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PHA淋巴細胞轉化試驗 是 T淋巴細胞與有絲分裂原在體外共同培養時，受到后者的刺激可發生形態學和生物化學的變化，部分小淋巴細胞轉化為不成熟的母細胞，并進行有絲分裂的試驗方法。......閱讀全文
PHA淋巴細胞轉化試驗 是 T淋巴細胞與有絲分裂原在體外共同培養時，受到后者的刺激可發生形態學和生物化學的變化，部分小淋巴細胞轉化為不成熟的母細胞，并進行有絲分裂的試驗方法。
操作方法： 1.取無菌肝素抗凝血0.lml，加入1.8ml細胞培養液中，同時加入1 000μg/m1 PHA 0.1m1，對照管不加PHA，將細胞置37℃、5%CO2培養3d，每天搖動1次。 2.培養結束時吸棄大部分上清液，加入8.5g/L NH4Cl 4ml混勻，置37℃水浴10min。
計數淋巴細胞200個，識別淋巴母細胞(超過正常淋巴細胞2-4倍，核膜清晰，核染質疏松而成細網狀，核仁明顯，胞漿豐富，呈嗜堿性)、過渡型淋巴細胞(體積變化不大，僅為上述明顯核變化)、小淋巴細胞(體積稍大于紅細胞，核染質致密，無核仁)，統計其轉化率。皮膚科轉化率正常值大于58%。
PHA淋巴細胞轉化率下降，是細胞免疫功能降低的反應。此項檢查，皮膚科多用于疾病分型(如麻風)、病情判斷(如皮膚惡性腫瘤)、藥物療效觀察，以及某些免疫缺陷性和變態反應性皮膚病的研究。 異常結果： 免疫功能降低引發的各種癥狀 需要檢查的人群： 疑似麻風、皮膚惡性腫瘤癥狀的病人
1.培養基成分對轉化率影響較大，注意其有效期。 2.小牛血清用前需滅活。 3.培養時要保證有足夠的氣體，一般10ml培養瓶內液體總量不要超過2ml。 4.PHA劑量過大對細胞有毒性，太小不足以刺激淋巴細胞轉化，試驗前應先測定PHA轉化反應劑量。 5.實驗中要嚴格無菌操作，防止污染。 不
淋巴細胞轉化試驗是檢測細胞免疫功能的經典試驗。基本原理是采用T淋巴細胞敏感 的刺激物在體外刺激T淋巴細胞，T淋巴細胞受到刺激后可發生形態學和生物化學的變化，部分小淋巴細胞轉化為不成熟的母細 胞，并進行有絲分裂。用形態學法或放射性 核素法檢測T細胞的增殖程度，并以此評定相應的細胞功能。
PHA淋巴細胞轉化試驗介紹： PHA淋巴細胞轉化試驗 是 T淋巴細胞與有絲分裂原在體外共同培養時，受到后者的刺激可發生形態學和生物化學的變化，部分小淋巴細胞轉化為不成熟的母細胞，并進行有絲分裂的試驗方法。 PHA淋巴細胞轉化試驗正常值： 計數淋巴細胞200個，識別淋巴母細
正常值 計數淋巴細胞200個，識別淋巴母細胞(超過正常淋巴細胞2-4倍，核膜清晰，核染質疏松而成細網狀，核仁明顯，胞漿豐富，呈嗜堿性)、過渡型淋巴細胞(體積變化不大，僅為上述明顯核變化)、小淋巴細胞(體積稍大于紅細胞，核染質致密，無核仁)，統計其轉化率。皮膚科轉化率正常值大于58%。 臨床意
臨床意義 PHA淋巴細胞轉化率下降，是細胞免疫功能降低的反應。此項檢查，皮膚科多用于疾病分型(如麻風)、病情判斷(如皮膚惡性腫瘤)、藥物療效觀察，以及某些免疫缺陷性和變態反應性皮膚病的研究。 異常結果： 免疫功能降低引發的各種癥狀 需要檢查的人群： 疑似麻風、皮膚惡性腫瘤癥狀的病人 注意
注意事項 1.培養基成分對轉化率影響較大，注意其有效期。 2.小牛血清用前需滅活。 3.培養時要保證有足夠的氣體，一般10ml培養瓶內液體總量不要超過2ml。 4.PHA劑量過大對細胞有毒性，太小不足以刺激淋巴細胞轉化，試驗前應先測定PHA轉化反應劑量。 5.實驗中要嚴格無菌操作，防止