逆流色譜法中等極性溶劑體系簡介
甲基叔丁基醚體系：該體系的基本兩相由甲基叔丁基醚和水組成，可根據需要在上下兩相中加入不同體積比且極性位于甲基叔丁基醚和水之間的惰性溶劑來調節溶劑系統的極性。一般加入正丁醇、甲醇、乙醇、乙腈作為極性調節劑，組成四元溶劑體系，三元的甲基叔丁基醚體系不是很常見。可以用于分離含羥基不是很多的苷類和極性較大的萜苷，以及含有多個羥基和羧基的非苷類物質。甲基叔丁基醚體系和醋酸乙酯體系的極性相差很小。 氯仿體系：該體系是HSCCC分離常用的體系，基本兩相由氯仿和水組成，可根據需要在上下兩相中加入不同體積比且極性位于氯仿和水之間的惰性溶劑來調節溶劑系統的極性。一般加入正丁醇、甲醇、乙醇作為極性調節劑，組成三元或四元溶劑體系。其中運用最多的是氯仿-甲醇-水體系，氯仿體系可用于分離含有糖的苷, 也可分離不含有糖且含有一些羥基的苷元。但是甲醇在溶劑體系中的比例很接近或者大于氯仿在溶劑體系中的比例時，氯仿-甲醇-水體系可以分離含有多羥基的苷類物質，......閱讀全文
逆流色譜法的影響因素
由于高速逆流色譜是無需任何固態載體支撐的液-液色譜,其中作為固定相的液體在色譜柱中的保留程度對于高速逆流色譜的分離過程是十分重要。首先，所選擇的溶劑體系對固定相保留率有很大的影響，如兩相密度差、粘度、界面張力等。兩相的密度差對固定相保留率的影響最大，固定相保留率和密度差基本呈線性關系。其次，還存
逆流色譜法的發展歷史
高速逆流色譜是在1982年，美國國立衛生院的一個教授首先研究和發展起來的一種不同于傳統液相色譜法的現代色譜分離制備技術。作為一種新的色譜技術，HSCCC分離系統可以理解為以螺旋管式離心分離儀代替HPLC的柱色譜系統。HSCCC不使用固相載體作固定相, 克服了固相載體帶來的樣品吸附、損失、污染和峰
高速逆流色譜法的應用
1．天然產物 HSCCC可采用不同物化特性的溶劑體系和多樣性的操作條件，具有較強的適應性，為從復雜的天然產物粗制品中提取不同特性(如不同極性)的有效成分提供了有利條件。因此在80年代后期，在世界范圍內的"回歸大自然"浪潮的席卷之下，HSCCC被大量用于天然產物化學成分的分析和制備分離，目前報道
逆流色譜法的實驗操作
在進行分離純化時，首先將固定相充滿于色譜柱，而后色譜柱即圍繞自身軸進行自轉；同時圍繞設備中心軸進行高速公轉(即行星式運動)，再將流動相泵入色譜柱。在此之前，首先選擇預先平衡好的兩相溶劑中的一相為固定相，并將其充滿螺旋管柱，然后使螺旋管柱在一定的轉速下高速旋轉，同時以一定的流速將流動相泵入柱內。在
高速逆流色譜法分離純化金銀花中的綠原酸
摘要 目的: 采用高速逆流色譜法對金銀花提取液中的綠原酸進行分離純化。方法: 采用微波輔助提取金銀花中的綠原酸,提取液經過濾、濃縮, 所得浸膏作為高速逆流色譜分離的樣品。采用TBE - 300A型高速逆流色譜儀, 以正丁醇- 乙酸- 水( 4B1B5)為溶劑體系進行分離純化, 用下相作流動相, 上相
正相色譜法與反相色譜法比較
(1)定義：正(反)相色譜法是流動相極性小(大)于固定相極性的液相色譜法。(2)固定相：正相色譜法使用極性固定相，如氰基、氨基鍵合相；反相色譜法使用非極性固定相，如C18、C8、苯基、二醇基鍵合相，或使用極性大的流動相，使用氰基、氨基鍵合相。(3)流動相：正相色譜法的流動相為烷基加適量極性調節劑；反
高速逆流色譜法的發展簡史
二十世紀六十年代，首先在日本，隨后在美國國家醫學研究院發現了一種有趣的現象：即互不相溶的兩相溶劑在繞成螺旋形的小孔徑管子里分段割據，并能實現兩溶劑相之間的逆向對流。Ito及其后來者在此基礎上研究并設計制造出了一系列逆流色譜裝置，早期的是封閉型的螺旋管行星式離心分離儀CPC（coil planet
逆流色譜法的分類及發展
液滴逆流色譜（DCCC） 液滴逆流色譜是在逆流分溶法基礎上創建的色譜裝置，可使流動相呈液滴形式在固定相間交換，促使溶質中各組分在兩相之間進行分配，達到分離效果。該法缺點是流動相流速低，每小時只有十幾毫升；分離過程長，一般需要幾十小時才能完成一次幾個組分的分離． 離心液滴逆流色譜（CPC）
詳述高速逆流色譜法的前景
