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1.病例資料 患兒，男，漢族，2013年12月出生。2017年1月1日因“全身浮腫1周，尿少1天”就診于我院門診。病程中無發熱、無肉眼血尿、無腹痛，無骨關節疼痛。當地血生化檢查提示：CERA：285umol/L，BUN：13.7 mmol/L；MRU檢查：雙側輸尿管后方腫塊影，雙腎積液，輸尿管積液。門診應用速尿后當天尿量約500 mL，第2天出現無尿，復查血生化顯示：CERA：542umoL/L，BUN：13.2 mmol/L，以“腎功能衰竭，雙腎積水并輸尿管擴張”收入我院泌尿外科。既往史：平時體健，1月前因間歇發熱入住當地市級醫院，出院診斷：1.重癥肺炎，2.心包積液，3.中度貧血，當時腎功能正常，經抗感染治療后體溫正常，心包積液消失，貧血好轉出院。有輕度地中海貧血病史。無腎臟病病史。個人史：患兒廣東籍，為足月順產。家族史：父母均體健，非近親結婚，家族成員中無血液腫瘤疾病病史。患兒人院后查血常規：輕度小細胞低色素貧血......閱讀全文
1.病例資料?患兒，男，漢族，2013年12月出生。2017年1月1日因“全身浮腫1周，尿少1天”就診于我院門診。病程中無發熱、無肉眼血尿、無腹痛，無骨關節疼痛。當地血生化檢查提示：CERA：285umol/L，BUN：13.7 mmol/L；MRU檢查：雙側輸尿管后方腫塊影，雙腎積液，輸尿管積液。
以海綿竇綜合征為首發癥狀的間變性大細胞淋巴瘤病例分析間變性大細胞淋巴瘤（ALCL）是一種成熟的T細胞淋巴瘤，臨床較為少見，主要表現為外周和（或）腹部淋巴結腫大和B癥狀［出現以下3項癥狀之一，即無法解釋的持續3天以上體溫升高（>38℃）、盜汗、無特殊原因6個月內體重減輕>10%］，組織形態學可見細胞核
患者男，49歲。自述雙側頜下腫大2個月余，無紅腫、疼痛等不適，近一周感覺腫大明顯來我院檢查。有輕微盜汗，偶伴胸悶、氣短及口干。查體：雙側頜下均可觸及一包塊，表面不光滑，無壓痛。雙頸部、腋下及腹股溝可觸及多個淋巴結，質韌，表面光滑，無壓痛，活動度尚可。?超聲檢查：雙側頜下腺體積明顯增大，內部回聲不均，
1.?病例資料?女性，29 歲，因間斷頭痛5 年、加重1 周并抽搐1 次于2016年11月30日凌晨入院。5年來，病人出現間斷頭痛，自服止痛片后好轉；1周前，自覺頭痛加重，仍自服藥物，未到醫院就診；2016年11月29日晚突然劇烈頭痛，伴有惡心、嘔吐數次，同時發生四肢抽搐，伴有雙眼上翻，意識不清，數
患者女，28歲，全身紅斑伴瘙癢2周，關節痛1周。就診 前2周無明顯誘因兩前臂起密集綠豆大小紅斑，逐漸蔓延至 四肢、軀干、顏面部，偶有瘙癢，無發熱、心慌、胸悶、關節痛等 不適，在外院診斷為蕁麻疹，具體用藥及劑量不詳，癥狀緩 解，但仍有新發皮疹。1周前，自覺四肢大關節屈側疼痛，肌 肉酸痛，于2015年1
套細胞淋巴瘤（MCL）是起源于淋巴結濾泡套區內小B細胞的一種非霍奇金淋巴瘤，具有惰性及侵襲性淋巴瘤的共同特點，預后差。MCL多原發于結內，通常表現為廣泛性的淋巴結腫大，亦有約10%～15%的病例僅表現為結外病變而無淋巴結腫大，首發于咽淋巴環的套細胞淋巴瘤臨床未見報道，我科收治1例以侵犯咽淋巴環為首發
多發性骨髓瘤（multiple?myeloma,MM）是一種漿細胞惡性增殖性疾病，屬于血液科診治范疇，占血液系統腫瘤10%，病變常累及肋骨、胸椎、腰椎、骨盆等骨骼。由于相應骨骼的疼痛，MM病人常首診于骨科或疼痛科。如果病變累及腰椎，往往出現腰腿痛，常需與腰椎間盤突出癥、骨質疏松癥、腰臀部軟組織損傷和
?外周T細胞淋巴瘤（PTCL）是一組起源于成熟T細胞或胸腺后T細胞及自然殺傷細胞的異質性惡性腫瘤，占所有非霍奇金淋巴瘤（NHL）病例的7%。其臨床表現多種多樣，無明顯特異性，疾病進展快，預后差，目前尚缺乏統一的化療方案，5年生存率僅約30%。本文報告1例以舌部腫物為表現的外周T細胞淋巴瘤患者的臨床表
以頭皮血腫為首發癥狀的原發性硬腦膜非霍奇金淋巴瘤病例分析患者女，57歲。因“發現反復增大的額部頭皮血腫2個月”入院。患者撞擊硬物后發現左額部頭皮腫物，逐漸增大，伴疼痛，穿刺抽吸后縮小，抽吸物為暗紅色血液，但1周后血腫再次增大入院。查體：神經系統查體陰性，左額部見一大小約5 cm×3 cm包塊，有
? 病例 ??? 患者，男，30歲，突感心前區疼痛1小時就診。患者訴疼痛為銳痛，呈陣發性發作，不向左肩部放射。既往體健，無冠心病及胃病史。查體：T 36.7℃，一般狀況尚可，皮膚粘膜無黃染，淺表淋巴結無腫大，心肺檢查未見異常。腹平軟，無壓痛及反跳痛，肝脾肋下未觸及。實驗室檢查：白細胞計數