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熒光分光光度計是測樣品發射出的熒光的，而紫外分光光度計測的是樣品的吸收。熒光分光光度計用一束光（激發光）穿過樣品的溶液，然后檢測樣品發射出來的熒光。熒光波長總是比激發波長更長。為了防止激發光對檢測的干擾，檢測器與光源是垂直的。紫外分光光度計將光源分成兩束，一束通過樣品溶液，另一束通過空白對比，然后比較這兩束光的強弱，以便確定有多少光線被樣品吸收了。......閱讀全文
熒光分光光度計是測樣品發射出的熒光的，而紫外分光光度計測的是樣品的吸收。熒光分光光度計用一束光（激發光）穿過樣品的溶液，然后檢測樣品發射出來的熒光。熒光波長總是比激發波長更長。為了防止激發光對檢測的干擾，檢測器與光源是垂直的。紫外分光光度計將光源分成兩束，一束通過樣品溶液，另一束通過空白對比，然后比
熒光測定需要單色性較高的激發光，通常會在光束進入樣品之前經單色器分光，保留所感興趣的激發波長或波段。較常見的單色器為棱鏡或是光柵，在一些簡易的熒光系統中也可使用濾波片。在該系統中，由激發光源發出的光經激發單色器分光獲得特定波長的激發光，然后射入樣品池，激發熒光物質的熒光發射。熒光分光光度計與熒光光度
紫外分光光度計，就是根據物質的吸收光譜研究物質的成分、結構和物質間相互作用的有效手段。紫外分光光度計可以在紫外可見光區任意選擇不同波長的光。物質的吸收光譜就是物質中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量，相應地發生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結果。由于各種物質具有各自不同的分子?、原
首先本質區別是：紫外分光光度計主要做定量分析，通常用作物質鑒定、純度檢查，有機分子結構的研究。 紅外分光光度計主要做定性分析，推測化合物的類型和結構。 檢測波長范圍完全不一樣。 紅外分光光度計一般指的是指2.5-50微米（對應波數4000--200厘米-1）之間的中紅外光譜，這是研究研究有機化合物
首先本質區別是：紫外分光光度計主要做定量分析，通常用作物質鑒定、純度檢查，有機分子結構的研究。紅外分光光度計主要做定性分析，推測化合物的類型和結構。檢測波長范圍完全不一樣。紅外分光光度計一般指的是指2.5-50微米（對應波數4000--200厘米-1）之間的中紅外光譜，這是研究研究有機化合物最常用的
熒光分光光度計和紫外可見分光光度計是實驗室常用的光學儀器。主要區別如下：1、熒光分光光度計有兩個單色器，而一般紫外可見分光光度計只有一個單色器。2、熒光分光光度計的光源和檢測器是成直角分布的，而紫外可見分光光度計是成一條直線的。3、熒光分光光度計是以氙燈做為光源，而紫外可見分光光度計是以氘燈作為紫外
紫外分光光度計做出來的是物質的吸收光譜，而熒光分光光度計做出來的是物質的發射光譜，對于較高量子產率的物質來說，肯定熒光分光光度計測得靈敏度較高了。
提高方法開發和樣品分析能力 美國佛羅里達州奧蘭多 (2010年3月1日) —全球科學服務領域的領導者賽默飛世爾科技公司今天介紹了Thermo Scientific Evolution Array紫外可見(UV-Vis)分光光度計和Thermo Scientific Lumina熒光分光光
分光光度計測量的是以空白溶液為參比，在約定厚度（一般為1cm）的量池中的相對吸光值。因此不同儀器，不同批次測量的數據具有同樣的可比性。而酶標儀測定時其光路長度不確定，也無空白參比，得出的是特定條件下的絕對值，因此即使是同一臺儀器，不同測量批次之間也其數據不具備直接的可比性。
可見分光光度計常見的有721系列，722系列和723系列。721系列可見分光光度計有721/721-100型，測定波長為360-800nm，分為分指針和數顯式兩種方式的顯示器。其中721-100型相對于721是型將測試樣品室加寬，可用10cm的比色皿，為糖廠專用檢測儀器。722系列可見分光光度計有7