系統性紅斑狼瘡并發腸系膜血管炎臨床分析
系統性紅斑狼瘡(Systemiclupuserythematosus，SLE)是一種常見的自身免疫性疾病，臨床表現為多系統多器官損害，同時體內存在多種自身抗體。約25%～50%的患者有消化系統癥狀，其中狼瘡性腸系膜血管炎(lupusmesentericvasculitis，LMV)，也稱狼瘡性腸炎(lupusenteritis，LE)為SLE常見的并發癥。本文總結本科自2008—2014年收治的5例SLE合并LMV患者，回顧分析系統性紅斑狼瘡并發腸系膜血管炎臨床特征并進行相關文獻的復習。一、資料與方法1．一般資料:患者為2008—2014年在本院住院且確診為SLE合并LMV的患者。其中男性1例，女性4例，發病年齡25～44歲，中位年齡31歲。病程1月～10年，平均病程5年。2．診斷標準:SLE診斷均符合1997年美國風濕病學會(ACＲ)修訂的分類標準，腸系膜血管炎的診斷則主要根據臨床表現和腹部CT檢查進行確診。3．方法:回顧性分......閱讀全文
系統性紅斑狼瘡并發腸系膜血管炎臨床分析
系統性紅斑狼瘡(Systemiclupuserythematosus，SLE)是一種常見的自身免疫性疾病，臨床表現為多系統多器官損害，同時體內存在多種自身抗體。約25%～50%的患者有消化系統癥狀，其中狼瘡性腸系膜血管炎(lupusmesentericvasculitis，LMV)，也稱狼瘡性腸炎(
關于腸壁水腫增厚的病因及診斷介紹
病因 1.硬皮病患者57%有小腸受累，小腸病理變化有平滑肌萎縮，粘膜下層、肌層和漿膜層斑片狀膠原纖維沉積，粘膜固有膜有慢性炎細胞浸潤。 2.皮肌炎時小腸有不同程度的擴張及分節變化、伴低動力和通過時間延長。肉眼可見腸壁水腫、增厚。鏡檢示多處粘膜糜爛、粘膜下層水腫、肌層萎縮和纖維化伴淋巴及漿細胞
一例狼瘡性腸系膜血管炎合并肺動脈栓塞病例分析
系統性紅斑狼瘡（SLE）是一種可累及全身多個器官損害的自身免疫性疾病，常常出現皮膚、腎臟、胃腸道及肺部受損，并出現相應并發癥。現報道1例在本院診斷SLE合并腸系膜血管炎及肺栓塞的患者，以供參考。1.病例資料患者，男，17歲，因反復出現腹痛1年，再發加重3d于2013年9月23日入院。主要表現為反復出
血管炎的并發癥狀
專家解說新生血管膜形成的發生率為10%～15%可發生于視網膜或視盤，但視網膜新生血管膜在臨床上較為常見新生血管的形成可能與視網膜血管的閉塞和視網膜缺血有關，一些患者可能并沒有血管閉塞僅有彌漫性毛細血管滲漏。因此新生血管的發生還可能與缺氧有關也可能與來自炎癥部位或炎癥細胞的刺激有關。視網膜和視盤的
血管炎的并發癥狀
專家解說新生血管膜形成的發生率為10%～15%可發生于視網膜或視盤，但視網膜新生血管膜在臨床上較為常見新生血管的形成可能與視網膜血管的閉塞和視網膜缺血有關，一些患者可能并沒有血管閉塞僅有彌漫性毛細血管滲漏。因此新生血管的發生還可能與缺氧有關也可能與來自炎癥部位或炎癥細胞的刺激有關。視網膜和視盤的
慢性乙型肝炎合并腸系膜血管炎病例報告
