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Miecher（1954）證明紅斑狼瘡細胞因子為一種抗核因子，是一種γ球蛋白。現已明確形成狼瘡細胞需要4個因素：①狼瘡細胞因子，是一種抗核蛋白抗體，存在于外周血、骨髓、心包、胸腔和腹腔積液、皰液和腦脊液中；②受損傷或死亡的細胞核，各種器官的細胞核均可與狼瘡細胞因子起作用；③活躍的吞噬細胞，一般為中性粒細胞；④補體；在吞噬時需要補體的參與。狼瘡細胞形成的過程，首先為狼瘡細胞因子與受損傷或死亡的細胞核起作用，使細胞核脹大，失去其染色質結構，核膜溶解，變成均勻無結構物質，形成所謂"勻圓體"，細胞膜破裂，勻圓體墮入血液，許多吞噬細胞聚合來吞噬此變性的核，形成花瓣形細胞簇，隨后此變性核被一個吞噬細胞所吞噬，就形成"狼瘡細胞"，補體參與起促進吞噬作用。 約40-70%活動性系統性紅斑狼瘡患者，狼瘡細胞檢查陽性。其他疾病如硬皮病，類風濕性關節炎等病，約10%病例可查見該細胞。此外，慢性活動性肝炎，藥......閱讀全文
Miecher（1954）證明紅斑狼瘡細胞因子為一種抗核因子，是一種γ球蛋白。現已明確形成狼瘡細胞需要4個因素：①狼瘡細胞因子，是一種抗核蛋白抗體，存在于外周血、骨髓、心包、胸腔和腹腔積液、皰液和腦脊液中；②受損傷或死亡的細胞核，各種器官的細胞核均可與狼瘡細胞因子起作用；③活躍的吞噬細胞，一般為
用檢測狼瘡細胞來診斷紅斑狼瘡已沿用了許多年，過去認為是特異性的診斷，隨著對紅斑狼瘡的認識，現在已有新的觀點。它并非高度特異，可出現在紅斑狼瘡、類風濕關節炎、系統性硬皮病等多種風濕病中，但在紅斑狼瘡中的陽性率可高達40％一70％。
由于種種原因，機體產生了抗細胞核蛋白的抗體，它和核蛋白結合后形成一種復合物，可被人體內的多核白細胞吞噬，這種吞噬了復合物的白細胞就稱為狼瘡細胞。我們可以在外周血和骨髓中找到，一般要檢查多次才能在一些活動性紅斑狼瘡病人血中找到。
【 標 本 】 靜脈血。 【 方 法 】 改良血塊法。 【 操 作 】 1. 抽取患者血液2～3ml ，注于干燥試管內，于室溫待凝。 2. 于凝固剛形成時，用竹簽將凝塊攪碎，并將殘余凝塊除去。 3. 以2000r/分鐘離心沉淀10分鐘 ，使白細胞聚集在同一層面，以利于狼瘡細胞形成。 4
【 標 本 】 靜脈血。 ? 【 方 法 】 改良血塊法。 ? ? ? 【 操 作 】 ? 1. 抽取患者血液2～3ml ，注于干燥試管內，于室溫待凝。 ? 2. 于凝固剛形成時，用竹簽將凝塊攪碎，并將殘余凝塊除去。 ? ? ? 3. 以2000r/分鐘離心沉淀10分鐘 ，使白細胞聚集在同一層面，
狼瘡因子與受損的白細胞作用后，可形成狼瘡小體。后者被中性分葉核白細胞吞噬后形成紅斑狼瘡細胞。紅斑狼瘡細胞主要見于系統性紅斑狼瘡，偶爾見于類風濕關節炎等。紅斑狼瘡細胞的檢查，對系統性紅斑狼瘡的診斷具有重要意義。在激素治療后及疾病的緩解期，紅斑狼瘡細胞甚少，但并不完全消失。亦有癥狀典型而找不到紅斑狼
紅斑狼瘡患者血液內的LE因子為一種抗核蛋白的IgG抗體， 它作用于細胞膜使之受損傷，并使細胞核脹大，失去原有的染色質致密結構，形成一種均勻無結構的圓形煙霧狀物質，稱均勻體。這種均 勻體蛋白被成熟的中性多核白細胞吞噬后即為紅斑狼瘡細胞(LE細胞)。
陽性： 系統紅斑狼瘡（0.7～0.8），狼瘡細胞還偶見于下列疾病和情況： 類風濕性關節炎， 硬皮病， 結節性動脈周圍炎，進行性系統硬化癥，肝炎， 皮肌炎和其他 變態反應性疾病。此外，下列藥物可引起或誘發ＳＬＥ： 普魯卡因酰胺， 異煙肼， 抗驚厥藥， 巴比妥類， 甲基多巴， 甲基硫氧嘧啶，口服 避
狼瘡細胞是1948年由Hargraves首次發現的。并先后列入包括1982年美國和1987年中國的系統性紅斑狼瘡（SLE)的診斷標準之中。由于狼瘡細胞檢查不需特殊設備，適于各類實驗室，曾被廣泛用于SLE的篩查和診斷。隨著對SLE認識的不斷深入和更加特異的SLE診斷方法的出現，狼瘡細胞檢查在診斷SL
1.血凝塊法 抽靜脈血5ml置于試管中，待血凝塊凝固后用玻棒將其搗碎，37℃孵育1小時后2000轉/min離心10分鐘后棄上清液，小心地吸取白細胞層涂成薄血膜片，晾干作瑞氏染色后鏡檢。 2.微量玻片法 取載玻片1張，放上1段直徑4mm、高2～3mm的乳膠管或塑料管。滴加約1滴靜脈血液在該段