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    抗小腸杯狀細胞抗體(iga)的注意事項

    檢查前禁忌:檢驗前請告知醫生近期用藥情況及特殊生理改變。 1、抽血前一天不吃過于油膩、高蛋白食物,避免大量飲酒。血液中的酒精成分會直接影響檢驗結果。 2、體檢前一天的晚八時以后,應開始禁食12小時,以免影響檢測結果。 3、抽血時應放松心情,避免因恐懼造成血管的收縮,增加采血的困難。 檢查后: 1、抽血后,需在針孔處進行局部按壓3-5分鐘,進行止血。注意:不要揉,以免造成皮下血腫。 2、按壓時間應充分。各人的凝血時間有差異,有的人需要稍長的時間方可凝血。所以當皮膚表層看似未出血就馬上停止壓迫,可能會因未完全止血,而使血液滲至皮下造成青淤。因此按壓時間長些,才能完全止血。如有出血傾向,更應延長按壓時間。 3、抽血后出現暈針癥狀如:頭暈、眼花、乏力等應立即平臥、飲少量糖水,待癥狀緩解后再進行體檢。 4、若局部出現淤血,24小時后用溫熱毛巾濕敷,可促進吸收。......閱讀全文

    抗小腸杯狀細胞抗體(iga)的注意事項

      檢查前禁忌:檢驗前請告知醫生近期用藥情況及特殊生理改變。  1、抽血前一天不吃過于油膩、高蛋白食物,避免大量飲酒。血液中的酒精成分會直接影響檢驗結果。  2、體檢前一天的晚八時以后,應開始禁食12小時,以免影響檢測結果。  3、抽血時應放松心情,避免因恐懼造成血管的收縮,增加采血的困難。  檢查

    抗小腸杯狀細胞抗體(iga)的臨床意義

      陽性:  高滴度的抗小腸杯狀細胞抗體主要見于潰瘍性結腸炎,陽性率達28%~39%。部分克羅恩病患者也可檢出抗小腸杯狀細胞抗體。在炎癥性腸病患者的近親中檢出抗小腸杯狀細胞抗體,預示易患炎癥性腸病。  需要檢查人群結腸炎患者。

    抗小腸杯狀細胞抗體(iga)的檢查過程

      間接免疫熒光法實驗原理:將熒光素標記在相應的抗體上,直接與相應抗原反應。  第一步,用未知未標記的抗體(待檢標本)加到已知抗原標本上,在濕盒中37℃保溫30min,使抗原抗體充分結合,然后洗滌,除去未結合的抗體。  第二步,加上熒光標記的抗球蛋白抗體或抗IgG、IgM抗體。如果第一步發生了抗原抗

    免疫學實驗--抗小腸杯狀細胞抗體(IGA)介紹

    抗小腸杯狀細胞抗體(IGA)介紹:  抗小腸杯狀細胞抗體能幫助診斷炎癥性腸病,常用間接免疫熒光法測定。抗小腸杯狀細胞抗體(IGA)正常值:  間接免疫熒光法:陰性。抗小腸杯狀細胞抗體(IGA)臨床意義:    陽性:  高滴度的抗小腸杯狀細胞抗體主要見于潰瘍性結腸炎,陽性率達28%-39%。部分克羅

    抗小腸杯狀細胞抗體(iga)的臨床意義及注意事項

      臨床意義  陽性:  高滴度的抗小腸杯狀細胞抗體主要見于潰瘍性結腸炎,陽性率達28%~39%。部分克羅恩病患者也可檢出抗小腸杯狀細胞抗體。在炎癥性腸病患者的近親中檢出抗小腸杯狀細胞抗體,預示易患炎癥性腸病。  需要檢查人群結腸炎患者。  注意事項  檢查前禁忌:檢驗前請告知醫生近期用藥情況及特殊

    抗小腸杯狀細胞抗體(iga)的注意事項及檢查過程

      注意事項  檢查前禁忌:檢驗前請告知醫生近期用藥情況及特殊生理改變。  1、抽血前一天不吃過于油膩、高蛋白食物,避免大量飲酒。血液中的酒精成分會直接影響檢驗結果。  2、體檢前一天的晚八時以后,應開始禁食12小時,以免影響檢測結果。  3、抽血時應放松心情,避免因恐懼造成血管的收縮,增加采血的困

    血清抗小腸杯狀細胞抗體注意事項

      檢查前禁忌:檢驗前請告知醫生近期用藥情況及特殊生理改變。  1.抽血前一天不吃過于油膩、高蛋白食物,避免大量飲酒。血液中的酒精成分會直接影響檢驗結果。  2.體檢前一天的晚八時以后,應開始禁食12小時,以免影響檢測結果。  3.抽血時應放松心情,避免因恐懼造成血管的收縮,增加采血的困難。  檢查

    抗小腸杯狀細胞抗體(iga)的正常值及臨床意義

      正常值  間接免疫熒光法陰性。  臨床意義  陽性:  高滴度的抗小腸杯狀細胞抗體主要見于潰瘍性結腸炎,陽性率達28%~39%。部分克羅恩病患者也可檢出抗小腸杯狀細胞抗體。在炎癥性腸病患者的近親中檢出抗小腸杯狀細胞抗體,預示易患炎癥性腸病。  需要檢查人群結腸炎患者。

    血清抗小腸杯狀細胞抗體指標解讀結果

      陰性:  正常:間接免疫熒光法:陰性。  陽性:    高滴度的抗小腸杯狀細胞抗體主要見于潰瘍性結腸炎,陽性率達28%~39%。部分克羅恩病患者也可檢出抗小腸杯狀細胞抗體。在炎癥性腸病患者的近親中檢出抗小腸杯狀細胞抗體,預示易患炎癥性腸病。 需要檢查人群:結腸炎患者。

    抗小腸杯狀細胞抗體(iga)的檢查過程及不適宜人群

      檢查過程  間接免疫熒光法實驗原理:將熒光素標記在相應的抗體上,直接與相應抗原反應。  第一步,用未知未標記的抗體(待檢標本)加到已知抗原標本上,在濕盒中37℃保溫30min,使抗原抗體充分結合,然后洗滌,除去未結合的抗體。  第二步,加上熒光標記的抗球蛋白抗體或抗IgG、IgM抗體。如果第一步

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