實驗室分析方法正相液相色譜法原理及發展
正相液相色譜(NPLC)是最常用的HPLC分離方法之ー。與RPLC相反,其固定相極性大于流動相,樣品的保留值隨流動相極性降低而增加。NPLC常用于分離中性和離子樣品。一、原理與色譜柱推薦正相液相色譜為典型的液-固吸附色譜。溶質在柱中固定相上反復進行吸附-解吸過程,根據不同被測物在吸附劑上吸附作用的強弱進行分離。其分離機理如圖1所示。圖1 正相色譜機理溶質和固定相間的吸附作用包括:①溶質和溶劑分子對吸附劑表面特定位置的竟爭作用,這使得溶劑組成的改變往往會引起分離情況發生很大變化;②溶質所帶官能團與吸附劑表面相應的活性中心之間的相互作用,這種作用與溶質分子的幾何形狀有關,當官能團的位置與吸附中心匹配時,保留較強;反之,則保留較弱。溶質所帶官能團的性質是決定其吸附作用的主要因素,若溶質分子所帶官能團的極性強、數目多,則保留也強。不同異構體的相對吸附作用常有較大差異,因而,正相色譜法分離異構體比其他色譜法更為優越。固定相一般采用硅膠、氧......閱讀全文
實驗室分析方法正相液相色譜法原理及發展
正相液相色譜(NPLC)是最常用的HPLC分離方法之ー。與RPLC相反,其固定相極性大于流動相,樣品的保留值隨流動相極性降低而增加。NPLC常用于分離中性和離子樣品。一、原理與色譜柱推薦正相液相色譜為典型的液-固吸附色譜。溶質在柱中固定相上反復進行吸附-解吸過程,根據不同被測物在吸附劑上吸附作用的強
實驗室分析方法正相液相色譜法原理及發展
正相液相色譜（NPLC）是最常用的HPLC分離方法之ー。與RPLC相反，其固定相極性大于流動相，樣品的保留值隨流動相極性降低而增加。NPLC常用于分離中性和離子樣品。一、原理與色譜柱推薦正相液相色譜為典型的液-固吸附色譜。溶質在柱中固定相上反復進行吸附-解吸過程，根據不同被測物在吸附劑上吸附作用的強
實驗室分析方法正相液相色譜法方法發展
正相液相色譜方法建立的一般模式與反相液相色譜類似。正相液相色譜的色譜柱選擇范圍較寬，氰基柱通常是首選；與氰基柱相比，硅膠柱可獲得更大的值，適合于異構體和疏水性溶質的分離，但分析時必須嚴格控制流動相中水含量，也不適于梯度分離:二醇基柱和氨基柱穩定性較差，僅在其他類型正相色譜柱無法完成分離時采用；氧化鋁
實驗室分析方法正相液相色譜法概念介紹
正相液相色譜法（NPLC, normal phase liquid chromatography）固定相的極性較流動相的極性強的液相色譜法。
實驗室分析方法反向液相色譜法原理及發展
反相液相色譜(RPLC)是分離大多數常規樣品的首選分離模式,它比其他液相色譜分離模式的適用范圍更寬、更方便。據統計,在高效液相色譜法中,70%~80%的樣品可采用反相鍵合相色譜法完成。極性、非極性,水溶性、油溶性,離子性、非離子性,小分子、大分子,以及具有官能團差別或分子量差別的同系物,均可采用反相
正相液相色譜法簡介
正相液相色譜為典型的液-固吸附色譜。溶質在柱中固定相上反復進行吸附-解吸過程，根據不同被測物在吸附劑上吸附作用的強弱進行分離。溶質和固定相間的吸附作用包括:①溶質和溶劑分子對吸附劑表面特定位置的竟爭作用，這使得溶劑組成的改變往往會引起分離情況發生很大變化；②溶質所帶官能團與吸附劑表面相應的活性中心之
實驗室分析方法液相色譜法發展史
普目早在1903年，俄國植物學家 Tswee發表了一篇題為“一種新型吸附現象及其在生化分析上的應用”的論文，提出了應用吸附原理分離植物色素的新方法，并被其命名為色譜法（chromatographyTsweet將碳酸鈣裝入豎立的玻璃管中，并從頂端倒入植物色素的石油醚浸取液進一步采用溶劑沖洗，溶質在柱的
正相液相色譜方法
正相液相色譜方法建立的一般模式與反相液相色譜類似。正相液相色譜的色譜柱選擇范圍較寬，氰基柱通常是首選；與氰基柱相比，硅膠柱可獲得更大的值，適合于異構體和疏水性溶質的分離，但分析時必須嚴格控制流動相中水含量，也不適于梯度分離:二醇基柱和氨基柱穩定性較差，僅在其他類型正相色譜柱無法完成分離時采用；氧化鋁
