抗胃壁細胞抗體的檢查過程
常規檢測方法是以小鼠胃冷凍切片為抗原基質的IIF法。熒光圖形為在壁細胞胞漿內呈細小顆粒狀著染，在頂極部位常常著染較強。小鼠胃是合適的基質，因為大鼠的胃會出現假陽性反應。以親和層析純化的抗原建立的ELISA也是較好的方法。......閱讀全文
抗ENA抗體的檢查過程
以ENA自身抗體譜標準帶，將膜條上顯色帶與抗體譜標準帶對照，即可判斷出陽性抗體。
抗中性粒細胞胞質抗體的檢查過程
間接免疫熒光法：將熒光素標記在相應[de]抗體上，直接與相應抗原反應。 第一步，用未知未標記[de]抗體(待檢標本)加到已知抗原標本上，在濕盒中37℃保溫30min，使抗原抗體充分結合，然后洗滌，除去未結合[de]抗體。 第二步，加上熒光標記[de]抗球蛋白抗體或抗IgG、IgM抗體。如果第
抗小腸杯狀細胞抗體(iga)的檢查過程
間接免疫熒光法實驗原理：將熒光素標記在相應的抗體上，直接與相應抗原反應。 第一步，用未知未標記的抗體（待檢標本）加到已知抗原標本上，在濕盒中37℃保溫30min，使抗原抗體充分結合，然后洗滌，除去未結合的抗體。 第二步，加上熒光標記的抗球蛋白抗體或抗IgG、IgM抗體。如果第一步發生了抗原抗
抗中性粒細胞胞質抗體的檢查過程
間接免疫熒光法：將熒光素標記在相應[de]抗體上，直接與相應抗原反應。 第一步，用未知未標記[de]抗體(待檢標本)加到已知抗原標本上，在濕盒中37℃保溫30min，使抗原抗體充分結合，然后洗滌，除去未結合[de]抗體。 第二步，加上熒光標記[de]抗球蛋白抗體或抗IgG、IgM抗體。如果第
抗胰島細胞抗體(ICA)的檢查過程是什么
間接免疫熒光法實驗原理：將熒光素標記在相應的抗體上，直接與相應抗原反應。 第一步，用未知未標記的抗體（待檢標本）加到已知抗原標本上，在濕盒中37℃保溫30min，使抗原抗體充分結合，然后洗滌，除去未結合的抗體。 第二步，加上熒光標記的抗球蛋白抗體或抗IgG，IgM抗體，如果第一步發生了抗原抗
抗胃壁細胞抗體的正常值及臨床意義是什么
正常值 (1)抗胃壁細胞抗體(PCA)：2%-10% (2)抗胃內因子抗體(IFA)： ①Ⅰ型抗體：0% ②Ⅱ型抗體：0% 臨床意義 異常結果：惡性貧血(PA)合并萎縮性胃炎者80%-100%PCA陽性、不并發惡性貧血的萎縮性胃炎40%-60%陽性、甲狀腺功能亢進、淋巴細胞性甲狀腺炎
血清抗小腸杯狀細胞抗體檢查過程
1間接免疫熒光法實驗原理：將熒光素標記在相應[de]抗體上，直接與相應抗原反應。 2 第一步，用未知未標記[de]抗體(待檢標本)加到已知抗原標本上，在濕盒中37℃保溫30min，使抗原抗體充分結合，然后洗滌，除去未結合[de]抗體。 3 第二步，加上熒光標記[de]抗球蛋白抗體或抗Ig
抗硬皮病70抗體的檢查過程
硬皮病現稱系統性硬化癥。臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，并累及心、肺、腎、消化道等內臟器官的結締組織病。局限性硬皮病包括硬斑病、帶狀硬皮病、點滴狀硬皮病。系統性硬化癥包括肢端硬皮病、彌漫性硬皮病、CREST綜合征。采用中藥熏蒸治療，可使治療過程成為“桑拿”一般的享受過程，有助于消除
抗隱球菌抗體的檢查過程
采用間接ELISA法檢測隱球菌性腦膜炎患者血液中的抗新型隱球菌IgG。間接ELISA法可用于檢測抗新型隱球菌抗體IgG，特異性96.7%，方法簡便快速，對隱腦的診斷有重要臨床應用價值。
簡述抗心肌抗體的檢查過程
