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    穆斯堡爾譜儀結構

    穆斯堡爾譜儀的結構如圖所示,主要由放射源,驅動裝置,放大器,γ射線探測器和數據記錄設備組成。在透射穆斯堡爾譜中,因吸收發生共振時透過計數率最小,因此形成倒立的吸收峰。對于一些簡單的譜圖,只需要進行定性分析就能獲得有價值的信息;對于復雜的譜圖,則需要將其進行分峰擬合,然后與理論譜線進行比對才能得到有用的信息。 放射源:放射源是提供具有特定能量的γ射線源,根據樣品(吸收體)的不同來選擇。常見的穆斯堡爾放射源為57Co,119Sn和121Sb。穆斯堡爾核素分布不均勻,大部分集中在原子序數50-80內。最輕的穆斯堡爾核是40K。 驅動裝置:驅動裝置是用來實現放射源的運動的,從而根據多普勒效應來調制頻率或能量。 探測器:探測器是用來探測透過的γ射線的,大多數穆斯堡爾放射源輻射出的γ射線不是單色的,需要選擇合適的探測器才可以。穆斯堡爾核γ射線的能量一般在10-100 keV,因此可以采用正比計數器,NaI(TI)閃爍探測器和半導體......閱讀全文

    穆斯堡爾譜儀結構

      穆斯堡爾譜儀的結構如圖所示,主要由放射源,驅動裝置,放大器,γ射線探測器和數據記錄設備組成。在透射穆斯堡爾譜中,因吸收發生共振時透過計數率最小,因此形成倒立的吸收峰。對于一些簡單的譜圖,只需要進行定性分析就能獲得有價值的信息;對于復雜的譜圖,則需要將其進行分峰擬合,然后與理論譜線進行比對才能得到

    穆斯堡爾譜儀

    穆斯堡爾譜儀是用于測定物質γ射線無反沖共振吸收效應的儀器。其基本原理是:由放射源(γ光源)射出的γ光子被樣品中存在的穆斯堡爾核(如57Fe,119Sn)所吸收,形成共振吸收譜。樣品中穆斯堡爾核與核外化學環境的相互作用會引起共振吸收譜線的位置、形狀、數目的變化。反過來利用所測穆譜的這些變化推出穆核周圍

    穆斯堡爾譜儀原理

      穆斯堡爾效應:固體中的某些原子核有一定的幾率能夠無反沖地發射γ射線,而處于基態的原子核對前者發射的γ射線也有一定的幾率能夠無反沖地共振吸收。這種原子核無反沖地發射或共振吸收γ射線的現象就是穆斯堡爾效應。  穆斯堡爾譜:當γ射線通過一物體時,如果入射的γ光子的能量與物體中某些原子核的能級躍遷能量相

    穆斯堡爾譜儀主要優點

      (1) 設備和測量簡單 ;  (2) 可同時提供多種物理和化學信息 ;  (3) 分辨率高 ,靈敏度高 ,抗擾能力強 ,對試樣無破壞 ;  (4) 所研究的對象可以是導體、半導體或絕緣體 ,試樣可以是晶態或非晶態的材料 ,薄膜或固體的表層 ,也可以是粉末、超細小顆粒 ,甚至是冷凍的溶液,范圍之廣

    穆斯堡爾譜儀發展歷史

      20世紀發現光(電磁波)的共振散射現象;  1929年昆(Kuhn)指出原子核體系也存在著γ共振散射現象;  1958年穆斯堡爾發現了g輻射的共振吸收中的穆斯堡爾效應;  1960年莎皮羅(前蘇聯)提出了穆斯堡爾效應的經典解釋理論;  1960年維謝爾(Visscher)提出了穆斯堡爾效應的量子

    穆斯堡爾譜儀的特點介紹

      1、因為是特定核(如57Fe,119Sn)的共振吸收,所以其他核和元素不會對穆斯堡爾效應有所干擾。  2、核外環境對穆斯堡爾效應的影響的作用范圍通常比2納米要小(局限在相鄰二、三層離子之內),尤其是對于細晶和非晶態物質非常適用。  3、分辨率非常高,將57Fe的γ共振吸收作為例子,譜線自然寬度(

    穆斯堡爾譜儀的相關介紹

      穆斯堡爾譜儀用于測定物質γ射線無反沖共振吸收效應的儀器。其基本原理是:由放射源(γ光源)射出的γ光子被樣品中存在的穆斯堡爾核(如57Fe,119Sn)所吸收,形成共振吸收譜,樣品中穆斯堡爾核與核外化學環境的相互作用會引起共振吸收譜線的位置、形狀、數目的 變化。反過來利用所測穆譜的這些變化推出穆核

    穆斯堡爾譜儀的樣品要求

      1. 樣品要求是粉末,磨細,手摸無顆粒感;  2. 樣品量至少200mg,如果Fe含量低,盡可能提供多的樣品量,保證Fe元素的含量大于20mg;  3. 如果樣品中含有其他金屬元素含量較高,請和負責老師溝通確認下是否可測;  4. 如果樣品中鐵元素的含量太低,在可以測試的情況下,測試時間會延長,

    大化所開發新型穆斯堡爾譜測量裝置

      近日,大連化學物理研究所能源研究技術平臺穆斯堡爾譜研究組(DNL2005)王軍虎研究員團隊在前期原位電化學穆斯堡爾譜測試裝置基礎上,與我所儲能技術研究部(DNL17)李先鋒研究員、鄭瓊副研究員團隊,法國蒙彼利埃大學Moulay Tahar Sougrati博士合作,開發了原位離子電池57Fe和1

    結構基因的結構

    ? 人類結構基因4個區域:①編碼區,包括外顯子與內含子;②前導區,位于編碼區上游,相當于RNA5’末端非編碼區(非翻譯區);③尾部區,位于RNA3’編碼區下游,相當于末端非編碼區(非翻譯區);④調控區,包括啟動子和增強子等。基因編碼區的兩側也稱為側翼順序(圖3-1)。  1.外顯子和內含子 大多

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