實驗室分析方法親和色譜法原理及發展
親和色譜(AFC)作為一種特異性分離技術,基于生物分子的活性特征,以其極高的選擇性不可替代地被應用于復雜生物體系中特定組分的分離。一、原理與色譜柱推薦親和色譜基于生物分子固有的特異性相互作用進行樣品的高選擇性分離。特異性相互作用包括醇能與底物、抑制物、輔酶等的結合:;抗體與抗原的結合:凝集素與細胞表
實驗室分析方法液相色譜分類及基礎原理
液相色譜是一類分離與分析技術，其特點是以液體作為流動相，固定相可以有多種形式，如紙、薄板和填充床等。在色譜技術發展的過程中。為了區分各種方法，根據固定相的形式產生了各自的命名，如紙色譜、薄層色譜和柱液相色經典液相色譜的流動相是依靠重力緩慢地流過色譜柱，因此固定相的粒度不可能太小（100μm～150μ
液相色譜法中如何使反相轉為正相
一般的情況，必須要換色譜柱/柱料色譜柱是正相還是反相是由柱料的極性決定的那你得做的工作很多。配制干凈的正相流動相；安裝正相柱，清洗HPLC和自動進樣器；跑空白，跑常用標準樣；調整儀器參數，如果是好一點儀器要重新編寫程序；調整流動相配比，最后才能正常使用。
實驗室分析方法氣相色譜進樣方法及原理分析
一、進樣技術在使用氣相色譜儀時，進樣技術的選擇與操作對分析結果的準確度和重現性有著直接影確，現就各種不同進樣技術的進樣口、操作參數設置及樣品適用性進行敘述。氣相色譜進樣技術是一個頗復雜和費思考的事，因為涉及的因素很多。表1列出了常見的進樣技術、因素及要求樣品進樣設備氣化室情況載氣情況氣體注射器手動氣
正相固相萃取的原理介紹
正相固相萃取是一種樣品前處理技術。該技術利用固體吸附填料與樣品中目標化合物之間的吸附作用與樣品基質和干擾化合物的吸附作用的不同,從而達到分離富集目標化合物的目的,與高效液相色譜有許多相似之處。針對不同的分析物選用不同的色譜填料,如C8、C18反相色譜填料,氰基、酰胺基親水色譜填料,陰/陽離子交換
實驗室分析方法體積排阻色譜法原理及發展
體積排阻色譜法(SEC)又稱凝膠色譜法,通常用于分子量大于2000的樣品的分離。SEC方法最廣泛的用途是測定聚合物的分子量分布,對某些大分子樣品如蛋白質、核酸等,也是種很有效的分離純化手段。SEC方法能簡便快速地分離樣品中分子量相差較大的組分,因而適合于未知樣品的初步探索性分離,無需進行復雜實驗就能
實驗室分析方法離子交換色譜法原理及發展
離子交換色譜( ion exchange chromatography,IEC)是最早應用的液相色譜技術之離子交換色譜法針對離子型樣品,根據樣品離子與固定相表面離子交換基團的交換能力差異進行分離,對生物樣品,如蛋自質、肽類、氨基酸、核酸、核苷、堿基、碳水化合物等的分離尤為適宜,因此已成為相關領域中非
實驗室分析方法高效液相色譜法對流動相的要求
流動相不與色譜柱發生不可逆化學變化,以保持柱效或柱子的保留性質較長時間不變;對待測樣品有足夠的溶解能力;與所用檢測器相匹配;粘度盡可能小,以獲得較高的柱效;流動相純度要高,價格便宜,毒性小。
實驗室分析方法氣相色譜制備氣相色譜儀結構及原理
目前，色譜技術已在復雜混合物分離分析方面應用十分廣泛，但在色譜技術發展初期其主要用于樣本的制備，但受氣相色譜本身技術特點的限制，制備氣相色譜的應用范圍不如制備液相色譜廣泛，但其仍在揮發性組分的分離、制備方面發揮了重要作用。制備氣相色譜儀與分析氣相色譜儀在處理樣品時都需要先分離樣品，兩種方法的主要差別
實驗室分析方法液相色譜法的基本原理
色譜法作為一種分離方法，利用物質在兩相中吸附或分配系數的微小差異達到分離的目的。當兩相作相對移動時，被測物質在兩相之間進行反復多次的質量交換，使原來微小的性質差異產生放大的效果，達到分離、分析樣品組成及測定樣品的一些物理化學參數的目的。色譜法的最大特點在于能將復雜的混合物樣品中的相關組分逐一分離后，
實驗室分析方法過程氣相色譜儀結構及原理
