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抗血小板是與血小板結合的抗體，是診斷自身免疫性血小板減少癥的指標。結合抗體的血小板，或易被單核-巨噬系統捕獲而破壞，或結合補體而溶解，使血小板壽命縮短，數量減少。 臨床常用ELISA法測定。 ELISA是以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體——聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應物，從而保證試驗結果的特異性與穩定性。......閱讀全文
抗血小板是與血小板結合的抗體，是診斷自身免疫性血小板減少癥的指標。結合抗體的血小板，或易被單核-巨噬系統捕獲而破壞，或結合補體而溶解，使血小板壽命縮短，數量減少。 臨床常用ELISA法測定。 ELISA是以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很
1、抽血前一天不吃過于油膩、高蛋白食物，避免大量飲酒。血液中的酒精成分會直接影響檢驗結果。 2、體檢前一天的晚八時以后，應開始禁食12小時，以免影響檢測結果。 3、抽血時應放松心情，避免因恐懼造成血管的收縮，增加采血的困難。
(1)ABC-ELISA法1.9～5.5ng/106·血小板。 (2)雙抗體夾心ELISA法PAIgG0.0～78.8ng/107·血小板。 PAIgM0.0～7.0ng/107·血小板。 PAIgA0.0～2.0ng/107·血小板。 (3)酶聯免疫吸附競爭法0.0～3.0fg/血小板
測定血小板抗體的方法有很多，其中國內最為常用的方法為ELISA法。其PAIgG測定原理為將待測標本(或不同濃度的標準液)加入到已包被有抗人IgG的抗體的反應板中，標本中的IgG與包被在板上的抗人的IgG抗體特異性結合，酶標板經洗滌后再將酶標抗體加入反應板中，最后加底物顯色，顯色深淺與血小板膜表面
1、抽血后，需在針孔處進行局部按壓3-5分鐘，進行止血。注意：不要揉，以免造成皮下血腫。 2、按壓時間應充分。各人的凝血時間有差異，有的人需要稍長的時間方可凝血。所以當皮膚表層看似未出血就馬上停止壓迫，可能會因未完全止血，而使血液滲至皮下造成青淤。因此按壓時間長些，才能完全止血。如有出血傾向，
抗血小板抗體（APA）介紹： 抗血小板是與血小板結合的抗體，是診斷自身免疫性血小板減少癥的中喲啊指標。結合抗體的血小板，或易被單核-巨噬系統捕獲而破壞，或結合補體而溶解，使血小板壽命縮短，數量減少。 臨床常用ELISA法測定： ELISA是以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異
異常結果升高(陽性)： 1、藥物誘導血小板抗體，多見于奎尼丁、噻嗪類利尿藥、地高辛、肝素的使用。 2、血小板自身抗體，多見于原發性血小板減少性紫癜、系統性紅斑狼瘡、慢性淋巴細胞性白血病、類風濕性關節炎、敗血癥等。 3、血小板同種抗體，多見于母嬰血小板不合、輸血小板不配合狀態、新生兒同種免疫
正常值 (1)ABC-ELISA法1.9～5.5ng/106·血小板。 (2)雙抗體夾心ELISA法PAIgG0.0～78.8ng/107·血小板。 PAIgM0.0～7.0ng/107·血小板。 PAIgA0.0～2.0ng/107·血小板。 (3)酶聯免疫吸附競爭法0.0～3.0f
早在1937年，Brokman等在研究風濕熱時，用鹽水提取的心臟組織浸出液為抗原，建立補體結合試驗，在82%的風濕熱患者中檢出了抗心肌抗體。迄今60余年來，這方面的研究一直沒有間斷，除采用經典的間接免疫熒光試驗(以人和大鼠的心組織為抗原片)外，還用過火棉膠(collodion)粒子凝集試驗、抗球
抗DNA抗體可分為單鏈（變性）和雙鏈（天然）DNA抗體，抗單鏈DNA（ssDNA）抗體在多種疾病中及正常人血清中存在，因此無特異性，臨床價值不大。抗dsDNA抗體對診斷SLE有較高的特異性，是目前公認的SLE高度特性的抗體，作為SLE 診斷標準之一，尤其在活動期SLE病人血清中有滴度較高的抗ds