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相差是指同一光線經過折射率不同的介質其相位發生變化并產生的差異。相位指在某一時間上，光的波動所達到的位置。一般由于被檢物體（如不染色的細胞）所能產生的相差太小，肉眼很難分辨，只有在變相差為振幅差（明暗差）之后才能被區分。相差決定于 光波所通過介質的折射率之差及其厚度，等于折射率與厚度的乘積之差（即 光程之差）。而相差顯微鏡就是利用被檢物的光程之差進行鏡檢的。......閱讀全文
光線通過比較透明的標本時，光的波長（顏色）和振幅（亮度）都沒有明顯的變化，因此，用普通光學顯微鏡觀察未經染色的標本（如活的細胞）時，其形態和內部結構往往難以分辨。然而，由于細胞各部分的折射率和厚度的不同，光線通過這種標本時，直射光和衍射光的光程就會有差別。隨著光程的增加或減少，加快或落后的光波
相差是指同一光線經過折射率不同的介質其相位發生變化并產生的差異。相位指在某一時間上，光的波動所達到的位置。一般由于被檢物體（如不染色的細胞）所能產生的相差太小，肉眼很難分辨，只有在變相差為振幅差（明暗差）之后才能被區分。相差決定于 光波所通過介質的折射率之差及其厚度，等于折射率與厚度的乘積之差（
（一）相差顯微鏡的特點 相差顯微鏡是一種將光線通過透明標本細節時所產生的光程差（即相位差）轉化為光強差的特種顯微鏡。 光線通過比較透明的標本時，光的波長（顏色）和振幅（亮度）都沒有明顯的變化。因此，用普通光學顯微鏡觀察未經染色的標本（如活的細胞）時，其形態和內部結構往往難以分辨。然而，由
相差顯微鏡（phasecontrast microscope）由P．Zernike于1932年發明，并因此獲1953年諾貝爾物理獎。這種顯微鏡最大的特點是可以觀察未經染色的標本和活細胞。 相差顯微鏡的基本原理是，把透過標本的可見光的光程差變成振幅差，從而提高了各種結構間的對比度，使各
（一）相差顯微鏡的特點? ??? 相差顯微鏡是一種將光線通過透明標本細節時所產生的光程差（即相位差）轉化為光強差的特種顯微鏡。 ??? 光線通過比較透明的標本時，光的波長（顏色）和振幅（亮度）都沒有明顯的變化。因此，用普通光學顯微鏡觀察未經染色的標本（如活的細胞）時，其形態和內部結構往往難以
相差顯微鏡的基本原理是，把透過標本的可見光的光程差變成振幅差，從而提高了各種結構間的對比度，使各種結構變得清晰可見。光線透過標本后發生折射，偏離了原來的光路，同時被延遲了1/4λ（波長），如果再增加或減少1/4λ，則光程差變為1/2λ，兩束光合軸后干涉加強，振幅增大或減下，提高反差。在構造上，相差顯
相差顯微鏡是荷蘭科學家Zernike于1942年發明的，用于觀察未染色標本的顯微鏡。主要用于觀察未經染色的標本和活細胞。 活細胞和未染色的生物標本，因細胞各部細微結構的折射率和厚度的不同，光波通過時，波長和振幅并不發生變化，僅相位發生變化（振幅差），這種振幅差人眼無法觀察。而相差顯微鏡通過改變
相差顯微鏡是荷蘭科學家Zernike于1942年發明的，用于觀察未染色標本的顯微鏡。主要用于觀察未經染色的標本和活細胞。 活細胞和未染色的生物標本，因細胞各部細微結構的折射率和厚度的不同，光波通過時，波長和振幅并不發生變化，僅相位發生變化（振幅差），這種振幅差人眼無法觀察。而相差顯微鏡通過改變
實驗方法原理 利用暗視野顯微鏡可以進行活細胞觀察，但是看不淸細胞的內部結構。而20世紀40年代出現的相差顯微技術卻使人們不僅能觀察活細胞的形態，而且還能看到細胞的內部結構及其隨時間變化的過程，為此，F.Zemike獲得了1953年的諾貝爾物理學獎。光線通過比較透明的標本時，光的波長（顏色）和振幅（亮
實驗方法原理利用暗視野顯微鏡可以進行活細胞觀察，但是看不淸細胞的內部結構。而20世紀40年代出現的相差顯微技術卻使人們不僅能觀察活細胞的形態，而且還能看到細胞的內部結構及其隨時間變化的過程，為此，F.Zemike獲得了1953年的諾貝爾物理學獎。光線通過比較透明的標本時，光的波長（顏色）和振幅（亮度