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在阿爾茨海默病（AD）進展中，存在beta淀粉樣蛋白（β-Amyloid，Aβ）的積累。Aβ在受影響的腦組織區域形成病理性聚集，被認為與AD的發生、進展和表型密切相關。多種翻譯后修飾（如磷酸化、硝基化、糖基化等）對Aβ的病理性聚集及體內生物活性具有重要且不同的調控作用。在AD患者腦內，多種病理相關蛋白的糖基化位點、數量和水平都發生了顯著性改變，表明了糖基化修飾在AD發生和發展中的重要意義。2011年，科學家對AD病人腦脊液中的Aβ片段進行鑒定，檢測到之前未在哺乳動物中發現的酪氨酸O-糖基化修飾，然而由于天然來源的翻譯后修飾蛋白豐度低、微觀不均一等困難，Aβ糖基化修飾的生物學功能及在疾病中的作用尚未能得以闡釋。 近日，中國科學院上海有機化學研究所生物與化學交叉研究中心劉聰課題組與北京大學藥學院董甦偉課題組合作，在J. Am. Chem. Soc.上發表題為O-Glycosylation Induces Amyloid-β to ......閱讀全文
在阿爾茨海默病（AD）進展中，存在beta淀粉樣蛋白（β-Amyloid，Aβ）的積累。Aβ在受影響的腦組織區域形成病理性聚集，被認為與AD的發生、進展和表型密切相關。多種翻譯后修飾（如磷酸化、硝基化、糖基化等）對Aβ的病理性聚集及體內生物活性具有重要且不同的調控作用。在AD患者腦內，多種病理相關蛋
在阿爾茨海默病（AD）進展中，存在beta淀粉樣蛋白（β-Amyloid，Aβ）的積累。Aβ在受影響的腦組織區域形成病理性聚集，被認為與AD的發生、進展和表型密切相關。多種翻譯后修飾（如磷酸化、硝基化、糖基化等）對Aβ的病理性聚集及體內生物活性具有重要且不同的調控作用。在AD患者腦內，多種病理
在阿爾茨海默病（AD）進展中，存在beta淀粉樣蛋白（β-Amyloid，Aβ）的積累。Aβ在受影響的腦組織區域形成病理性聚集，被認為與AD的發生、進展和表型密切相關。多種翻譯后修飾（如磷酸化、硝基化、糖基化等）對Aβ的病理性聚集及體內生物活性具有重要且不同的調控作用。在AD患者腦內，多種病理
日前，《自然》子刊Nature Aging發表了一篇關于阿爾茨海默病的重要論文。研究人員們針對阿爾茨海默病的最大風險基因，探明了其在小鼠中的作用機理，并有望帶來全新的治療方法。值得一提的是，這個潛在療法與流行理論中的β淀粉樣蛋白無關，可謂拓展了全新的道路！ 眾所周知，APOE4等位基因是阿
近日，來自哈佛醫學院、麻省總醫院（MGH）的研究人員在《細胞》旗下的Cell Reports上發表了一篇與阿爾茨海默病（Alzheimer’s disease）有關的研究，揭開了困擾多年的謎團：影響阿爾茨海默病的關鍵蛋白——β淀粉樣蛋白（Aβ，amyloid beta），到底是如何在大腦神經元的
9月3日，首都醫科大學宣武醫院賈建平教授團隊在《阿爾茨海默病和癡呆》雜志在線發表了一項關于阿爾茨海默病風險基因APOE ε4分布和作用規律的研究。該研究首次針對中國人載脂蛋白E4（APOE ε4）的攜帶情況進行分析，最終證實了APOE ε4與阿爾茨海默病（AD）之間的強關聯性，揭示了APOE ε
在一項新的臨床前研究中，來自美國阿拉巴馬大學伯明翰分校的研究人員發現了阿爾茨海默病的一個重要缺失部分。這使得利用一種顯著降低兩種小鼠模型中的阿爾茨海默病病理和癥狀的現有藥物進行概念驗證實驗成為可能，從而有潛力為這種破壞性疾病提供及時治療。相關研究結果發表在2020年1月15日的Science T
??? 診斷：??? 美國國立神經病語言障礙卒中研究所AD及相關疾病協會（NINCDS-ADRDA）規定的診斷標準。可能為AD的診斷標準：A加上一個或多個支持性特征B、C、D或E.??? 核心診斷標準：??? A.出現早期和顯著的情景記憶障礙，包括以下特征??? 1.患者或知情者訴有超過6個月的緩慢
阿爾茨海默病是老年癡呆最主要的類型，表現為記憶減退、詞不達意、思維混亂、判斷力下降等腦功能異常和性格行為改變等，嚴重影響日常生活。2年前，阿爾伯塔大學著名教授、神經學家Jack Jhamandas發現了能夠中和阿爾茨海默病相關的一種異常蛋白質的方法。現在，他又有破解阿爾茨海默病之謎的新發現。體內時，
? 音樂與癡呆：疑點尚存??? 用音樂的力量，將阿爾茨海默病的記憶及其他認知能力解鎖，這在臨床神經學方面一直是人們心中充滿希望的信念。音樂對于患有這種疾病的患者而言無疑是舒適的源泉。然而，很少有科學的證據直截了當地證明了這一臨床本能。雖然音樂無處不在，但是人們卻很難對其進行科學的系統研究；直到最