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質譜法的基本原理是通過分析離子化樣品的質荷比來實現對被測化合物定性定量分析。當被檢測樣品進入質譜儀，在質譜儀離子源中，化合物被離子轟擊，電離成分子離子和碎片離子，這些離子在質量分析器中，由于質荷比不同，運動軌跡不同，通過電子倍增管檢測放大的信號傳入顯示器，展現出一幅完整的質譜圖。一般質譜圖的橫坐標是質荷比，縱坐標為離子的強度。離子的絕對強度取決于樣品量和儀器的靈敏度；離子的相對強度和樣品分子結構有關。同一樣品，在一定的電離條件下得到的質譜圖是相同的，這是質譜圖進行有機物定性分析的基礎。GC-MS由于是在El方式下電離，任何公司生產的儀器都可以獲得很好的質譜圖重現，因此其具有了標準的圖譜庫，以方便科研工作者使用。液質聯用儀常用的電離源有大氣壓化學電離源和電噴霧電離源，得不到可供檢索的標準質譜圖，不能進行庫檢索定性，只能提供相對分子質量信息，可通過采用串聯質譜儀獲得碎片信息，用來推斷化合物結構。高分辨質譜儀，可以精確測定分子離子......閱讀全文
質譜法的基本原理是通過分析離子化樣品的質荷比來實現對被測化合物定性定量分析。當被檢測樣品進入質譜儀，在質譜儀離子源中，化合物被離子轟擊，電離成分子離子和碎片離子，這些離子在質量分析器中，由于質荷比不同，運動軌跡不同，通過電子倍增管檢測放大的信號傳入顯示器，展現出一幅完整的質譜圖。一般質譜圖的橫坐
根據葉綠體色素提取液對可見光譜的吸收，利用分光光度計在某一特定波長測定其吸光度，即可用公式計算出提取液中各色素的含量。根據朗伯—比爾定律，某有色溶液的吸光度A與其中溶質濃度C和液層厚度L成正比，即A＝αCL式中：α比例常數。當溶液濃度以百分濃度為單位，液層厚度為1cm時，α為該物質的吸光系數。
空氣中的微粒在光的照射下會發生散射，這種現象叫光散射。光散射和微粒大小、光波波長、微粒折射率及微粒對光的吸收特性等因素有關。但是就散射光強度和微粒大小而言，有一個基本規律，就是微粒散射光的強度隨微粒的表面積增加而增大。這樣只要測定散射光的強度就可推知微粒的大小，就是光散射式粒子計數器的基本原理
當在氧電極兩極間施加電壓并超過O2的分解電壓（約為-0.2V）時，透過薄膜進入氯化鉀溶液的溶解氧便在鉑陰極上還原： O2+2H2+4e= 4OH 銀陽極上則發生銀的氧化反應： 4Ag+4Cl= 4AgCl+4e 此時電極間產生電解電流。由于氧在陰極被還原，而使陰極表面氧的濃度降低，于是被
超聲波換能器根據槽壁向盛在槽中的清潔液輻射源聲波頻率，因為超聲波空蝕的結構力學效用使浸在液體中的零配件的表層的油漬快速脫離被去除。超音波清洗的特性是更快、品質高，便于保持自動化技術，非常融入于表層樣子繁雜的細膩清理。在一些狀況下，能夠 自來水替代油或有機化學水溶液開展清理。針對必須用酸或堿開展
質譜法(Mass Spectrometry,MS)即用電場和磁場將運動的離子（帶電荷的原子、分子或分子碎片，有分子離子、同位素離子、碎片離子、重排離子、多電荷離子、亞穩離子、負離子和離子－分子相互作用產生的離子）按它們的質荷比分離后進行檢測的方法。測出離子準確質量即可確定離子的化合物組成。這是由于
使試樣中各組分電離生成不同荷質比的離子，經加速電場的作用，形成離子束，進入質量分析器，利用電場和磁場使發生相反的速度色散——離子束中速度較慢的離子通過電場后偏轉大，速度快的偏轉小；在磁場中離子發生角速度矢量相反的偏轉，即速度慢的離子依然偏轉大，速度快的偏轉小；當兩個場的偏轉作用彼此補償時，它們的軌
1898年W.維恩用電場和磁場使正離子束發生偏轉時發現,電荷相同時， 質量小的離子偏轉得多,質量大的離子偏轉得少。1913年J.J.湯姆孫和F.W.阿斯頓用磁偏轉儀證實氖有兩種同位素[kg1]Ne和[kg1]Ne阿斯頓于1919年制成一臺能分辨一百分之一質量單位的質譜計，用來測定同位素的
質譜法(Mass Spectrometry,MS)即用電場和磁場將運動的離子（帶電荷的原子、分子或分子碎片，有分子離子、同位素離子、碎片離子、重排離子、多電荷離子、亞穩離子、負離子和離子－分子相互作用產生的離子）按它們的質荷比分離后進行檢測的方法。測出離子準確質量即可確定離子的化合物組成。這是由于核
使試樣中各組分電離生成不同荷質比的離子，經加速電場的作用，形成離子束，進入質量分析器，利用電場和磁場使發生相反的速度色散--離子束中速度較慢的離子通過電場后偏轉大，速度快的偏轉小;在磁場中離子發生角速度矢量相反的偏轉，即速度慢的離子依然偏轉大，速度快的偏轉小;當兩個場的偏轉作用彼此補償時，它們的軌道