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    關于質譜離子源的詳述

    1.電轟擊電離(EI) 一定能量的電子直接作用于樣品分子,使其電離,且效率高,有助于質譜儀獲得高靈敏度和高分辨率。有機化合物電離能為10eV左右,50-100eV時,大多數分子電離界面最大。70eV能量時,得到豐富的指紋圖譜,靈敏度接近最大。適當降低電離能,可得到較強的分子離子信號,某些情況有助于定性。 2.化學電離(CI) 電子轟擊的缺陷是分子離子信號變得很弱,甚至檢測不到。化學電離引入大量試劑氣,使樣品分子與電離離子不直接作用,利用活性反應離子實現電離,其反應熱效應可能較低,使分子離子的碎裂少于電子轟擊電離。商用質譜儀一般采用組合EI/CI離子源。試劑氣一般采用甲烷氣,也有N2,CO,Ar或混合氣等。試劑氣的分壓不同會使反應離子的強度發生變化,所以一般源壓為0.5-1.0Torr。 3.大氣壓化學電離(APCI) 在大氣壓下,化學電離反應速率更大,效率更高,能夠產生豐富的離子。通過一定手段將大氣壓力下產生的離子......閱讀全文

    關于質譜離子源的詳述

      1.電轟擊電離(EI)  一定能量的電子直接作用于樣品分子,使其電離,且效率高,有助于質譜儀獲得高靈敏度和高分辨率。有機化合物電離能為10eV左右,50-100eV時,大多數分子電離界面最大。70eV能量時,得到豐富的指紋圖譜,靈敏度接近最大。適當降低電離能,可得到較強的分子離子信號,某些情況有

    質譜常用離子源

      無信號/熒光強度弱  不正確的信號補償:檢查流式細胞儀陽性單一顏色對照是否正確,通道和補償設置是否能正確地捕獲所有粒子;沒有足夠的抗體來檢測:增加抗體的量/濃度;無法接近細胞內目標:檢查目標蛋白是否在細胞內。  對于胞內染色,確保有足夠的通透性。為防止細胞表面蛋白質的內化,該過程應用冰冷的試劑,

    質譜常用離子源

      最常用的離子源五種離子源為電子轟擊源(EI)、化學電離源(CI)、電噴霧電離源(ESI)、大氣壓化學電離源(APCI)和基質輔助激光解吸電離源(MALDI)。目前我們所測試中心配備的主要是電子轟擊源(EI)、電噴霧電離源(ESI)和大氣壓化學電離源(APCI)。那么我們配備的離子源的離子化原理及

    常見的質譜離子源有哪些?

    常見的質譜離子源E SI、APCI、MALDI。

    經驗分享:質譜的離子源污染

      隨著時間的推移質離子源逐漸被未帶電的殘留物污染,這些污染物不能通過高速電磁場離開離子源,也不能進入真空系統。  離子源被污染形成的靜電涂層會引起電壓響應行為的改變,因此儀器的靈敏度會降低。尤其對于收集器板,被污染對從離子源出來的離子的加速能力會受損。離子源內污染也能吸收樣品物質,也會導

    高分辨質譜的離子源怎么選

    EI的原理:樣品以氣體形式進入離子源,燈絲發出的電子轟擊樣品分子使之發生電離;一般電離電壓:70eV其特點是1、樣品分子在電子轟擊下,可以失去一個電子形成分子離子,也可能化學鍵斷裂形成碎片離子;分子離子給出分子量,碎片離子給出分子結構信息;2、EI源碎片離子多,結構信息豐富,有標準化合物質譜庫3、樣

    液相質譜(LC/MS) 離子源

    1.大氣壓離子源(API)(包括大氣壓電噴霧電離ESI、大氣壓化學電離APCI、大氣壓光電離APPI)在ESI中,離子的形成是被測分子在帶電液滴的不斷收縮過程中噴射出來的,即離子化是在液態下完成的。經液相色譜分離的樣品溶液流入離子源。在N2流下汽化后進入強電場區域,強電場形成的庫侖力使小液滴樣品離子

    氣相質譜(GC/MS) 離子源

    對于氣相質譜(GS/MS)來說,主要有電子轟擊電離源(EI)、化學電離源(CI)、場致電離源(FI)及場解吸電離源(FD)。我們一起來了解一下:1.電子轟擊離子源(EI)EI源主要由電離室(離子盒)、燈絲、離子聚焦透鏡和一對磁極組成。燈絲發射電子,經聚焦并在磁場作用下穿過離子余弦定理到達收集極。此時

    DART實時直接分析質譜離子源介紹

    ????? 實時直接分析(Direct Analysis in Real Time)簡稱DART,是一種熱解析和離子化技術。????? DART操作簡單,樣品置放于DART源出口和一臺LC-MS質譜儀的離子采樣口,便可進行分析。????? 適用于分析液、固、氣態的各類型

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