歐洲藥管局：尚不支持接種第二劑新冠疫苗加強針
新華社布魯塞爾2月3日電（記者任珂）歐洲藥品管理局3日表示，尚無足夠證據證明應該接種第二劑新冠疫苗加強針，但再次強調第一劑加強針的重要性。歐洲藥管局疫苗部門負責人馬可·卡瓦列里在當天的記者會上說，目前臨床試驗等證據不足以支持他們建議人們接種第二劑加強針。但他強調，繼續推廣疫苗接種非常重要，包括接種第一劑加強針，數據證明加強針的保護效力非常高。卡瓦列里說，歐洲藥管局已關注新冠病毒變異株奧密克戎的其他亞型，例如正在許多國家傳播的奧密克戎的亞型變異毒株BA.2，目前尚不清楚BA.2在傳播性和逃避免疫方面與奧密克戎有多大不同。截至目前，歐洲藥管局已批準美國輝瑞公司和德國生物新技術公司聯合研發的新冠疫苗、美國強生公司旗下楊森制藥公司研發的新冠疫苗、美國諾瓦瓦克斯公司研發的新冠疫苗、美國莫德納公司研發的新冠疫苗、英國阿斯利康制藥公司和牛津大學聯合研發的新冠疫苗。......閱讀全文
歐洲藥管局：尚不支持接種第二劑新冠疫苗加強針
新華社布魯塞爾2月3日電（記者任珂）歐洲藥品管理局3日表示，尚無足夠證據證明應該接種第二劑新冠疫苗加強針，但再次強調第一劑加強針的重要性。歐洲藥管局疫苗部門負責人馬可·卡瓦列里在當天的記者會上說，目前臨床試驗等證據不足以支持他們建議人們接種第二劑加強針。但他強調，繼續推廣疫苗接種非常重要，包括接種第
輝瑞新冠疫苗引發肝炎？歐洲藥管局發聲
近日，來自德國的最新臨床研究發現，輝瑞/BioNTech聯合開發的新冠mRNA疫苗（BNT162b2），可能會引發一種罕見的以T細胞為介導的自身免疫性肝炎，這引發了市場對mRNA疫苗不良反應的關注。?來自德國的這項臨床研究披露了一名52歲男性接種2劑BNT162b2疫苗后出現急性肝炎雙峰發作（兩次接
奧密克戎加強針新動態：歐洲藥管局開始“滾動審查”
歐洲藥品管理局（EMA）周二表示，已開始對輝瑞和BioNTech的一種新冠病毒加強疫苗進行“滾動審查”。“滾動審查”意味著EMA在獲得該疫苗的相關數據后對其進行分批評估，直到有足夠的數據能證實產品的安全、療效及品質無疑，才可以正式批準市場使用。此次審查的疫苗為二價疫苗，針對新冠病毒奧密克戎的兩個亞變
新冠疫苗加強針來了！北京啟動加強免疫接種工作
按照國務院聯防聯控機制統一部署，為進一步加固免疫屏障，經前期籌備，北京市各區已啟動新冠病毒疫苗加強免疫接種，提供“加強針”服務。 為什么需要加強免疫？ 接種疫苗后，隨著時間的延長，部分受種者對新冠病毒免疫力下降，增加感染新冠病毒的幾率，因此需要接種加強針。開展加強免疫，對于保護易感人群、有效
新冠疫苗第三劑加強針，要打嗎？
由于變異新冠病毒德爾塔毒株在全球肆虐，世界大部分地區仍籠罩在疫情陰影中，已有部分國家宣布或正考慮為部分人群打新冠疫苗第三劑加強針。但也有研究人員表示第三劑加強針雖可增強免疫反應，但并非必要。是否打第三劑加強針，已成為各國政府和科研界探討的話題。 為何要打加強針？這是因為某些疫苗的保護效果可能會
歐洲藥管局確認強生疫苗導致血栓 法國接種進度受影響
當地時間20日，歐洲藥品管理局召開新聞發布會，就美國強生疫苗發表意見。 據法國BFM電視臺報道，歐洲藥品管理局介紹說，在接種過強生疫苗的700萬人當中，發生8例罕見的嚴重血栓病例，其中1例身亡。經過調查，已在接種強生疫苗與發生血栓之間建立聯系，這與阿斯利康疫苗導致的血栓病例非常相似，強生公司應
新冠疫苗加強針開啟，繼續提高60—79歲人群接種率
11月29日，為進一步加快推進老年人新冠病毒疫苗接種工作，保障人民群眾生命安全和身體健康，國務院應對新型冠狀病毒肺炎疫情聯防聯控機制綜合組研究制定了《加強老年人新冠病毒疫苗接種工作方案》。至此，序貫新冠加強疫苗接種有了政策性文件支持，先從老年人開始。 工作方案中指出，要加快加快提升80歲以上人
為什么要打新冠疫苗加強針？
從國內外研究結果來看，完成新冠疫苗全程接種，在預防重癥、降低死亡率等方面效果顯著。但接種疫苗一段時間后，疫苗對部分人員的保護效果可能會減弱，適時進行加強免疫接種可以使已經逐步減少的中和抗體快速增長或反彈，從而產生更好的保護效果。
“混打”新冠疫苗，你的理解對嗎
科普：“混打”新冠疫苗，你的理解對嗎?新華社北京2月21日電（記者李雯）中國近日開始部署新冠疫苗序貫加強免疫接種。那么，序貫接種就是“混打”不同品牌的疫苗嗎？實際上，序貫接種強調的是間隔接種不同技術路線的疫苗。那為什么要序貫接種？國外是否有類似部署？為何序貫接種序貫接種指間隔接種（交替接種）不同技術
老年人接種新冠疫苗加強針是否有額外風險？專家釋疑
國務院聯防聯控機制20日就科學精準做好疫情防控有關情況舉行新聞發布會。針對老年人接種新冠疫苗加強針是否有額外的風險或是有不良反應增加的情況，中國疾控中心免疫規劃首席專家王華慶表示，目前從不良反應監測系統監測結果顯示，老年人接種加強針之后不良反應發生情況沒有超過既往，包括第一針次、第二針次發生的