HBV感染是造成肝臟炎癥、肝損傷及機體免疫功能紊亂的主要因素。近年來，HBV感染引起免疫相關性疾病的報道逐漸增多。現將臨床中遇到的1例成人慢性乙型肝炎合并腸系膜血管炎的病例報告如下。病例資料患者男性，36歲，因“乙型肝炎病史13年，突發腹痛3d”于2016年2月8日就診。患者13年前發現有乙型肝炎，
過敏性血管炎的臨床表現及并發癥
臨床表現 過敏性血管炎發病可急可緩，全身較常見的癥狀包括發熱、乏力、疲倦等，局部表現以皮膚癥狀為主，少數患者有皮膚外受累的表現，如關節、腎、肺、消化系統等。 1.皮膚表現 皮損多對稱，常分布于下肢和臀部，也可發生在上肢和胸背部，皮膚損害呈多形性改變，主要有紅斑、紫癜、風團、丘疹、血皰、結節
結締組織性腸炎的病理改變
1.硬皮病患者57%有小腸受累，小腸病理變化有平滑肌萎縮，粘膜下層、肌層和漿膜層斑片狀膠原纖維沉積，粘膜固有膜有慢性炎細胞浸潤。 2.皮肌炎時小腸有不同程度的擴張及分節變化、伴低動力和通過時間延長。肉眼可見腸壁水腫、增厚。鏡檢示多處粘膜糜爛、粘膜下層水腫、肌層萎縮和纖維化伴淋巴及漿細胞浸潤。
關于結締組織性腸炎的病理改變介紹
1.硬皮病患者57%有小腸受累，小腸病理變化有平滑肌萎縮，粘膜下層、肌層和漿膜層斑片狀膠原纖維沉積，粘膜固有膜有慢性炎細胞浸潤。 2.皮肌炎時小腸有不同程度的擴張及分節變化、伴低動力和通過時間延長。肉眼可見腸壁水腫、增厚。鏡檢示多處粘膜糜爛、粘膜下層水腫、肌層萎縮和纖維化伴淋巴及漿細胞浸潤。
關于結締組織性腸炎的臨床表現介紹
1.硬皮病患者57%有小腸受累，小腸病理變化有平滑肌萎縮，粘膜下層、肌層和漿膜層斑片狀膠原纖維沉積，粘膜固有膜有慢性炎細胞浸潤。 2.皮肌炎時小腸有不同程度的擴張及分節變化、伴低動力和通過時間延長。肉眼可見腸壁水腫、增厚。鏡檢示多處粘膜糜爛、粘膜下層水腫、肌層萎縮和纖維化伴淋巴及漿細胞浸潤。
結締組織性腸炎的病理改變
1.硬皮病患者57%有小腸受累，小腸病理變化有平滑肌萎縮，粘膜下層、肌層和漿膜層斑片狀膠原纖維沉積，粘膜固有膜有慢性炎細胞浸潤。 2.皮肌炎時小腸有不同程度的擴張及分節變化、伴低動力和通過時間延長。肉眼可見腸壁水腫、增厚。鏡檢示多處粘膜糜爛、粘膜下層水腫、肌層萎縮和纖維化伴淋巴及漿細胞浸潤。
關于腸壁水腫增厚的病因介紹
1.硬皮病患者57%有小腸受累，小腸病理變化有平滑肌萎縮，粘膜下層、肌層和漿膜層斑片狀膠原纖維沉積，粘膜固有膜有慢性炎細胞浸潤。 2.皮肌炎時小腸有不同程度的擴張及分節變化、伴低動力和通過時間延長。肉眼可見腸壁水腫、增厚。鏡檢示多處粘膜糜爛、粘膜下層水腫、肌層萎縮和纖維化伴淋巴及漿細胞浸潤。腸
結締組織性腸炎的表現
結締組織性腸炎的病理1.硬皮病患者57%有小腸受累，小腸病理變化有平滑肌萎縮，粘膜下層、肌層和漿膜層斑片狀膠原纖維沉積，粘膜固有膜有慢性炎細胞浸潤。 結締組織性腸炎的病理2.皮肌炎時小腸有不同程度的擴張及分節變化、伴低動力和通過時間延長。肉眼可見腸壁水腫、增厚。鏡檢示多處粘膜糜爛、粘膜下層水腫
結締組織性腸炎的表現
