WIKI資訊
用兩種(或多種)不同極性的溶劑,在分離過程中按一定程序連續改變流動相中溶劑的配比和極性,通過流動相中極性的變化來改變被分離組分的分離因素,以提高分離效果。(1)高壓梯度(內梯度)特點是先加壓后混合。將溶劑用高壓泵增壓以后輸入色譜系統的梯度混合室,加以混合后送入色譜柱。(2)低壓梯度(外梯度)特點是先混合后加壓。在常壓下預先按一定的程序將溶劑混合后再用泵輸入色譜柱。......閱讀全文
用兩種(或多種)不同極性的溶劑,在分離過程中按一定程序連續改變流動相中溶劑的配比和極性,通過流動相中極性的變化來改變被分離組分的分離因素,以提高分離效果。(1)高壓梯度(內梯度)特點是先加壓后混合。將溶劑用高壓泵增壓以后輸入色譜系統的梯度混合室,加以混合后送入色譜柱。(2)低壓梯度(外梯度)特點是先
在進行梯度洗脫時，由于多種溶劑混合，而且組成不斷變化，因此必然帶來一些特殊的問題，我們必須充分地重視。 1、要注意溶劑的互溶性，不相混溶的溶劑不能用作梯度洗脫的流動相。有些溶劑在一定的比例內互溶，超出一定的范圍后就不會互溶。例如：乙腈和1mol/L的醋酸銨（pH5.16）做梯度洗脫，乙腈含量
在進行梯度洗脫時，由于多種溶劑混合，而且組成不斷變化，因此必然帶來一些特殊的問題，我們必須充分地重視。 1、要注意溶劑的互溶性，不相混溶的溶劑不能用作梯度洗脫的流動相。有些溶劑在一定的比例內互溶，超出一定的范圍后就不會互溶。例如：乙腈和1mol/L的醋酸銨（pH5.16）做梯度洗脫，乙
在進行梯度洗脫時，由于多種溶劑混合，而且組成不斷變化，因此必然帶來一些特殊的問題，我們必須充分地重視。 1、要注意溶劑的互溶性，不相混溶的溶劑不能用作梯度洗脫的流動相。有些溶劑在一定的比例內互溶，超出一定的范圍后就不會互溶。例如：乙腈和1mol/L的醋酸銨（pH5.16）做梯度洗脫，乙
組別溶劑名稱Ⅰ脂肪族醚、三級烷胺、四甲基胍、六甲基磷酰胺Ⅱ脂肪醇Ⅲ吡啶衍生物、四氫呋喃、酰胺（除甲酰胺外）、乙二醇醚、亞砜Ⅳ乙二醇、苯甲醇、甲酰胺、乙酸Ⅴ二氯甲烷、二氯乙烷Ⅵa磷酸三甲苯酯、脂肪族酮和酯、聚醚、二氧六環Ⅵb腈、砜、碳酸丙烯酯Ⅶ硝基化合物、芳香醚、芳烴、鹵代芳烴Ⅷ氟烷醇、間甲苯酚、氯仿
高靈敏度：紫外檢測器可達0.01ng，進樣量在μL數量級。應用范圍廣：百分之七十以上的有機化合物可用高效液相色譜分析，特別是高沸點、大分子、強極性、熱穩定性差化合物的分離分析，顯示出優勢。柱子可反復使用：用一根柱子可分離不同化合物樣品量少、容易回收：樣品經過色譜柱后不被破壞，可以收集單一組分或做制備
許多色譜工作者在操作液相色譜時，色譜柱是在室溫環境下工作的。如果實驗室的溫度能保持不變的話，不會有什么大問題。但大多數的工作環境溫度是不斷變化的，因此若想將在某實驗室開發的一種液相色譜方法應用到其他實驗室的話，溫度的差別就會引起較復雜的問題。溫度的影響在所有的色譜分析方式中都是存在的，本文就來討論液
又稱“高壓液相色譜”、“高速液相色譜”等。高效液相色譜是色譜法的一個重要分支,以液體為流動相,采用高壓輸液系統,將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動相泵入裝有固定相的色譜柱,在柱內各成分被分離后,進入檢測器進行檢測,從而實現對試樣的分析。該方法已成為化學、醫學、工業、農學、商檢
在氣相色譜中，為了改善對寬沸程樣品的分離和縮短分析周期，廣泛采用程序升溫的方法。而在液相色譜中對組分復雜的樣品則采用梯度洗脫的方法。在同一個分析 周期中，按一定程序不斷改變流動相的濃度配比，稱為梯度洗脫。從而可以使一個復雜樣品中的性質差異較大的組分能按各自適宜的容量因子k達到良好的分離目
許多色譜工作者在操作液相色譜時，色譜柱是在室溫環境下工作的。如果實驗室的溫度能保持不變的話，不會有什么大問題。但大多數的工作環境溫度是不斷變化的，因此若想將在某實驗室開發的一種液相色譜方法應用到其他實驗室的話，溫度的差別就會引起較復雜的問題。溫度的影響在所有的色譜分析方式中都是存在的，本文就來討論液