近年來，溶劑體系的選擇范圍越來越寬泛，有人提出用超臨界二氧化碳做流動相，利用它的高擴散性、低粘度、流體特性及環境友好等其他溶劑不可比擬的優勢分離化合物，還有人提出用制冷劑做流動相的可能性。還有人提出將三相溶劑體系用于 高速逆流色譜分離中，可以對寬極性范圍的樣品進行很好的分離。目前三相溶劑還只用于
高速逆流色譜法的技術特點
1．應用范圍廣，適應性好 由于溶劑系統的組成及配比可以是無限多的，因而從理論上講可以適用于任何極性范圍內樣品的分離，在分離天然化合物方面具有其獨到之處。由于聚四氟乙烯管中的固定相為液體不需要固相載體，因而可以消除固-液色譜中由于使用固相載體而帶來的吸附損失，特別適用于分離極性物質。 2．操作
逆流色譜法固定相的保留
在高速逆流色譜儀設計方面，其有兩個軸，其中一個為公轉軸，一個為自轉軸，兩個軸由一個電動機帶動。儀器的公轉軸呈水平方向，圓柱形的螺旋管支持件圍繞此軸進行行星式運轉，同時圍繞自轉軸進行自轉。由于螺旋管柱的行星式運動產生了一個在強度和方向上變化的離心力場，使在螺旋柱中互不相溶的兩相不斷混合從而達到穩定
概述逆流色譜法的實驗操作
在進行分離純化時，首先將固定相充滿于色譜柱，而后色譜柱即圍繞自身軸進行自轉；同時圍繞設備中心軸進行高速公轉(即行星式運動)，再將流動相泵入色譜柱。在此之前，首先選擇預先平衡好的兩相溶劑中的一相為固定相，并將其充滿螺旋管柱，然后使螺旋管柱在一定的轉速下高速旋轉，同時以一定的流速將流動相泵入柱內。在
逆流色譜技術的簡介
逆流色譜技術CountercurrentChromatigraphy(ccc)是當今國際分離技術的一個新穎的分支。它的突出特點是用很長的軟管（如聚四氟乙烯管）繞制成的色譜柱內不加入任何固態支撐體或填料。使用時有使用人根據被分離混合物的理化特性.選擇某一種有機/水兩相溶劑體系或雙水相溶劑體系，此體
逆流再生技術的簡介
逆流再生(up-flow regeneration)對流再生形式之一。再生時再生液由下向上流經離子交換劑層，運行時處理水由上向下流 經離子交換劑的過程。簡稱C.C.R。 逆流再生技術，使用于水處理領域的軟化水設備之中(如家用軟水機、中央軟水機）。在軟化劑（常用為樹脂）吸附水中鈉、鎂等硬度離子
高速逆流色譜技術簡介
高速逆流色譜儀(High-speed Countercurrent Chromatography，簡稱HSCCC)，于1982年由美國國立衛生院Ito博士研制開發的一種新型的、連續高效的液液分配色譜技術。高速逆流色譜(high speed countercurrentchromatography，簡
鋰電池研究：離子溶劑模型從單溶劑拓展至多溶劑體系
開發先進儲能器件、高效利用可再生能源、構建可持續發展能源體系是實現“碳中和”目標的迫切需求。傳統的鋰離子電池技術由于能量密度等方面的限制，越來越難以滿足未來社會發展的能源需求。發展基于金屬鋰負極的下一代鋰電池技術成為了當前研究重點，但同時對電解液設計提出了更高的要求。深入理解電解液溶劑化結構和構
什么是反相鍵合相色譜法
反相鍵合相色譜法 典型的反相鍵合色譜法是用非極性固定相和極性流動相組成的色譜體系。固定相，常用十八烷基（ODS或C）鍵合相；流動相常用甲醇-水或乙腈-水。非典型反相色譜系統，用弱極性或中等極性的鍵合相和極性大于固定相的流動相組成。 (1) 分離機制 反相鍵合相表面具有非極性烷基官能團，及未被取代
高速逆流色譜研究發展
高速逆流色譜研究發展：溶劑體系的選擇范圍越來越寬泛，有人提出用超臨界二氧化碳做流動相，利用它的高擴散性、低粘度、流體特性及環境友好等其他溶劑不可比擬的優勢分離化合物，還有人提出用制冷劑做流動相的可能性。還有人提出將三相溶劑體系用于高速逆流色譜分離中，可以對寬極性范圍的樣品進行很好的分離。三相溶劑還只
液體制劑常用的半極性溶劑有哪些？
1.乙醇：沒有特殊說明時，乙醇指95%（V/V）乙醇，可與水、甘油、丙二醇等溶劑任意比例混合，能溶解大部分有機藥物和藥材中的有效成分，如生物堿及其鹽類、揮發油、樹脂、鞣質、有機酸和色素等。20%以上的乙醇即有防腐作用。但乙醇有一定的生理活性，有易揮發、易燃燒等缺點。2.丙二醇：藥用一般為l，2-丙二
高速逆流色譜應用研究