過程氣相色譜是一種用于化學工業在線分離和測量混合物中不同組分的分析技術，常用于工業過程的在線監測、自動循環分析等，又被稱為流程氣相色譜儀或在線氣相色譜儀。從氣相色譜技術誕生的20世紀50年代，氣相色譜系統就已從實驗室進入到工廠生產過程的控制，包括對原料、中間產物及產品的組成、質量和收率進行分析，關鍵
實驗室分析方法氣相色譜法定義、原理及局限
氣相色譜法（gas chromatography，GC）是英國生物學家Martin和James研究色譜理論基礎上創建以氣體為流動相的色譜分離技術。用氣體作流動相，亦稱為載氣的主要優點是：由于氣體的黏度小，因而在色譜柱內流動的阻力小；同時，氣體的擴散系數大，組分在兩相間的傳質速率快，有利于高效快速分離
實驗室分析方法氣相色譜裂解氣相色譜儀結構及原理
裂解氣相色譜法是通過熱能將高分子及難揮發有機化合物瞬間熱裂解成易揮發的小分子，再經載氣帶入氣相色譜系統對裂解產物進行分離和檢測，通過分析熱裂解產物的色譜信息，來確定或推測原始樣品的組成或結構。熱裂解技術與氣相色譜和/或質譜聯用（py-gc/ms）已成為非揮發性、復雜異質樣品表征的有力手段。裂解氣相色
高效液相色譜法正相色譜常用的固定相是什么
反相固定相：C18、C8正相固定相：硅膠、氨基鍵合、氰基鍵合流動相：甲醇、乙腈、水.
高效液相色譜法正相色譜常用的固定相是什么
反相固定相：C18、C8正相固定相：硅膠、氨基鍵合、氰基鍵合流動相：甲醇、乙腈、水.
何謂正相色譜及反相色譜
正相色譜：極性固定相和相對非極性流動相；反相色譜：相對非極性固定相和極性流動相。特點：正相健合相色譜主要用于極性化合物的分析，如脂溶性維 生素、甾族、芳香醇、芳香胺、 脂和有機氯農藥等。反相健合相色譜主用于非極性或中等極性化合物的分析， 如同系物、稠環芳烴、藥物、激素、天然產物及農藥等。
實驗室分析方法液相色譜法概述
色譜學作為最強的現代分離分析手段，已經走過百年歷史。尤其是近30年來，不僅原有的氣相色譜、液相色譜、薄層色譜、凝膠滲透色譜和紙色譜等色譜學分支得到了較大的發展，而且毛細管電泳、毛細管電色譜、逆流色譜等新型色譜分離模式也不斷問世，標志著這一古老又新型的學科有著強大生命力和重要的應用價值。色譜法的發展得
實驗室分析方法液相色譜法分類
?液相色譜法分類按固定相形態分類按作用原理分類按物理特征分類固定相名稱原理名稱特征名稱液體液-液色譜分配液-液分配色譜平面固定相平面色譜固體液-固色譜吸附液-固吸附色譜紙固定相紙色譜分子大小體積排阻色譜薄層固定相薄層色譜離子交換能力離子交換色譜顆粒固定相填充填充色譜親和力親和色譜色譜柱中空空心柱色譜
實驗室分析方法液相色譜法概念介紹
液相色譜法（LC, liquid chromatography）用液體作為流動相的色譜方法。
實驗室分析方法DSC概念、原理及應用
一、基本概念?差示掃描量熱法簡稱DSC,是六十年代以后研制出的一種熱分析方法。它是在程序溫度控制下測量物質與參比物之間單位時間的能量差（或功率差）隨溫度變化的一種技術。這項技術被廣泛應用于一系列應用，它既是一種例行的質量測試和作為一個研究工具。在1977年國際熱分析協會（ICTA）的命名委員會的第四
液相色譜法的流動相脫氣方法
?液相色譜法流動相在使用前必須進行脫氣處理，以除去其中溶解的氣體（如O2），以防止在洗脫過程中當流動相由色譜柱流至檢測器時，因壓力降低而產生氣泡。若在低死體積檢測池中，存在氣泡會增加基線噪聲，嚴重時會造成液相色譜儀分析靈敏度下降，而無法進行分析。此外溶解在流動相中的氧氣，會造成熒光猝滅，影響熒光檢測
正相固相萃取簡介
固相萃取（Solid Phase Extraction,簡稱SPE）是一種用途廣泛而且越來越受歡迎的樣品前處理技術。SPE是利用固體吸附劑將液體樣品中的目標化合物吸附,與樣品的基體和干擾化合物分離,然后再用洗脫液洗脫或加熱解吸附,達到分離和富集目標化合物的目的。因其具有安全、回收率高,重現性好、