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1.試驗方法 先用肺量計測定BPT前的肺通氣功能，常用指標為第一秒用力呼氣量（FEV-1）和肺活量；然后用噴霧器將對照液和抗原液或者非特異性刺激劑輸出，患者直接經口或用面罩吸入；吸入抗原后15～20min復查FEV-1.無反應者可加大抗原量繼續試驗。 2.注意事項 BPT偶可引起嚴重的反應，所用抗原濃度不宜過高，應該由小到大遞增；試驗前必須做好系列搶救準備，對反應較重者，需及時吸入舒喘靈等氣管解痙劑或皮下注射腎上腺素。......閱讀全文
1.試驗方法 先用肺量計測定BPT前的肺通氣功能，常用指標為第一秒用力呼氣量（FEV-1）和肺活量；然后用噴霧器將對照液和抗原液或者非特異性刺激劑輸出，患者直接經口或用面罩吸入；吸入抗原后15～20min復查FEV-1.無反應者可加大抗原量繼續試驗。 2.注意事項 BPT偶可引起嚴重的反應
先用肺量計測定BPT前的肺通氣功能，常用指標為第一秒用力呼氣量（FEV-1）和肺活量； 然后用噴霧器將對照液和抗原液或者非特異性刺激劑輸出，患者直接經口或用面罩吸入； 吸入抗原后15～20min復查FEV-1.無反應者可加大抗原量繼續試驗。
1.試驗方法先用肺量計測定BPT前的肺通氣功能，常用指標為第一秒用力呼氣量（FEV-1）和肺活量；然后用噴霧器將對照液和抗原液或者非特異性刺激劑輸出，患者直接經口或用面罩吸入；吸入抗原后15～20min復查FEV-1.無反應者可加大抗原量繼續試驗。2.注意事項BPT偶可引起嚴重的反應，所用抗原濃度不
1.試驗方法 先用肺量計測定BPT前的肺通氣功能，常用指標為第一秒用力呼氣量（FEV-1）和肺活量；然后用噴霧器將對照液和抗原液或者非特異性刺激劑輸出，患者直接經口或用面罩吸入；吸入抗原后15～20min復查FEV-1.無反應者可加大抗原量繼續試驗。2.注意事項 BPT偶可引起嚴重的反應，所用抗原濃
先用肺量計測定BPT前的肺通氣功能，常用指標為第一秒用力呼氣量（FEV-1）和肺活量； 然后用噴霧器將對照液和抗原液或者非特異性刺激劑輸出，患者直接經口或用面罩吸入； 吸入抗原后15～20min復查FEV-1.無反應者可加大抗原量繼續試驗。
先用肺量計測定BPT前的肺通氣功能，常用指標為第一秒用力呼氣量（FEV-1）和肺活量； 然后用噴霧器將對照液和抗原液或者非特異性刺激劑輸出，患者直接經口或用面罩吸入； 吸入抗原后15～20min復查FEV-1.無反應者可加大抗原量繼續試驗。
檢查前：患者在做試驗前，至少12小時停用β-受體激動劑和磷酸二脂酶抑制劑，24小時前停止用色甘酸鈉，48時前停用抗組織胺藥物，96小時前停用羥嗪類藥物。 檢查時：吸入致敏原浸液后至少應觀察30分鐘，有條件者應觀察24小時，便于發現遲緩反應和雙相反應。 檢查后：病人感到反應較重時，應及時處理，
BPT偶可引起嚴重的反應，所用抗原濃度不宜過高，應該由小到大遞增；試驗前必須做好系列搶救準備，對反應較重者，需及時吸入舒喘靈等氣管解痙劑或皮下注射腎上腺素。
BPT較皮膚試驗的特異性高，與患者的病史、癥狀和過敏原吸附試驗的相關性較強。常用于確定支氣管哮喘的過敏原、檢驗新制劑的抗原性、評價平喘藥療效以及觀察脫敏治療的結果等方面。本法的缺點是每次只能測試一種抗原，要求有一定專門設備和技術，并需取得病人合作。
1.試驗方法 先用肺量計測定BPT前的肺通氣功能，常用指標為第一秒用力呼氣量（FEV-1）和肺活量；然后用噴霧器將對照液和抗原液或者非特異性刺激劑輸出，患者直接經口或用面罩吸入；吸入抗原后15～20min復查FEV-1.無反應者可加大抗原量繼續試驗。 2.結果判定 陽性結果的判定標準如下：①明顯自