檢查方法：間接免疫熒光法 將熒光素標記在相應[de]抗體上，直接與相應抗原反應。 第一步，用未知未標記[de]抗體(待檢標本)加到已知抗原標本上，在濕盒中37℃保溫30min，使抗原抗體充分結合，然后洗滌，除去未結合[de]抗體。 第二步，加上熒光標記[de]抗球蛋白抗體或抗IgG、IgM
抗組蛋白抗體的檢查過程
酶聯免疫吸附試驗(ELISA)及免疫印染技術對患者的血清進行抗總組蛋白及組蛋白亞單位抗體測定。
抗線粒體抗體(ama)的檢查過程
化驗介紹：抗線粒體抗體（AMA）是一種自身抗體，主要出現在原發性、膽汁性肝硬化病人的血清中。 檢查方法：間接熒光抗體法。
抗心肌細胞膜抗體的檢查過程
采用經典的間接免疫熒光試驗(以人和大鼠的心組織為抗原片)外，還用過火棉膠(collodion)粒子凝集試驗、抗球蛋白消耗試驗、鞣酸處理的或醛化紅細胞凝集試驗，以及近年來采用的ELISA法和免疫印跡技術等
關于抗中性粒細胞抗體(ANGA)的檢查過程介紹
第一步，用未知未標記抗體(待檢標本)加到已知抗原標本上，在濕盒中37℃保溫30min，使抗原抗體充分結合，然后洗滌，除去未結合的抗體。 第二步，加上熒光標記抗球蛋白抗體或抗IgG、IgM抗體。如果第一步發生了抗原抗體反應，標記[de]抗球蛋白抗體就會和已結合抗原的抗體進一步結合，從而可鑒定未知
免疫學抗中性粒細胞抗體（ANGA）檢查過程
第一步，用未知未標記抗體(待檢標本)加到已知抗原標本上，在濕盒中37℃保溫30min，使抗原抗體充分結合，然后洗滌，除去未結合[de]抗體。第二步，加上熒光標記抗球蛋白抗體或抗IgG、IgM抗體。如果第一步發生了抗原抗體反應，標記[de]抗球蛋白抗體就會和已結合抗原[de]抗體進一步結合，從而可鑒定
關于抗中性粒細胞胞質抗體的檢查過程介紹
間接免疫熒光法：將熒光素標記在相應[de]抗體上，直接與相應抗原反應。 第一步，用未知未標記[de]抗體(待檢標本)加到已知抗原標本上，在濕盒中37℃保溫30min，使抗原抗體充分結合，然后洗滌，除去未結合[de]抗體。 第二步，加上熒光標記[de]抗球蛋白抗體或抗IgG、IgM抗體。如果第
抗胰島細胞抗體(ICA)的注意事項及檢查過程
注意事項 檢查前禁忌：檢驗前請告知醫生近期用藥情況及特殊生理改變。 1、抽血前一天不吃過于油膩、高蛋白食物，避免大量飲酒。血液中的酒精成分會直接影響檢驗結果。 2、體檢前一天的晚八時以后，應開始禁食12小時，以免影響檢測結果。 檢查時要求：抽血時應放松心情，避免因恐懼造成血管的收縮，增加
抗心肌抗體檢查過程的介紹
檢查方法：間接免疫熒光法 將熒光素標記在相應[de]抗體上，直接與相應抗原反應。 第一步，用未知未標記[de]抗體(待檢標本)加到已知抗原標本上，在濕盒中37℃保溫30min，使抗原抗體充分結合，然后洗滌，除去未結合[de]抗體。 第二步，加上熒光標記[de]抗球蛋白抗體或抗IgG、IgM
關于抗心肌抗體的檢查過程介紹
檢查方法：間接免疫熒光法 將熒光素標記在相應[de]抗體上，直接與相應抗原反應。 第一步，用未知未標記[de]抗體(待檢標本)加到已知抗原標本上，在濕盒中37℃保溫30min，使抗原抗體充分結合，然后洗滌，除去未結合[de]抗體。 第二步，加上熒光標記[de]抗球蛋白抗體或抗IgG、IgM
抗jo1抗體的檢查過程
沉淀法，如免疫雙擴散或反相免疫電泳，如以胸腺提取物為抗原。 以培養細胞提取物、純化重組抗原建立免疫印跡法，陽性帶分子量約為50×103。 重組或純化抗原建立ELISA法。
抗血小板抗體(APA)的檢查過程
