜法。
實驗室分析方法絡合色譜法概念介紹
絡合色譜法（complexation chromatography）利用化合物配合性能的差異進行分離的色譜方法。在固定相中加入能與被分離組分形成配合物的試劑，試樣通過時，因各組分生成的配合物穩定性不同從而被分離。適用于分離性質相近似的化合物。
實驗室分析方法吸附色譜法概念介紹
吸附色譜法（adsorption chromatography）固定相是一種吸附劑，利用吸附劑對試樣中諸組分吸附能力的差異，實現試樣中諸組分分離的色譜法。
實驗室分析方法親和色譜法概念介紹
親和色譜法（affinity chromatography）用連接在基體上的配位體作為固定相,使與蛋白質或其他大分子發生可逆的高選擇性的相互作用,利用不同親和力進行分離的液相色譜法。
實驗室分析方法離子色譜法概念介紹
離子色譜法（IC, ion chromatography）含有某種特定離子的水溶液作為流動相,流出液通過抑制柱或不通過抑制柱,在降低流動相背景信號的條件下用于分離離子的液相色譜法。
實驗室分析方法迎頭色譜法概念介紹
迎頭色譜法（frontal chromatography）又稱前沿法。將試樣連續地通過色譜柱,吸附或溶解最弱的組分首先以純物質狀態流出色譜柱然后順次流出的是次弱組分和第一流出組分的混合物,依此類推,從而實現混合物分離的色譜法。常用于色譜溶劑的提純或液體中痕量組分的富集。
實驗室分析方法催化色譜法概念介紹
催化色譜法（catalytic chromatography）將催化劑和固定相結合起來的一種色譜法。催化反應直接在柱內進行，同時進行分離。可用于研究催化反應過程及反應力學等有關問題。
實驗室分析方法分配色譜法概念介紹
分配色譜法（partition chromatography）固定相是液體，利用液體固定相對試樣中諸組分溶解能力的不同，即試樣中諸組分在流動相與固定相中分配系數的差異，實現試樣中諸組分分離的色譜法。
實驗室分析方法液固色譜法概念介紹
液-固色譜法（LSC, liquid-solid chromatography）一般指吸附劑作為固定相的液相色譜法。
實驗室分析方法液液色譜法概念介紹
液-液色譜法（LLC, liquid-liquid chromatography）將固定液涂漬在載體上作為固定相的液相色譜法。
實驗室分析方法凝膠滲透色譜法概念介紹
凝膠滲透色譜法（GPC, gel permeation chromatography）有機溶劑作為流動相的體積排阻色譜法。
實驗室分析方法離子抑制色譜法概念介紹
離子抑制色譜法（ISC, ion suppression chromatography）通過調解流動相的pH值來抑制試樣組分的電離,以分離離子型化合物的液相色譜法。
實驗室分析方法凝膠過濾色譜法概念介紹
凝膠過濾色譜法（GFC, gel filtration chromatography）水或水溶液作為流動相的體積排阻色譜法。
實驗室分析方法分配色譜法概念介紹
分配色譜法（partition chromatography）固定相是液體，利用液體固定相對試樣中諸組分溶解能力的不同，即試樣中諸組分在流動相與固定相中分配系數的差異，實現試樣中諸組分分離的色譜法。
實驗室分析方法正相液相色譜法方法發展
正相液相色譜方法建立的一般模式與反相液相色譜類似。正相液相色譜的色譜柱選擇范圍較寬，氰基柱通常是首選；與氰基柱相比，硅膠柱可獲得更大的值，適合于異構體和疏水性溶質的分離，但分析時必須嚴格控制流動相中水含量，也不適于梯度分離:二醇基柱和氨基柱穩定性較差，僅在其他類型正相色譜柱無法完成分離時采用；氧化鋁
實驗室分析方法質譜法的概念
質譜法(Mass Spectrometry,MS)即用電場和磁場將運動的離子(帶電荷的原子、分子或分子碎片,有分子離子、同位素離子、碎片離子、重排離子、多電荷離子、亞穩離子、負離子和離子-分子相互作用產生的離子)按它們的質荷比分離后進行檢測的方法。測出離子準確質量即可確定離子的化合物組成。這是由于核
實驗室分析方法配位體色譜法概念介紹
配位體色譜法（ligand chromatography）又稱配位體交換色譜法。利用物質與金屬離子間絡合或取代配位體強度不同而實現分離的色譜方法。色譜柱中填充有配位作用的金屬離子的離子交換樹脂，當試樣通過時，因絡合程度相異、保留時間不同而被分離。
實驗室分析方法離子對色譜法概念介紹
離子對色譜法（IPC, ion pair chromatography）用形成離子對化合物進行分離的液相色譜法。
實驗室分析方法疏水作用色譜法概念介紹
疏水作用色譜法（HIC, hydrophobic interaction chromatography）用適度疏水性的固定相,含鹽的水溶液作為流動相,借疏水作用分離生物大分子化合物的液相色譜法。