結締組織性腸炎的病理1.硬皮病患者57%有小腸受累，小腸病理變化有平滑肌萎縮，粘膜下層、肌層和漿膜層斑片狀膠原纖維沉積，粘膜固有膜有慢性炎細胞浸潤。 結締組織性腸炎的病理2.皮肌炎時小腸有不同程度的擴張及分節變化、伴低動力和通過時間延長。肉眼可見腸壁水腫、增厚。鏡檢示多處粘膜糜爛、粘膜下層水腫
病例分析：腹水且有結核病史卻不是結核性腹膜炎
急診科接診了一位巴基斯坦女性患者，她面色蒼白，身后還跟著一個五六歲的小女孩。經詢問后發現，她出現惡心、嘔吐、腹瀉、下腹痛和排尿困難癥狀已經一周了，開始并未在意，這幾天癥狀越發嚴重，才來醫院就診。患者今年26歲，已經是3個孩子的媽媽，3個孩子都是正常陰道分娩并且很健康。她月經失調、痛經已經1年了，此外
過敏性血管炎的并發癥
過敏性血管炎常見并發癥有： 1.消化道出血 與腸道黏膜受損有關。 2.紫癜性腎炎 與腎毛細血管變態反應性炎癥有關。 3.過敏性紫癜 輕者出現關節腫痛、腹痛重者可有便血、嘔血現象，甚至發展為腸套疊腸穿孔。如果不及時治療，則會造成肝腎功能損害，出現血尿、蛋白尿。有的患兒還會頭痛、抽搐昏迷甚至導
一例胸腔積液，腎盂積水和腹水病例分析
背景患者，女，26歲。惡心，嘔吐，腹瀉，下腹疼痛，排尿困難等癥狀持續一周，之后被送急診。患者兩年前曾治療過結核">肺結核。病史：月經失調和痛經一年，多漿膜炎。無吸煙史，未定期服用藥物，無明顯家族史。患者來自巴基斯坦，有3個孩子，均為正常陰道分娩，出生時健康。體檢：患者有中毒跡象，口腔溫度37.8°C
腸系膜動脈栓塞的臨床診斷
1 診斷依據 1.1 50歲以上，有心臟、血管病史者，突然出現急性腹痛，嘔吐、腹瀉、血便應考慮本病。 1.2 實驗室檢查可見白細胞計數明顯增高，血液濃縮和代謝性酸中毒表現。 1.3 腹部X線平片發現小腸，或腹腔穿刺見血性物有助于診斷。腹部X線平片見大小腸或結腸充氣或有液平，晚期由于腸腔和腹
急性腸系膜上靜脈血栓形成的并發癥
腸管壞死為本病的嚴重并發癥。血栓可向遠近端蔓延。在受累腸區的靜脈回流完全受阻時腸管充血水腫，漿膜下呈點狀出血，逐漸擴散呈片狀出血、直至腸管的出血性壞死大量血性液體從腸壁和腸系膜滲出至腸腔和腹腔，導致血容量減少，血液濃縮、心肺功能衰竭等。且靜脈急性閉塞尚可反射性引起內臟動脈的痙攣和加速血栓形成加速
簡述腸系膜上動脈綜合癥的并發癥
臨床可出現急性胃擴張，嘔吐嚴重時可出現脫水，電解質紊亂，氮質血癥和血細胞比容增高。慢性型常為間歇發作，無明顯誘因出現食后腹部飽脹感，伴噯氣，嘔吐，嘔吐物量大且含有膽汁，久之出現營養不良、消瘦等，甚至出現恐食癥。
概述超敏反應血管炎的并發癥
超敏反應血管炎常見并發癥有： 1、消化道出血 消化道出血與腸道黏膜受損有關。 2、紫癜性腎炎 紫癜性腎炎與腎毛細血管變態反應性炎癥有關。 3、過敏性紫癜 輕者出現關節腫痛、腹痛，重者可有便血、嘔血現象，甚至發展為腸套疊、腸穿孔。如果不及時治療，則會造成肝腎功能損害，出現血尿、蛋白尿。
一例嚴重燒傷后并發腸系膜上動脈壓迫綜合征病例分析