測定血小板抗體的方法有很多，其中國內最為常用的方法為ELISA法。其PAIgG測定原理為將待測標本(或不同濃度的標準液)加入到已包被有抗人IgG的抗體的反應板中，標本中的IgG與包被在板上的抗人的IgG抗體特異性結合，酶標板經洗滌后再將酶標抗體加入反應板中，最后加底物顯色，顯色深淺與血小板膜表面
抗心肌抗體的檢查過程有哪些
檢查方法：間接免疫熒光法 將熒光素標記在相應[de]抗體上，直接與相應抗原反應。 第一步，用未知未標記[de]抗體(待檢標本)加到已知抗原標本上，在濕盒中37℃保溫30min，使抗原抗體充分結合，然后洗滌，除去未結合[de]抗體。 第二步，加上熒光標記[de]抗球蛋白抗體或抗IgG、IgM
抗幽門桿菌IgG抗體的檢查過程
血清HP抗體是診斷幽門螺桿菌感染的基本方法之一，屬非創傷性試驗，方便快速，但不能反映幽門螺桿菌實時感染狀態，幽門螺桿菌根治后血清抗體需6個月降低至消失。適合流行病調查，為臨床治療初篩試驗。其敏感性88%-90%，特異性86%-90%。
抗透明帶抗體(azp)的檢查過程
抽血，看血液中免疫性的球蛋白，是不是特異性的這種抗體增加了，經過檢查，如果有特異性增加并達到一定的比例。若用豬卵透明帶（PZP）作為抗原檢測人血清中的AZP，待測血清須用豬紅細胞吸收；如用人卵ZP作為抗原，待測血清則須用AB型人紅細胞吸收，否則會出現假陽性反應（因正常人血清中存在有嗜異性凝集素）
抗中性粒細胞抗體(ANGA)的注意事項及檢查過程
注意事項 異常人群：一般無特殊人群。 檢查前禁忌：檢驗前請告知醫生近期用藥情況及特殊生理改變。 1、抽血前一天不吃過于油膩、高蛋白食物，避免大量飲酒。血液中的酒精成分會直接影響檢驗結果。 2、體檢前一天的晚八時以后，應開始禁食12小時，以免影響檢測結果。 檢查時要求：抽血時應放松心情，
抗中性粒細胞胞質抗體的檢查過程及相關疾病
檢查過程 間接免疫熒光法：將熒光素標記在相應[de]抗體上，直接與相應抗原反應。 第一步，用未知未標記[de]抗體(待檢標本)加到已知抗原標本上，在濕盒中37℃保溫30min，使抗原抗體充分結合，然后洗滌，除去未結合[de]抗體。 第二步，加上熒光標記[de]抗球蛋白抗體或抗IgG、IgM
抗淋巴細胞抗體(ala)的注意事項及檢查過程
注意事項 一、抽血前的注意事項： 1、抽血前一天不吃過于油膩、高蛋白食物，避免大量飲酒。血液中的酒精成分會直接影響檢驗結果。 2、體檢前一天的晚八時以后，應開始禁食12小時，以免影響檢測結果。 3、抽血時應放松心情，避免因恐懼造成血管的收縮，增加采血的困難。 二、抽血后應注意： 1、
胰島細胞抗體的檢查過程
將抗原片用pH7.4，0.01mol/L PBS浸濕，濾紙吸干。加入用PBS作1∶5稀釋的待測血清，置37℃濕盒30min，用PBS浸洗3次，每次5min，電扇吹干。滴加抗人IgG熒光抗體，37℃濕盒30min，同上法洗后吹干。用熒光顯微鏡檢查。
抗心肌抗體的檢查過程及相關疾病
檢查過程 檢查方法：間接免疫熒光法 將熒光素標記在相應[de]抗體上，直接與相應抗原反應。 第一步，用未知未標記[de]抗體(待檢標本)加到已知抗原標本上，在濕盒中37℃保溫30min，使抗原抗體充分結合，然后洗滌，除去未結合[de]抗體。 第二步，加上熒光標記[de]抗球蛋白抗體或抗I
抗卵子透明帶抗體(AZP)的檢查過程
應用混合淋巴細胞培養反應 （MLR） 及淋巴細胞毒性抗體測定，抗精子抗體的測定，血型及抗血型抗體測定懷疑患自身免疫性疾病者要檢測 APA。