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一、病例介紹 患者女，46歲，G2P1L1，2016年11月因“子宮 肌瘤復發并逐漸增大8年，外陰腫物增長較快2周” 就診于我院。8年前外院行腹腔鏡子宮肌瘤剔除 術，術后3個月超聲提示子宮肌瘤復發，定期檢查， 逐漸增大。2年前發現外陰無痛性腫物，直徑約5．0 cm，超聲提示距體表約0．3 cm，未見明顯血流信號。 自覺外陰腫物經期稍大，經后恢復。門診查體：左側 大陰唇可及軟組織腫物，大小約8．0 cm×3．0 cm (圖ID)，觸之膠凍樣，活動度可，無觸痛，根部與深 部組織分界不清，其表面皮膚未見異常，腫物不能還納入盆腔；子宮如孕12～14周大小，表明凹凸不平。 盆腔核磁共振(MRI)(圖1A～C)提示：盆腔子宮前 上部混雜信號占位性病變，伴出血、壞死、囊變，子宮 肌瘤變性可能，左側外陰部異常信號，AAM可能。 結合臨床經驗及影像學檢查結果，術前考慮外陰 AAM合并子宮肌瘤可能性大。因盆腔MRI顯示 ......閱讀全文
一、病例介紹 患者女，46歲，G2P1L1，2016年11月因“子宮 肌瘤復發并逐漸增大8年，外陰腫物增長較快2周” 就診于我院。8年前外院行腹腔鏡子宮肌瘤剔除 術，術后3個月超聲提示子宮肌瘤復發，定期檢查， 逐漸增大。2年前發現外陰無痛性腫物，直徑約5．0 cm，超聲提示距體表約0．3 c
1.病例資料?60歲男性，因右顳部頭皮包塊進行性增大3年入院。3年前發現右顳部頭皮包塊，約豌豆大小，無疼痛、瘙癢，3年來無明顯誘因進行性增大。入院體格檢查：右顳部捫及一大小約2.5 cm×2.0 cm包塊，質軟，搏動感可疑，無明顯壓痛，活動欠佳，無瘙癢，無表皮潰爛。?頭顱CT示右顳部頭皮皮下可見混雜
血管黏液瘤（angiomyxoma，AM） 是一種近年來逐漸被認識的罕見的黏液背景上伴有血管增生的特殊類型軟組織腫瘤，病理分為3型：淺表性、侵襲性、血管肌纖維母細胞瘤。淺表性血管黏液瘤（superficial angiomyxoma，SA）常位于皮膚淺表部位，好發于軀干及下肢，偶見于生殖道，
1.病歷摘要?男，60歲；因“發現右顳部頭皮包塊3年余”于2017年5月入院。右顳部頭皮包塊約豌豆大小，無疼痛、瘙癢，3年來該包塊無明顯誘因進行性增大。查體：右顳部包塊大小約2.5 cm×2.0 cm，質軟，搏動感可疑，無明顯壓痛，活動欠佳，無瘙癢，無表皮潰爛。?輔助檢查：頭顱CT示：右顳部頭皮下混
上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院婦產科主任醫師王育教授日前成功為一位孕14周的孕婦切除重達3455g的巨大腫塊，同時也保住了孕婦子宮內14周的胎兒。術后10天患者順利出院，母胎平安。 幾周前，愁眉緊鎖的小張（化名）來到王育主任門診就診，孕前檢查無任何異常的她，在常規孕期檢查中發現巨大盆腹腔包塊，
?椎體血管瘤（VH）是椎體發生的一種常見的錯構性病變，通常是良性的原發性腫瘤，占所有脊柱腫瘤的2%~3%，發病率為12%~27%，以中年女性多見。這種病變是血管來源的，并且像其他部位的血管瘤一樣通常涉及正常毛細血管和靜脈結構的增殖。本院2018年04月12日收治1例胸椎侵襲性血管瘤患者，行血管內動脈
3討論?子宮IVL十分罕見，暫無確切發病率，其組織學表現良性，可生長至盆腔靜脈、下腔靜脈、右心房、右心室甚至肺動脈而導致流出道梗阻，增加發病及死亡風險。迄今為止，全球英文文獻報道的子宮IVL不到400例［2］。?3．1病因IVL的病因尚不清楚，目前有兩種理論:Knauer等［3－4］認為IVL來源于
?病例女，35歲，發現會陰部腫物7年，質軟，無壓痛，立位明顯，平臥位可還納盆腔。后腫物進行性增大。體格檢查：右側大陰唇處可觸及一軟組織腫塊，大小約4 cm×3 cm，質軟，邊界清，無壓痛。實驗室檢查無明顯異常。MRI平掃及增強：盆腔及會陰部右側見一不規則腫塊影，較大層面約12 cm×5 cm
1 病例報告 ?患者，47 歲，因子宮肌瘤剔除術后 19 天，陣發性陰道流血 5 次于2019 年12 月23 日入浙江大學醫學院附屬婦產科醫院。患 者既往月經規則，經量中等，經期 5 ～ 6 天，近 2 年經量較前增多 約 2 /3。G4P1，平素避孕套避孕。2019 年 12 月 4 日
放線菌病由放線菌感染引起的一種無痛性、慢性進展 性疾病，主要引起慢性肉芽腫或化膿性感染［1］ 。因放線菌 病臨床表現缺乏特異性，疾病呈惡性腫瘤樣的侵襲性及感 染性疾病樣的強烈炎性反應，通常不能明確診斷情況下盲 目手術并擴大手術范圍，給患者造成不必要的損傷并影響 患者的預后。本文報道1例放線菌