?患者男，22歲，消瘦體型，因大面積火焰燒傷入院，入院診斷：燒傷面積88%全身體表總面積（total?body?surface?area，TBSA），淺Ⅱ度燒傷18%TBSA，深Ⅱ度燒傷10%TBSA，Ⅲ度燒傷60%TBSA，伴中度吸人性損傷。?入院后經治療休克期平穩渡過，創面經切痂微粒皮移植術及2
關于肺良性淋巴細胞血管炎的診斷介紹
實驗室檢查常出現正細胞性貧血、血小板增多癥、白蛋白水平降低、多克隆r球蛋白增高、ESR增快、CRP增高以及肝酶異常，這些均提示炎癥急性相反應。要診斷肺良性淋巴細胞血管炎，首先要對不同血管炎臨床表現有充分的認識，結合具體病人的臨床、實驗室、組織病理或血管造影異常加以診斷，并注意與一些繼發性血管炎進
簡述腸系膜囊腫的臨床表現
腸系膜囊腫女性略多于男性，多見于成人，僅有大約25%的病人年齡在10歲以下。腫瘤不論良性或惡性也多見于成人。囊腫和良性腫瘤起初無明顯癥狀，待腫瘤增大，囊腫發生囊內出血或繼發感染后，腹脹、腹痛和嘔吐是最常見的癥狀。腹部移動性包塊是大約1/3病人的主訴。惡性腫瘤除腹痛和腹部包塊外，常伴有食欲減退和消
簡述腸系膜疾病的臨床表現
1.腸系膜囊腫 臨床上初期并無癥狀，在體積增大或囊內發生出血、感染后可出現腹部隱痛或脹痛，患者自己可捫及腹內腫物。 2.腸系膜原發性腫瘤 良性腫瘤較小時無特殊臨床癥狀，腫瘤增大后可因腹部隱痛、腹部捫及“包塊”而就診。惡性腫瘤患者可出現消瘦、貧血，少數患者可表現為腸梗阻癥狀。 3.腸系膜繼
關于腸系膜疾病的病因分析
1.腸系膜囊腫：可來自先天性發育異常，如腸源性囊腫、結腸系膜漿液性囊腫、皮樣囊腫等；也可源于外傷所致的囊腫（出血性囊腫、炎性囊腫）。 2.腸系膜繼發性腫瘤：腸系膜腫瘤多數為轉移性腫瘤，胃、腸道、卵巢以及腹膜間皮瘤可以通過各種方式轉移到腸系膜，其中以淋巴轉移和直接種植轉移為主。
腸系膜神經鞘瘤病例分析
病例男，36歲，以“體檢彩超發現腹部包塊3周”為主訴入院。患者飲食睡眠尚可，無發熱乏力，無腹痛腹瀉，無惡心嘔吐，無排便習慣改變。查體：全腹軟，無壓痛反跳痛，未觸及包塊，肝脾肋下未觸及，腸鳴音正常。?彩超：腹部臍旁右側低回聲包塊，直徑約4.0 cm，周圍腸壁增厚，提示惡性不除外。3周后復查超聲臍旁右側
簡述小兒腸系膜淋巴結結核的并發癥
引起腹瀉、腹痛；腫大淋巴結壓迫門靜脈使回流受阻，可產生腹水及腹壁靜脈擴張；壓迫下腔靜脈可引起下肢水腫；壓迫胸導管可引起乳糜性腹水；壓迫幽門可致幽門狹窄；壓迫腸道可引起不全性腸梗阻。
血管炎的臨床表現
1.主要表現 ①多系統損害；②活動性腎小球腎炎；③缺血性或淤血性癥狀和體征，特別見于年輕人；④隆起性紫癜及其他結節性壞死性皮疹；⑤多發性單神經炎及不明原因的發熱。 2.皮膚型變應性血管炎 一般有乏力、關節肌肉疼痛等癥狀，少數病例可有不規則的發熱。皮膚損害可為多形性，有紅斑、結節、紫癜、風團
血管炎的臨床表現
1.主要表現 ①多系統損害；②活動性腎小球腎炎；③缺血性或淤血性癥狀和體征，特別見于年輕人；④隆起性紫癜及其他結節性壞死性皮疹；⑤多發性單神經炎及不明原因的發熱。 2.皮膚型變應性血管炎 一般有乏力、關節肌肉疼痛等癥狀，少數病例可有不規則的發熱。皮膚損害可為多形性，有紅斑、結節、紫癜、風團