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1) 細胞來源于實驗動物正常脂肪組織。2) 細胞鑒定：CD44免疫熒光染色為陽性。3) 經鑒定細胞純度高于90%。4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。5) 細胞生長方式：長梭狀細胞，貼壁培養。......閱讀全文
1)?細胞來源于實驗動物正常脂肪組織。2)?細胞鑒定：CD44免疫熒光染色為陽性。3)?經鑒定細胞純度高于90%。4)?不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。5)?細胞生長方式：長梭狀細胞，貼壁培養。
根據不同來源及分化階段，干細胞可分為胚胎干細胞和成體干細胞胚胎干細胞具有分化為多種不同組織的能力，但在倫理上存在爭議。成體干細胞因其來源廣泛、增殖能力強等特點，現已成為組織工程學研究的首選種子細胞。其中，脂肪干細胞作為組織工程修復的種子細胞，因其具有來源豐富、取材容易、增殖能力強等優點，正受到越來越
1)?1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。2)?T-25培養瓶充滿完全培養基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態，如鋪瓶率超過85%請立即進行
1)?本產品僅能用于科研2)?本產品未通過直接用于活體動物和人的審核3)?本產品未通過用于活體診斷的審核注意事項：1.收到細胞后，若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯系。2.收到細胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養箱靜置2-4小時（視細胞密度而定）穩定細胞狀態。接
目的：?研究分析SPF大白豬、長白豬生殖生理和血液生理生化特性。 方法：?常規方法測定SPF大白豬、長白豬群體10項生殖生理指標、19項血液生理和18項血液生化指標，統計分析各指標在不同群體、不同年齡、不同性別間的差異。 結果：?SPF大白豬、長白豬生殖生理指標和血液大部分生理生化指標差異不顯
實驗材料 脂肪干細胞 試劑、試劑盒 脂肪誘導培養基脂肪細胞生長培養基PBSA 儀器、耗材 培養瓶 實驗步驟 (a)吸去培養基。 (b)加人PBSA潤洗細胞。 (c)加入脂肪誘導培養基，將培養瓶放回溫箱。 (d)三天后，將誘導培養基更換
吸脂術時用無菌針管從臀上方吸取深層脂肪組織20 mL. 在1 h內將其移至離心管內，加入等量PBS緩沖液，充分振蕩后低速離心800 r/min×10 min. 反復沖洗3次后加入等量15 g/L I型膠原酶. 37℃水浴中充分振蕩30 min，再加入等量胎牛血清（FBS）中止. 低速離心10
在培養過程中，ASCs 可在很長時間內保持未分化狀態。ASCs 具有成纖維細胞樣形態，胞內缺乏脂肪細胞中所見的脂滴。體外擴增后，ASCs 的表型會發生改變，主要體現在細胞表面蛋白和細胞因子表達的變化。ASCs 的表型與骨髓和骨骼肌來源的干細胞相似。 免疫組化染色發現，誘導的 ASCs 可以表達神
實驗材料 脂肪干細胞 試劑、試劑盒 成軟骨誘導培養基PBSA 儀器、耗材 培養瓶 實驗步驟 (a) 吸去培養基 (b) 加人PBSA潤洗細胞。 (c) 加人成軟骨誘導培養基，將培養瓶放回溫箱 注意事項 其他
實驗材料脂肪干細胞試劑、試劑盒ASC培養基儀器、耗材組織培養瓶 25cm2實驗步驟(a)待細胞貼壁生長2?4天后換液。(b)換液時通過棄去培養基，從而去除未貼壁的細胞。(c)以后每周更換培養基2次。