摘 要 本文介紹了高速逆流色譜技術的工作原理、特點，綜述了近年來高速逆流色譜(HSCCC)在分離制備天然產物、蛋白質、抗生素、無機物等領域的進展，尤其是近幾年在中藥尤其是植物藥有效成分分離純化方面的應用情況，總結了適用于HSCCC的溶劑體系，并展望了HSCCC與質譜、蒸發光散射聯用等新技術的應用前景
高速逆流色譜的研究發展
溶劑體系的選擇范圍越來越寬泛，有人提出用超臨界二氧化碳做流動相，利用它的高擴散性、低粘度、流體特性及環境友好等其他溶劑不可比擬的優勢分離化合物，還有人提出用制冷劑做流動相的可能性。還有人提出將三相溶劑體系用于高速逆流色譜分離中，可以對寬極性范圍的樣品進行很好的分離。三相溶劑還只用于標準品混合物的
高速逆流色譜法提純絞股藍皂苷
高速逆流色譜有效地分離強極性的組分，實現物質的對流分配，具有較強的適應性，能在一個流程中分離樣品中極性差異極大的各個組分，為從復雜的天然產物粗制品中提取不同特性的有效成分提供了有利條件。 目前高速逆流色譜法已經成功運用于絞股藍皂苷為同類皂苷的人參皂苷。孫成賀等應用制備型高速逆流色譜，選擇
高速逆流色譜法提純絞股藍皂苷
高速逆流色譜有效地分離強極性的組分，實現物質的對流分配，具有較強的適應性，能在一個流程中分離樣品中極性差異極大的各個組分，為從復雜的天然產物粗制品中提取不同特性的有效成分提供了有利條件。目前高速逆流色譜法已經成功運用于絞股藍皂苷為同類皂苷的人參皂苷。孫成賀等應用制備型高速逆流色譜，選擇乙酸乙酯—正丁
逆流色譜法的分類及發展歷程
液滴逆流色譜DCCC 液滴逆流色譜是在逆流分溶法基礎上創建的色譜裝置，可使流動相呈液滴形式在固定相間交換，促使溶質中各組分在兩相之間進行分配，達到分離效果。該法缺點是流動相流速低，每小時只有十幾毫升；分離過程長，一般需要幾十小時才能完成一次幾個組分的分離． 離心液滴逆流色譜CPC 比DCC
影響逆流色譜法的因素有哪些？
由于高速逆流色譜是無需任何固態載體支撐的液-液色譜,其中作為固定相的液體在色譜柱中的保留程度對于高速逆流色譜的分離過程是十分重要。首先，所選擇的溶劑體系對固定相保留率有很大的影響，如兩相密度差、粘度、界面張力等。兩相的密度差對固定相保留率的影響最大，固定相保留率和密度差基本呈線性關系。其次，還存
逆流色譜法實驗操作及影響因素
實驗操作 在進行分離純化時，首先將固定相充滿于色譜柱，而后色譜柱即圍繞自身軸進行自轉；同時圍繞設備中心軸進行高速公轉(即行星式運動)，再將流動相泵入色譜柱。在此之前，首先選擇預先平衡好的兩相溶劑中的一相為固定相，并將其充滿螺旋管柱，然后使螺旋管柱在一定的轉速下高速旋轉，同時以一定的流速將流動相
高速逆流色譜分離純化豐城雞血藤中刺芒柄花素
摘 要：目的：確定高速逆流色譜分離制備高純度豐城雞血藤黃酮類物質刺芒柄花素的條件。方法：利用高效液相色譜測定刺芒柄花素在兩相溶劑體系中的分配系數K 值，通過K 值優化確定高速逆流色譜分離的兩相溶劑體系，并測定刺芒柄花素的純度。結果：用于高速逆流色譜分離的兩相溶劑體系為：正己烷- 乙酸乙酯- 甲醇-
高速逆流色譜的研究熱點
近年來，溶劑體系的選擇范圍越來越寬泛，有人提出用超臨界二氧化碳做流動相，利用它的高擴散性、低粘度、流體特性及環境友好等其他溶劑不可比擬的優勢分離化合物，還有人提出用制冷劑做流動相的可能性。還有人提出將三相溶劑體系用于高速逆流色譜分離中，可以對寬極性范圍的樣品進行很好的分離。目前三相溶劑還只用于
高速逆流色譜儀的研究熱點
近年來，溶劑體系的選擇范圍越來越寬泛，有人提出用超臨界二氧化碳做流動相，利用它的高擴散性、低粘度、流體特性及環境友好等其他溶劑不可比擬的優勢分離化合物，還有人提出用制冷劑做流動相的可能性。還有人提出將三相溶劑體系用于高速逆流色譜分離中，可以對寬極性范圍的樣品進行很好的分離。目前三相溶劑還只用于
簡介高速逆流色譜的研究熱點
近年來，溶劑體系的選擇范圍越來越寬泛，有人提出用超臨界二氧化碳做流動相，利用它的高擴散性、低粘度、流體特性及環境友好等其他溶劑不可比擬的優勢分離化合物，還有人提出用制冷劑做流動相的可能性。還有人提出將三相溶劑體系用于高速逆流色譜分離中，可以對寬極性范圍的樣品進行很好的分離。目前三相溶劑還只用于標